Cerebral Palsy bisa diwariskan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Cerebral palsy anak-anak (cerebral palsy) sebelumnya dianggap bukan penyakit keturunan, namun studi terbaru telah membantah teori ini. Dari karya ilmuwan terbaru, jelas bahwa kemungkinan pengembangan cerebral palsy pada anak-anak, salah satu dari orang tuanya menderita penyakit ini, lebih tinggi.
Kelumpuhan serebral anak-anak menyebabkan kelainan patologis pada otot kerangka, yang pada waktunya mengurangi mobilitas dan menyebabkan rasa sakit yang cukup parah. Selain masalah dengan aktivitas motorik, mungkin juga ada masalah dengan pendengaran, penglihatan, ucapan, kejang, kelainan mental.
Alasan utama perkembangan cerebral palsy adalah perkembangan abnormal atau kematian area otak tertentu pada anak.
Saat ini, risiko utama pengembangan cerebral palsy infantil termasuk jalannya kehamilan dan persalinan yang salah, namun topik ini belum cukup dipelajari dan para ahli terus bekerja di area ini.
Sebuah tim ahli dari Norwegia mempelajari pola keturunan dalam risiko pengembangan cerebral palsy di kalangan kerabat. Para ilmuwan menggunakan data dari lebih dari dua juta orang Norwegia yang lahir antara tahun 1967 dan 2002, di antaranya lebih dari tiga ribu kasus cerebral palsy terdeteksi, dan kemungkinan pengembangan cerebral palsy lebih tinggi di antara anak kembar (jika penyakit ini berkembang pada salah satu dari si kembar, risiko untuk yang kedua meningkat 15 kali).
Spesialis mempelajari anggota keluarga dari garis kekerabatan pertama, kedua dan ketiga.
Selain itu, spesialis dapat menetapkan bahwa dalam keluarga di mana ada anak dengan cerebral palsy, kemungkinan terjadinya penyakit pada anak berikutnya meningkat secara signifikan. Jika salah satu orang tua memiliki cerebral palsy, risiko memiliki anak dengan diagnosis yang sama meningkat 6,5 kali. Selain itu, penulis penelitian mencatat bahwa hasil penelitian tidak bergantung pada jenis kelamin.
Kemungkinan yang sama untuk mengembangkan penyakit pada anak kembar, baik dari satu jenis kelamin, dan berbeda, menunjukkan bahwa faktor keturunan dapat menjadi salah satu dari banyak penyebab cerebral palsy.
Spesialis mencatat bahwa penelitian ini bersifat terbatas, karena tidak semua orang yang didiagnosis menderita cerebral palsy memutuskan untuk menciptakan keluarga dan memiliki bayi.
Kelumpuhan otak anak sering dikacaukan dengan kelumpuhan masa kanak-kanak, yang terjadi akibat poliomielitis yang ditransfer .
Penyakit ini pertama kali didiagnosis dan dijelaskan oleh dokter Inggris Little pada awal abad ke 19 (belakangan, penyakit ini disebut penyakit Little). Menurut dokter Inggris, penyebab perkembangan cerebral palsy infantil adalah persalinan yang parah, di mana anak tersebut mengalami kelaparan oksigen parah.
Namun kemudian, Sigmund Freud, yang juga mengeksplorasi penyakit ini, mengemukakan bahwa perkembangan cerebral palsy memprovokasi kerusakan struktur saraf pusat yang terjadi saat perkembangan janin di rahim ibu. Teori Freud mendapat konfirmasi resmi pada tahun 80an abad ke-20.
Selain itu, Freud mengembangkan klasifikasi bentuk cerebral palsy, yang digunakan sebagai dasar oleh spesialis modern.
[