Leukemia pada masa kanak-kanak dapat terjadi selama perkembangan janin
Terakhir ditinjau: 14.06.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sebuah tim peneliti telah menunjukkan bahwa beberapa leukemia pada masa kanak-kanak dimulai selama perkembangan embrio, meskipun leukemia tersebut baru muncul beberapa bulan setelah kelahiran.
Tim ini terdiri dari peneliti dari Institut Onkologi Universitas Oviedo (IUOPA), Institut Penelitian Leukemia Josep Carreras, Universitas Barcelona, dan Pusat Penelitian Biomedis Kanker (CIBERONC). Studi tersebut dipublikasikan di jurnal Leukemia.
Leukemia myeloid akut adalah jenis leukemia akut kedua yang paling umum terjadi pada anak-anak dan dapat didiagnosis selama bulan-bulan pertama kehidupan. Permulaan awal penyakit ini menimbulkan kecurigaan bahwa tumor tersebut mungkin berasal dari masa prenatal. Namun teori ini sulit dibuktikan karena kurangnya sampel prenatal atau kelahiran.
“Peluang untuk mempelajari asal usul leukemia ini muncul dari kasus bayi berusia 5 bulan yang didiagnosis menderita leukemia myeloid akut di Rumah Sakit Niño Jesús di Madrid,” jelas Pablo Menéndez, profesor ICREA di Universitas Barcelona dan Institut Josep Carreras. "Orang tua yang menyelamatkan darah dari tali pusat membuka serangkaian penelitian yang sebelumnya tidak mungkin dilakukan."
Dengan menggunakan teknik pengobatan presisi, para peneliti menganalisis seluruh genom tumor. Berbeda dengan tumor dewasa yang ditemukan ribuan mutasi, hanya dua kelainan kromosom yang teridentifikasi pada leukemia ini.
“Analisis genom memungkinkan kami mengembangkan metode diagnostik yang dipersonalisasi untuk memantau penyakit ini,” kata José S. Puente, profesor biokimia di Universitas Barcelona. Puente, profesor biokimia dan biologi molekuler di Universitas Oviedo. “Namun data ini menimbulkan pertanyaan baru, seperti kapan tumor itu muncul dan bagaimana urutan mutasi tersebut muncul,” tambahnya.
Pertanyaan-pertanyaan ini sulit dijawab karena tes tersebut memerlukan sampel darah dari bayi sebelum diagnosis ditegakkan, dan hal ini tidak mungkin dilakukan pada sebagian besar kasus. Namun, dalam kasus ini, keberadaan sampel darah tali pusat yang dibekukan memungkinkan para peneliti untuk memisahkan populasi sel darah yang berbeda saat lahir dan mempelajari apakah kelainan kromosom yang ditemukan pada tumor sudah ada selama perkembangan janin.
Penelitian ini menemukan bahwa translokasi antara kromosom 7 dan 12 sudah terdapat pada beberapa sel induk hematopoietik dalam darah tali pusat. Sebaliknya, kelainan kromosom lainnya, trisomi 19, tidak terdapat pada janin namun ditemukan pada semua sel tumor, sehingga menunjukkan bahwa kelainan tersebut berkontribusi terhadap peningkatan keganasan sel leukemia.
“Data ini sangat penting untuk memahami perkembangan penyakit mematikan ini, dan keberadaan sampel darah tali pusat ini sangat menentukan untuk melakukan penelitian yang sejauh ini belum mungkin dilakukan pada leukemia myeloid akut,” tambah Talia Velasco, seorang peneliti di Institut Josep Carreras dan Universitas Barcelona, salah satu penulis penelitian ini.
Selain merekonstruksi perubahan genom yang dialami sel yang menyebabkan leukemia ini, penelitian ini juga mengidentifikasi mekanisme molekuler yang sebelumnya belum pernah diamati pada leukemia jenis ini yang menyebabkan aktivasi gen MNX1, yang sering diubah dalam hal ini. Jenis tumor.
Pengetahuan tentang perubahan ini diperlukan untuk pengembangan model seluler dan hewan yang memungkinkan kita memahami evolusi penyakit dan mengembangkan pengobatan baru untuk patologi ini.