^
A
A
A

Dapatkah saya memilih jenis kelamin anak yang belum lahir?

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Keinginan untuk melahirkan anak dari jenis kelamin tertentu sama tuanya dengan dunia. Ada berbagai macam tip, metode dan metode yang bisa digunakan untuk memprediksi jenis kelamin anak yang belum lahir.

Namun, harus dikatakan bahwa rasio jenis kelamin diatur secara otomatis oleh alam. Sebagai contoh, dapat dipercaya diketahui bahwa sebelum perang jumlah anak laki-laki yang dilahirkan lebih besar daripada anak perempuan. Dan, sebaliknya, selama kemakmuran ekonomi gadis-gadis di negara tersebut lahir lebih dari sekedar anak laki-laki.

Tidak ada penjelasan tunggal untuk fakta ini sampai sekarang. Meski banyak ilmuwan telah lama menangani masalah ini. Dan para ilmuwan khawatir dengan masalah ini karena suatu alasan. Bukan rahasia bahwa beberapa penyakit ditularkan hanya untuk anak laki-laki atau hanya perempuan. Misalnya, hemofilia ditularkan dari ibu ke anak laki-laki, dan anak perempuan tidak sakit. Dan untuk waktu yang lama diketahui bahwa anak laki-laki lebih rentan daripada anak perempuan, jadi mereka meninggal lebih sering di dalam rahim dan pada masa bayi baru lahir.

Sekarang mari kita ingat genetikanya: kita akan menentukan apa itu faktor keturunan. Hereditas adalah milik organisme hidup untuk mentransmisikan karakteristik mereka kepada keturunannya. Dan meskipun masing-masing individu memiliki kekhasan sendiri (misalnya, menggambar garis di jari-jarinya), bagaimanapun, sifat umum dari spesies tidak berubah dan tetap sama selama beberapa generasi. Secara khusus, seseorang sebagai spesies terpisah - Homo sapiens - ada (menurut data berbeda) dari 40 ribu sampai beberapa juta tahun.

Dasar informasi turun-temurun adalah seperangkat kromosom yang ada di dalam inti sel. Bagian informasi lain yang kurang penting terkandung dalam mitokondria dalam bentuk DNA mitokondria. Selain itu, DNA mitokondria kebanyakan ditransmisikan dari ibu, karena telur tersebut mengandung lebih banyak mitokondria daripada sperma, karena beberapa ribu kali lebih besar.

Kromosom di ovum dan spermatozoa juga terdiri dari DNA. DNA adalah asam deoksiribonukleat. Ini terdiri dari dua rantai, saling berputar satu sama lain dalam spiral. Setiap rantai terdiri dari nukleotida individu yang terdiri dari deoksiribosa (gula), residu fosfat dan basa nitrogen. Ada empat nukleotida tersebut - adenin (A), guanin (D), timin (T) dan sitosin (C).

Mereka selalu dipasangkan, dan timin selalu diimbangi adenin, dan guanin bersifat sitosin.

Sekitar 1000 pasangan basa (А-Т: Ц-Г) dalam kombinasi yang berbeda membentuk satu gen. Satu sel berisi sekitar 1 juta gen. Totalitas semua gen merupakan genotipe organisme.

Berkat genotipe, organisme mewarisi seluruh kompleks data turun-temurun. Tapi lingkungan eksternal (ini berarti segalanya: iklim, lingkungan sosial, nutrisi, dll.) Dengan satu atau lain cara mempengaruhi pembentukan organisme yang sedang berkembang. Oleh karena itu, kompleks genotip dan pengaruh eksternal yang disebut fenotipomi adalah ekspresi sebenarnya dari genotipe pada setiap individu.

Setiap spesies di Bumi memiliki jumlah kromosom yang didefinisikan secara ketat: tikus memiliki 40, simpanse memiliki 48, drosophila memiliki 8 lalat, dan manusia memiliki 46. Tapi selalu ada dua kromosom yang seksual, yaitu mereka bertanggung jawab atas jenis kelamin individu.

Jadi, pada manusia, 44 kromosom adalah autosom, dan 2 - kromosom seks. Anak menerima setengah kromosom dari ibu, dan separuh lainnya dari sang ayah. Artinya, ada 23 kromosom dalam spermatozoon dan sel telur. Saya tidak akan "mengunggah" Anda dengan istilah dan teori ilmiah, namun di masing-masing rangkaian ini ada satu kromosom seks. Ini adalah kromosom X yang bertanggung jawab untuk pengembangan karakteristik wanita, atau kromosom Y, yang bertanggung jawab untuk pengembangan sifat maskulin. Dan saat ovule, yang selalu membawa kromosom X saja, bergabung dengan sperma yang membawa kromosom X, maka anak masa depan adalah perempuan. Jika telur "mendapat" sperma yang melahirkan kromosom Y, maka anak laki-laki akan berubah.

Spermatozoa yang membawa kromosom Y sedikit lebih kecil ukurannya dan jauh lebih cepat daripada yang membawa kromosom X. Tapi mereka kurang kuat dan karena itu meninggal lebih sering dalam perjalanan ke tabung rahim. Oleh karena itu, biarpun sperma semacam itu "berlari" terlebih dahulu ke dalam tabung, tapi tidak "menemukan" sebut telur di sana, yang belum berhasil "turun", ia akan mati. Tapi spermatozoa yang membawa kromosom X lebih giat dan bisa bertahan lebih lama di tuba falopi, "menunggu" untuk ovulasi.

Inilah dasar salah satu metode perencanaan jenis kelamin anak yang belum lahir. Dengan mengukur suhu basal, Anda perlu menentukan tanggal ovulasi berikutnya (jika Anda tidak merasakannya sendiri). Jika bulanannya teratur, maka hari ini akan menjadi permanen (misalnya hari ke 14 dari hari pertama bulan). Berdasarkan hal ini, Anda bisa menghitung: jika Anda menginginkan seorang gadis, maka tindakan seksual terakhir sebaiknya paling lambat 2-3 hari sebelum ovulasi. Jika Anda menginginkan anak laki-laki, maka abstain selama seminggu, dan pada hari ovulasi atau satu hari sebelum bisa membuat konsepsi. Dalam kasus ini, Anda harus mengamati satu syarat - dan dalam hal itu, dan dalam kasus lain Anda seharusnya hanya memiliki satu tindakan seksual. Maka metode ini akan bekerja. Ngomong-ngomong, statistik (yang tahu segalanya) menunjukkan bahwa metode ini efektif dalam 70-80% kasus.

trusted-source[1],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.