Publikasi baru
Para ilmuwan menemukan jalur umum perkembangan penyakit neurodegeneratif dalam plasma darah
Terakhir ditinjau: 27.07.2025

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Para ilmuwan mengetahui bahwa banyak protein dan jalur molekuler terlibat dalam pengembangan dan perkembangan penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, dan demensia frontotemporal (FTD), dan bahwa protein ini dapat dideteksi dalam plasma darah orang-orang dengan penyakit ini.
Namun, hingga kini belum jelas protein mana yang spesifik hanya untuk satu penyakit dan protein mana yang umum untuk dua penyakit atau lebih, sehingga sulit untuk mendiagnosis penyakit kompleks ini dari sampel darah dan mengembangkan pengobatan yang efektif.
Sebuah studi baru oleh para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas Washington di St. Louis dan diterbitkan di Nature Medicine memberikan beberapa jawaban. Dipimpin oleh Carlos Cruchagi, seorang profesor psikiatri dan direktur Pusat Neurogenomik dan Informatika di Washington University Medicine, para peneliti menganalisis aktivitas protein dalam lebih dari 10.500 sampel plasma dari pasien dengan penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, atau FTD.
Dengan memeriksa protein plasma pada ketiga penyakit dalam studi baru tersebut, tim — yang juga mencakup Muhammad Ali, asisten profesor psikiatri di WashU Medicine dan penulis pertama makalah tersebut — dapat membuat dan menguji model yang memprediksi risiko setiap penyakit berdasarkan kelainan dalam regulasi protein tertentu.
Secara total, mereka mengidentifikasi 5.187 protein yang terkait dengan penyakit Alzheimer, 3.748 dengan penyakit Parkinson, dan 2.380 dengan FTD, termasuk sejumlah protein yang sebelumnya tidak dikaitkan dengan penyakit neurodegeneratif.
Mereka juga menemukan bahwa lebih dari 1.000 protein dikaitkan dengan ketiga penyakit tersebut — jumlah yang sangat besar, kata Kruchagi. Protein-protein yang sama ini menunjukkan proses dan fungsi yang sama, sebagian besar berkaitan dengan produksi energi dan respons imun, yang dapat digunakan di masa mendatang untuk mengobati penyakit neurodegeneratif secara umum.
Penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, dan FTD diketahui memiliki gejala dan ciri patologis yang serupa, catat Kruchagi. Namun, sebagian besar studi tentang protein dan biomarker yang terlibat dalam penyakit-penyakit ini berfokus pada satu kondisi spesifik, sehingga sulit untuk menentukan persamaan dan perbedaannya. Mempelajari dan membandingkan "lanskap protein" Alzheimer, Parkinson, dan FTD secara bersamaan telah terbukti penting untuk mengidentifikasi mekanisme penyakit yang umum maupun spesifik.
Studi ini melanjutkan penelitian sebelumnya oleh Kruchagi dan timnya, di mana mereka mengidentifikasi lebih dari 400 protein plasma yang berkaitan dengan penyakit Alzheimer. Temuan baru ini, menurut Kruchagi, dapat membantu dokter mendiagnosis kasus-kasus sulit atau mendeteksi penyakit neurodegeneratif lebih dini.