Publikasi baru
Gen yang dibutuhkan untuk menyerap vitamin D dapat membantu mengembangkan pengobatan baru untuk kanker dan penyakit autoimun
Terakhir ditinjau: 27.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Vitamin D bukan hanya nutrisi penting, tetapi juga prekursor hormon kalsitriol, yang penting bagi kesehatan. Vitamin D mengatur penyerapan fosfat dan kalsium di usus, yang penting untuk tulang, pertumbuhan sel, dan fungsi otot, sel saraf, serta sistem kekebalan tubuh.
Kini, untuk pertama kalinya dalam Frontiers in Endocrinology, para peneliti telah menunjukkan bahwa gen tertentu yang disebut SDR42E1 berperan penting dalam penyerapan vitamin D dari usus dan metabolisme selanjutnya – sebuah penemuan dengan banyak potensi aplikasi dalam pengobatan presisi, termasuk terapi kanker.
"Di sini kami telah menunjukkan bahwa pemblokiran atau penghambatan SDR42E1 dapat secara selektif menghentikan pertumbuhan sel kanker," kata Dr. Georges Nemer, profesor dan wakil dekan bidang penelitian di Fakultas Kesehatan dan Ilmu Hayati Universitas Hamad Bin Khalifa di Qatar dan penulis utama studi tersebut.
Salinan rusak
Nemer dan rekan-rekannya terinspirasi oleh penelitian sebelumnya yang menemukan bahwa mutasi spesifik pada gen SDR42E1 pada kromosom 16 berkaitan dengan defisiensi vitamin D. Mutasi tersebut mengakibatkan protein tersebut memendek dan tidak aktif.
Para ilmuwan menggunakan penyuntingan genom CRISPR/Cas9 untuk mengubah bentuk aktif SDR42E1 dalam lini sel kanker kolorektal pasien (HCT116) menjadi bentuk tidak aktif. Sel HCT116 biasanya mengekspresikan SDR42E1 tingkat tinggi, menunjukkan bahwa protein tersebut penting untuk kelangsungan hidup mereka.
Setelah memasukkan salinan SDR42E1 yang cacat, viabilitas sel kanker anjlok hingga 53%. Ekspresi setidaknya 4.663 gen hilir berubah, menunjukkan bahwa SDR42E1 merupakan pengalih molekuler penting dalam banyak reaksi yang esensial bagi kesehatan sel. Banyak dari gen ini umumnya terlibat dalam jalur pensinyalan terkait kanker dan dalam penyerapan serta metabolisme molekul seperti kolesterol, yang konsisten dengan peran sentral SDR42E1 dalam sintesis kalsitriol.
Hasil ini menunjukkan bahwa penghambatan gen dapat membunuh sel kanker secara selektif tanpa memengaruhi sel sehat di sekitarnya.
Efek ganda
"Hasil kami membuka potensi baru dalam onkologi presisi, meskipun validasi yang signifikan dan pengembangan jangka panjang masih diperlukan untuk aplikasi klinis," kata Dr. Nagham Nafees Hendi, seorang profesor di Near East University di Amman, Yordania, dan penulis pertama studi tersebut.
Namun, menghilangkan vitamin D dari sel-sel individual bukanlah satu-satunya kemungkinan penerapan yang langsung terlintas dalam pikiran. Hasil penelitian saat ini menunjukkan bahwa SDR42E1 bekerja dalam dua cara: peningkatan kadar SDR42E1 secara artifisial di jaringan lokal menggunakan teknologi gen juga dapat bermanfaat, memanfaatkan banyak efek positif kalsitriol yang telah diketahui.
"Karena SDR42E1 terlibat dalam metabolisme vitamin D, kami juga dapat menargetkannya dalam berbagai penyakit di mana vitamin D berperan dalam pengaturan," catat Nemer.
Misalnya, studi nutrisi telah menunjukkan bahwa hormon ini dapat mengurangi risiko kanker, penyakit ginjal, gangguan autoimun, dan gangguan metabolisme. Namun, penerapan yang lebih luas ini harus dilakukan dengan hati-hati, karena efek jangka panjang SDR42E1 terhadap keseimbangan vitamin D belum sepenuhnya dipelajari.