Publikasi baru
Cerebral palsy dapat diwariskan
Terakhir ditinjau: 02.07.2025

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Cerebral palsy (CP) sebelumnya dianggap sebagai penyakit non-keturunan, tetapi penelitian terbaru membantah teori ini. Penelitian terbaru oleh para ilmuwan menunjukkan bahwa kemungkinan CP berkembang pada anak-anak yang salah satu orang tuanya menderita penyakit ini lebih tinggi.
Cerebral palsy menyebabkan gangguan patologis pada otot rangka, yang lama kelamaan mengurangi mobilitas dan menimbulkan rasa nyeri yang cukup parah. Selain masalah pada aktivitas motorik, masalah pada pendengaran, penglihatan, bicara, kejang, dan gangguan mental juga dapat terjadi.
Penyebab utama berkembangnya cerebral palsy dianggap sebagai perkembangan abnormal atau kematian beberapa area otak anak.
Saat ini, risiko utama berkembangnya cerebral palsy meliputi kehamilan dan persalinan abnormal, tetapi topik ini belum dipelajari secara memadai dan para spesialis terus bekerja di bidang ini.
Sekelompok spesialis dari Norwegia mempelajari pola keturunan dalam risiko terkena cerebral palsy di antara kerabat. Para ilmuwan menggunakan data dari lebih dari dua juta warga Norwegia yang lahir antara tahun 1967 dan 2002, di antaranya mereka mengidentifikasi lebih dari tiga ribu kasus cerebral palsy, dan di antara saudara kembar, kemungkinan terkena cerebral palsy lebih tinggi (jika salah satu dari saudara kembar terkena penyakit tersebut, risiko yang lain meningkat 15 kali lipat).
Para ahli mempelajari anggota keluarga pada garis kekerabatan pertama, kedua, dan ketiga.
Para ahli juga berhasil menetapkan bahwa dalam keluarga dengan anak penderita cerebral palsy, kemungkinan penyakit tersebut berkembang pada anak-anak berikutnya meningkat secara signifikan. Jika salah satu orang tua menderita cerebral palsy, risiko memiliki anak dengan diagnosis yang sama meningkat hingga 6,5 kali lipat. Selain itu, penulis penelitian mencatat bahwa hasil penelitian tidak bergantung pada jenis kelamin.
Peluang yang sama untuk mengembangkan penyakit ini pada saudara kembar, baik jenis kelamin yang sama maupun berbeda, menunjukkan bahwa faktor keturunan mungkin menjadi salah satu dari banyak penyebab cerebral palsy.
Para ahli mencatat bahwa penelitian ini sifatnya terbatas, karena tidak semua orang yang didiagnosis dengan cerebral palsy memutuskan untuk memulai sebuah keluarga dan memiliki anak.
Cerebral palsy sering kali disalahartikan dengan kelumpuhan infantil, yang terjadi akibat polio.
Penyakit ini pertama kali diidentifikasi dan dijelaskan oleh dokter Inggris Little pada awal abad ke-19 (kemudian penyakit ini mendapat nama lain - penyakit Little). Menurut dokter Inggris tersebut, penyebab perkembangan cerebral palsy adalah persalinan yang sulit, di mana anak mengalami kekurangan oksigen yang parah.
Namun kemudian, Sigmund Freud, yang juga mempelajari penyakit ini, mengemukakan bahwa perkembangan cerebral palsy dipicu oleh kerusakan struktur sistem saraf pusat yang terjadi selama perkembangan janin di dalam rahim. Teori Freud mendapat konfirmasi resmi pada tahun 80-an abad kedua puluh.
Selain itu, Freud menyusun klasifikasi bentuk-bentuk cerebral palsy, yang digunakan sebagai dasar oleh spesialis modern.