Spazmoanalgetik kesempurnaan
Terakhir ditinjau: 20.11.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Komposisi mengandung tiga bahan aktif: analgesik, spasmolitik dan parasimpatomimetik. Seperti diketahui, proses patologis yang terjadi di tubuh manusia sering disertai kejang otot polos. Peran penting dalam proses ini dimainkan oleh asetilkolin, terutama kandungan berlebihnya. Proses-proses ini dapat dikontrol dengan bantuan antikolinergik.
Secara teoritis, setiap zat yang dalam dosis yang proporsional melemahkan spasme otot halus yang disebabkan oleh asetilkolin dapat digunakan sebagai antispasmodic. Praktis, tidak semua antikolinergik digunakan sebagai antispasmodik. Faktanya adalah bahwa, di samping tindakan antispasmodic, antikolinergik mempengaruhi fungsi jantung, kelenjar keringat dan kelenjar ludah, dll, yang dalam beberapa kasus tidak diinginkan. Selain itu, beberapa dari mereka, terutama M-holinolitiki dalam dosis yang relatif kecil menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat. Spasme otot polos tidak hanya disebabkan oleh asetilkolin, tetapi juga oleh spasmogen lainnya - histamin, serotonin, ion barium. Dengan demikian, antagonis khas acetylcholine - atropin tetap mewujudkan aktivitas spasmogeniknya dengan cara yang berbeda. Dalam hal ini, kami mengutip klasifikasi antispasmodik, tergantung pada lokasi dan mekanisme penghapusan kejang otot polos. Semua antispasmodik dibagi menjadi tiga kelompok utama:
- antispasmodik neurotropik: alkaloid solanaceae - atropin; homatropin semisintetik, turunan atropin - metil bromida; paraspasmolytics sintetis - adiphenine hidroklorida;
- antispasmodik muskulotropik: alkaloid opium - papaverine; analgesik - metamizol - natrium; nitrit - pentanolinitris;
- neuromuscularotropic antispasmodics: simple - akamilofenina hidroklorida; gabungan (spasmoanalgesics) - baralgin.
Secara khusus, baralgin terdiri dari komponen neurotropik, muskulopropik dan analgesik. Komponen pertama bertindak seperti papaverine, dan oleh karena itu dihitung di antara kelompok antispasmodik spasme otot dengan efek berkelanjutan. Ini diserap langsung oleh sel-sel otot polos, yang berarti bahwa itu menghentikan kejang otot-otot halus terlepas dari persarafan organ. Selain efek myotropic yang diucapkan, zat ini juga memiliki beberapa neurotropik ringan (parasympatolytic) dan tindakan antihistamin. Akibatnya, bahkan properti yang satu ini dapat memperoleh efek spasmolitik neuromuskular.
Komponen kedua adalah perwakilan khas antispasmodik neurotropik, bertindak seperti atropin, tetapi tanpa efek sampingnya. Efek parasimpatolik dari zat ini didasarkan pada perpindahan asetilkolin, atau, lebih tepatnya, zat ini bersaing dengan asetilkolin dalam perjuangan untuk reseptor kolinergik dan dengan demikian memblokir transmisi impuls ke cabang saraf parasimpatis perifer otot polos. Komponen ini juga bertindak sebagai gangliopligik vagotropik dengan blokade ganglia parasimpatik.
Unsur penyusun ketiga adalah analgesik sentral yang kuat. Ini mengurangi rasa sakit dari berbagai asal dan, dalam kondisi spastik, meningkatkan efek yang dihasilkan oleh komponen antispasmodic baralgin. Karena tindakan miotropiknya sendiri, zat ini adalah sinergis dari komponen pertama.
Dengan demikian, keuntungan baralgin dapat dirumuskan sebagai berikut: kombinasi antispasmodik yang dipilih dengan hati-hati dengan tindakan muskuloskopi neurotropik dan analgesik sentral yang bekerja dengan kuat membuka peluang luas untuk penggunaan obat dalam praktek kebidanan dan cabang lain dari obat klinis. Efek sinergis dari komponen individu dapat mengurangi dosis dan dengan demikian mengurangi efek samping - atropin dan papaverine. Obat ini adalah antispasmodic dan analgesik yang kuat tanpa tindakan narkotika, toksisitas obat diminimalkan, karena komponen pyrazolone tidak menyebabkan reaksi yang merugikan. Nilai obat ini juga dapat digunakan secara intravena, intramuskular, di dalam dan di dalam lilin.
Obat menurunkan tekanan darah (sistolik) sebesar 15-17 mmHg. Seni. Dan diastolik - oleh 10-12 mm Hg. Seni. Denyut jantung menurun 10-13 denyut / menit. Obat ini tidak mempengaruhi tekanan vena sentral. Baralgin banyak digunakan dengan efek terapeutik yang tinggi untuk beberapa kondisi kejang dalam praktik bedah dan urologi.
Dalam praktek kebidanan dalam beberapa tahun terakhir, baralgin juga telah menjadi lebih luas.
Indikasi utama untuk penggunaan baralgina adalah kurangnya kesiapan biologis untuk persalinan, lintasan cairan ketuban dini, kerja terkoordinasi. Di hadapan kehamilan pasca jangka, presentasi bokong, serta mempersiapkan diri untuk melahirkan, penulis merekomendasikan penggunaan Baralginum sebagai tablet atau supositoria 3-4 kali sehari dengan durasi pengobatan 3 sampai 10 hari. Pemberian baralgina yang tepat waktu dan benar memungkinkan seseorang untuk mencapai pengurangan dua kali lipat dalam masa persalinan.
Metode Penggunaan baralgina: intramuskular atau intravena untuk 5 ml, pemberian berulang dianjurkan setelah 6-8 jam intravena, efeknya dimulai segera baralgina, intramuskular - setelah 20-30 menit .. Dosis harian - 20-40 tetes 3-4 kali sehari, atau 2-3 lilin, atau 1-2 tablet 3 kali sehari.