Publikasi baru
FDA menyetujui formulasi vaksin herpes zoster dalam bentuk jarum suntik pra-isi
Terakhir ditinjau: 27.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui formulasi jarum suntik siap pakai baru Shingrix (vaksin herpes zoster, rekombinan, adjuvan) untuk pencegahan herpes zoster (herpes zoster).
Vaksin yang ada saat ini terdiri dari dua vial — antigen beku-kering (bubuk) dan adjuvan cair — yang dicampur oleh tenaga kesehatan sebelum diberikan. Jarum suntik pra-isi yang baru menyederhanakan proses vaksinasi bagi tenaga kesehatan. Indikasi penggunaan jarum suntik pra-isi ini sama dengan vaksin yang sudah ada.
Formulasi jarum suntik tersebut dilisensikan di Amerika Serikat untuk imunisasi orang dewasa berusia 50 tahun ke atas dan individu berusia 18 tahun ke atas yang memiliki atau akan memiliki peningkatan risiko herpes zoster akibat defisiensi imun atau imunosupresi yang disebabkan oleh penyakit atau terapi yang diketahui.
Persetujuan tersebut didasarkan pada data yang menunjukkan perbandingan teknis antara formulasi vaksin baru dan yang sudah ada.
"Formulasi baru Shingrix ini dikembangkan untuk menyederhanakan proses vaksinasi dan membantu tenaga kesehatan memberikan perlindungan terhadap herpes zoster, penyakit yang menyerang satu dari tiga orang dewasa di AS selama hidup mereka," ujar kepala ilmiah GSK, Tony Wood, dalam sebuah pernyataan.