28 gen bertanggung jawab atas perkembangan hipertensi
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sebuah tim internasional yang terdiri lebih dari 300 peneliti melaporkan penyelesaian proyek untuk mencari penyebab genetik tekanan darah tinggi. Para ilmuwan berhasil menemukan 28 gen, mutasi yang menyebabkan pelanggaran dalam peraturannya.
Kira-kira satu miliar orang menderita tekanan darah tinggi. Jika Anda menganggap bahwa sedikit pun perubahan besarnya meningkatkan risiko gangguan kardiovaskular dan dapat menyebabkan serangan jantung, itu adalah tekanan yang meningkat yang seharusnya disebut penyakit nomor satu di dunia modern.
Diketahui bahwa tekanan darah bergantung pada banyak faktor - baik cara hidup genetik dan terkondisi. Tapi jika yang kedua kurang lebih jelas, maka penyebab genetik dari tekanan abnormal hampir sama sekali tidak diketahui: beberapa dugaan dan asumsi.
Pencarian gen yang relevan dilakukan dengan partisipasi 351 peneliti dari 234 pusat ilmiah di seluruh dunia. Menganalisis sekitar 2,5 juta DNA lebih dari 69 ribu orang di Eropa, para ilmuwan menemukan beberapa situs kromosom, yang gennya berpotensi mempengaruhi nilai tekanan darah. Pada tahap kedua pencarian, lebih dari 130.000 orang diperiksa; Sebagai hasilnya, adalah mungkin untuk mengidentifikasi 28 gen yang terkait dengan regulasi tekanan darah sistolik dan diastolik. Untuk memastikan bahwa gen yang sama ini juga berlaku di antara ras dan kebangsaan lainnya, analisis genom dari 74 ribu penduduk Asia Selatan dan Asia Timur dan Afrika telah dilakukan.
12 dari gen ini sebelumnya diduga terlibat dalam anomali pada sistem kardiovaskular; 16 dari gen yang dijelaskan sejauh ini telah dikecualikan dari bidang pandang para peneliti. Setelah hasil karyanya dipublikasikan dua artikel - di jurnal Nature and Nature Genetics.
Mutasi pada beberapa gen yang teridentifikasi mengarah langsung pada insufisiensi aortocoronary, perubahan struktural pada otot jantung dan hal-hal yang tidak menyenangkan lainnya. Namun, beberapa dari gen ini, mungkin, akan terbuka bagi para ilmuwan satu lagi, yang sampai sekarang tidak diketahui metode pengaturan tekanan darah. Tiga gen dari dua puluh delapan yang dijelaskan adalah bagian dari sistem yang mengendalikan omset guanosin monofosfat siklik (cGMP). CGMP berpartisipasi dalam relaksasi dinding otot pembuluh darah dan metabolisme natrium di ginjal. Penatalaksanaan tekanan darah secara langsung tergantung satu sama lain, yaitu sebelum dokter membuka kesempatan baru untuk normalisasi tekanan.
Saya ingin berharap bahwa konsekuensi praktis dari pekerjaan kolosal ini tidak akan lamban muncul: mengetahui peta genetik pasien, jauh lebih mudah untuk membuat ramalan mengenai sistem kardiovaskularnya dan mengatur secara individual rejimen pengobatan.
[