Gen menentukan keefektifan inseminasi buatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kehadiran gen tertentu yang bertanggung jawab untuk pengembangan kerentanan rahim dapat memperbaiki tingkat kehamilan selama IVF-ET.
Para ilmuwan dari Rumah Sakit Cincinnati dari Children's Medical Center berfokus untuk mempelajari gen Msx1 dan Msx2, yang memainkan peran penting dalam pembentukan rahim selama perkembangan embrio dan memastikan organ tersebut dalam fase reseptif. Hari Sadhansu K., Direktur Departemen Reproduksi Institute of Perinatal Hospital of Cincinnati, mengatakan bahwa penurunan kerentanan rahim merupakan salah satu alasan utama kegagalan kehamilan dalam program IVF.
Seperti diketahui, keberhasilan IVF tidak melebihi 30% penghalang, di samping itu, dengan inseminasi buatan, risiko kelahiran prematur meningkat. Kelahiran prematur dapat menyebabkan berbagai risiko potensial terhadap kesehatan anak dalam jangka pendek dan panjang, namun mekanisme pensinyalan molekul selama tahap kritis pada kehamilan dini pada pasien IVF membuka pintu untuk menemukan pendekatan baru untuk memperbaiki hasil kehamilan.
Hasil penelitian ini memungkinkan dokter mengembangkan strategi baru untuk meningkatkan tingkat implantasi dalam program IVF dengan meningkatkan tingkat Msx untuk sementara. Hal ini berpotensi berpotensi memperluas "jendela penerimaan" rahim, meningkatkan waktu untuk implantasi embrio.
Para ilmuwan telah mengidentifikasi sejumlah percobaan bahwa hilangnya gen Msx memerlukan konsekuensi reproduksi negatif, mengganggu jalur pensinyalan molekul Wnt, yang memainkan peran kunci dalam perkembangan embrio. Karena hilangnya Msx, sel epitel rahim bereaksi salah dan tidak dapat mengembangkan lokasi nidate yang diperlukan untuk keberhasilan implantasi embrio.
Tingkat kesiapan rahim untuk implantasi secara langsung bergantung pada jumlah gen Msx. Tidak adanya satu gen Msx1 menyebabkan kemunduran yang signifikan dalam kondisi keberhasilan pembuahan, sedangkan pengangkatan gen Msx1 dan Msx2 menghasilkan ketidaksuburan lengkap karena ketidakmungkinan menanamkan embrio ke epitel uterus.
Para ilmuwan telah menemukan bahwa gen Msx mendukung kerentanan uterus tanpa mengubah sensitivitas rahim pada hormon ovarium. Gen Msx dapat digunakan dalam pengembangan obat-obatan yang meningkatkan efektifitas IVF.
[