A
A
A

Untuk pertama kalinya, kriteria internasional untuk tingkat keparahan dan kekambuhan vitiligo telah disepakati.

 
Alexey Krivenko, peninjau medis, editor
Terakhir diperbarui: 04.04.2026
 
Fact-checked
х
Semua konten iLive telah ditinjau secara medis atau diperiksa faktanya untuk memastikan keakuratan fakta semaksimal mungkin.

Kami memiliki pedoman sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs medis tepercaya, lembaga penelitian akademis, dan, jika memungkinkan, studi yang telah ditinjau sejawat secara medis. Harap dicatat bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) adalah tautan yang dapat diklik ke studi-studi ini.

Jika Anda merasa ada konten kami yang tidak akurat, kedaluwarsa, atau dipertanyakan, silakan pilih dan tekan Ctrl + Enter.

03 April 2026, 11:21

Jurnal JAMA Dermatology menerbitkan pernyataan konsensus internasional yang bertujuan untuk akhirnya memberikan definisi yang konsisten tentang tingkat keparahan dan kekambuhan vitiligo. Ini adalah berita penting bagi dermatologi, karena hingga saat ini, belum ada standar terpadu yang secara setara mempertimbangkan baik luasnya depigmentasi maupun dampak sebenarnya dari penyakit tersebut terhadap kehidupan pasien.

Para penulis secara eksplisit menyatakan bahwa alat-alat yang ada, seperti penilaian luas permukaan tubuh, tetap berguna tetapi tidak dengan sendirinya menangkap beban klinis dan psikologis penyakit secara keseluruhan. Dengan kata lain, dua pasien dengan depigmentasi serupa mungkin mengalami penyakit ini dengan sangat berbeda, terutama jika lesi terletak di wajah, tangan, atau area lain yang terlihat.

Publikasi tersebut muncul pada saat minat terhadap standardisasi telah meningkat secara signifikan. Editorial yang menyertainya mencatat bahwa selama dua dekade terakhir, pendekatan baru yang efektif untuk pengobatan vitiligo telah muncul, termasuk obat-obatan yang ditargetkan yang memengaruhi jalur Janus kinase-signal transducer and activator of transcription. Dengan latar belakang ini, kurangnya kriteria seragam untuk tingkat keparahan dan kekambuhan telah menjadi hambatan bagi praktik klinis, pemilihan pasien untuk terapi sistemik, dan penilaian respons pengobatan.

Pada dasarnya, ini bukanlah obat baru atau tes diagnostik baru, melainkan pergeseran dalam kerangka kerja yang akan digunakan dokter, peneliti, dan regulator untuk memandang vitiligo. Para penulis berharap konsensus baru ini akan membantu mempersempit kesenjangan antara penilaian medis dan pengalaman pasien, serta membuat uji klinis dan keputusan pengobatan di masa mendatang lebih mudah dibandingkan.

Parameter Apa yang diketahui
Majalah JAMA Dermatologi
Jenis publikasi Pernyataan Konsensus Internasional
Tanggal publikasi online 25 Maret 2026
Tema utama Menentukan tingkat keparahan dan kekambuhan vitiligo
Ide utama Luas area kerusakan memang penting, tetapi tidak cukup tanpa mempertimbangkan faktor klinis dan psikososial.

Sumber tabel: data publikasi dan abstrak artikel. [1]

Bagaimana konsensus ini dikembangkan

Studi ini bersifat global dan menggunakan desain metode campuran. Para penulis menggunakan pendekatan multi-tahap, termasuk tinjauan pustaka, penelitian kualitatif, dua putaran survei Delphi elektronik, dan pertemuan konsensus akhir. Format ini penting karena tidak membatasi pengambilan keputusan pada pendapat sekelompok kecil ahli, tetapi secara bertahap mengumpulkan dan menyaring perspektif dari berbagai peserta.

Untuk memastikan diskusi tidak berat sebelah, para peneliti menetapkan kerangka kerja untuk keberagaman partisipan sebelumnya. Ini termasuk perbedaan usia, jenis kelamin, dan fototipe kulit, serta upaya untuk mencakup berbagai konteks sosial dan riwayat hidup yang lebih luas. Hal ini sangat penting untuk vitiligo, karena persepsi tentang penyakit dan konsekuensi sosialnya sangat bergantung pada warna kulit dan latar belakang budaya.

Sebanyak 91 orang dari lima benua menyatakan minat untuk berpartisipasi. Proyek ini tidak hanya melibatkan dokter kulit, tetapi juga peneliti uji klinis, ahli metodologi, perawat, psikolog, editor jurnal medis, dan orang-orang yang hidup dengan vitiligo sendiri, dari berbagai kelompok etnis dan dengan fototipe kulit yang berbeda. 85 orang berpartisipasi dalam putaran Delphi pertama, 81 orang dalam putaran kedua, dan 44 orang dalam pertemuan konsensus akhir.

Hal ini penting untuk memahami berita tersebut karena satu alasan: dokumen ini dibuat tidak hanya dari atas ke bawah oleh para ahli akademis, tetapi juga dengan mempertimbangkan pengalaman para pasien itu sendiri. Inilah sebabnya mengapa kriteria akhir tidak hanya bersifat morfologis, tetapi multidimensional – kriteria tersebut secara bersamaan menggambarkan aktivitas penyakit, lokasi lesi, dan beban psikologis.

Panggung Apa saja isinya?
1 Tinjauan pustaka
2 Penelitian kualitatif
3 2 putaran survei Delphi elektronik
4 Pertemuan konsensus akhir

Sumber tabel: abstrak penelitian. [2]

Peserta Nomor
Menyatakan minat 91
Delphi Putaran 1 85
Delphi Putaran 2 81
Pertemuan terakhir 44
Benua 5

Sumber tabel: abstrak penelitian. [3]

Kriteria baru tersebut sebenarnya mengusulkan apa?

Kesimpulan praktis utama dari konsensus ini adalah: luas permukaan tubuh tetap menjadi titik awal yang diperlukan dan memadai untuk menilai tingkat keparahan vitiligo, tetapi tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya kriteria. Ini mungkin merupakan gagasan utama dari keseluruhan penelitian. Para penulis tidak meninggalkan penilaian kuantitatif depigmentasi, tetapi lebih mengintegrasikannya ke dalam konteks klinis yang lebih luas.

Pada pertemuan terakhir, 12 kriteria untuk meningkatkan tingkat keparahan direkomendasikan, yang mencakup manifestasi klinis dan konsekuensi psikososial dari penyakit tersebut. Para penulis mengidentifikasi kriteria utama sebagai luas atau aktivitas penyakit, keterlibatan area yang sangat terlihat atau signifikan secara fungsional, tekanan psikologis, stigma, kurangnya penerimaan diri, dan tingkat beban penyakit secara keseluruhan. Ini merupakan perubahan yang signifikan: tingkat keparahan sekarang didefinisikan tidak hanya oleh "seberapa banyak kulit yang memutih" tetapi juga oleh "bagaimana tepatnya hal itu memengaruhi orang tersebut."

Kriteria tambahan, atau minor, mencakup fototipe kulit yang lebih gelap, usia yang lebih muda, keterlibatan rambut kepala atau wajah, peningkatan risiko terbakar sinar matahari, dampak pada karier atau pendidikan, dan hilangnya identitas pribadi atau budaya yang dialami secara subyektif. Serangkaian kriteria ini menunjukkan bahwa vitiligo mulai diakui secara resmi sebagai kondisi dengan dimensi sosial dan psikologis yang menonjol, dan bukan hanya masalah kosmetik.

Namun, konsensus tersebut memiliki catatan penting: tidak ada kesepakatan yang tercapai mengenai tingkat kehilangan pigmen. Dengan kata lain, kelompok tersebut dapat menyepakati prinsip-prinsip penilaian tingkat keparahan dan domain penilaian utama, tetapi tidak sepakat mengenai cara menafsirkan luasnya depigmentasi itu sendiri. Kekambuhan, di sisi lain, didefinisikan dengan cukup jelas: yaitu hilangnya pigmentasi pada lesi yang sebelumnya telah mengalami repigmentasi, terlepas dari apakah pertumbuhan kembali pigmen terjadi secara spontan atau dengan pengobatan.

Kriteria utama untuk peningkatan tingkat keparahan Apa yang termasuk di dalamnya
Aktivitas penyakit Penyebaran atau perkembangan yang berkelanjutan
Lokalisasi Lesi di area yang sangat terlihat atau sangat signifikan.
Pengaruh psikologis Kecemasan, stigma, kurangnya penerimaan diri
Beban total Beban penyakit total bagi pasien

Sumber tabel: abstrak penelitian. [4]

Kriteria minor untuk peningkatan tingkat keparahan Apa yang termasuk di dalamnya
Fototipe kulit Warna kulit lebih gelap
Usia Usia lebih muda
Rambut Keterlibatan kulit kepala atau rambut wajah
Fotosensitivitas Peningkatan risiko terbakar sinar matahari
Pengaruh sosial Dampak pada studi atau karier
Identitas Hilangnya identitas pribadi atau budaya yang dirasakan

Sumber tabel: Abstrak studi dan siaran pers HealthDay-MedicalXpress. [5]

Mengapa hal ini penting untuk praktik dan di mana batasan-batasan pekerjaan?

Publikasi ini penting bagi para dokter karena vitiligo sejauh ini tertinggal dibandingkan penyakit kulit inflamasi kronis lainnya dalam hal standardisasi tingkat keparahan. Editorial yang menyertainya secara eksplisit menyatakan bahwa, tidak seperti psoriasis, dermatitis atopik, atau jerawat, vitiligo tidak memiliki sistem yang diterima secara universal untuk membantu mengelompokkan pasien dan membuat keputusan tentang intensifikasi terapi. Hal ini menimbulkan risiko manajemen yang tidak konsisten pada kasus serupa di berbagai negara dan klinik.

Bagi pasien, signifikansi dokumen ini juga sangat penting. Pendekatan baru ini secara efektif mengakui bahwa lesi wajah yang terlihat, penderitaan, stigma, dan kesulitan dalam belajar, bekerja, dan menjalin hubungan bukanlah detail kecil, melainkan bagian dari tingkat keparahan penyakit secara objektif. Pergeseran ini dapat memengaruhi percakapan dengan dokter, pemilihan peserta uji klinis, dan keputusan oleh sistem asuransi dan regulasi, yang sebelumnya hampir secara eksklusif berfokus pada ukuran lesi.

Namun, penting untuk tidak melebih-lebihkan publikasi ini. Ini bukanlah uji klinis atau studi yang membuktikan bahwa serangkaian kriteria baru secara otomatis meningkatkan hasil pengobatan. Ini adalah dokumen konsensus, yang berarti kesepakatan internasional yang dirancang dengan cermat tentang cara terbaik untuk mendefinisikan tingkat keparahan dan kekambuhan, bukan bukti bahwa kerangka kerja khusus ini sempurna dalam setiap situasi klinis.

Meskipun demikian, pentingnya penelitian ini sulit untuk diremehkan. Dengan munculnya pengobatan baru, termasuk pendekatan sistemik dan tertarget, dokumen-dokumen seperti inilah yang menentukan siapa yang dianggap sebagai pasien dengan penyakit yang benar-benar parah, bagaimana menilai perburukan kondisi, dan apa yang dianggap sebagai kekambuhan setelah repigmentasi. Jika diadopsi secara luas, konsensus ini dapat secara signifikan mengubah praktik klinis dan penelitian vitiligo di masa mendatang.

Apa yang sudah bisa kita katakan dengan yakin? Masih terlalu dini untuk melakukan apa
Luas area kerusakan tidak lagi dianggap sebagai satu-satunya indikator tingkat keparahan. Anggaplah konsensus baru ini telah divalidasi secara otomatis di semua sistem kesehatan.
Kriteria psikososial telah secara resmi dimasukkan dalam standar internasional. Lihat dokumen ini sebagai bukti keunggulan salah satu regimen pengobatan.
Kekambuhan telah menerima definisi internasional yang baku. Mengasumsikan bahwa pertanyaan mengenai penilaian volume depigmentasi telah sepenuhnya terjawab.
Dokumen ini dapat berdampak pada praktik klinis, penelitian, dan keputusan regulasi. Gunakan ini sebagai pengganti penilaian klinis individual.

Sumber tabel: abstrak studi dan komentar editorial. [6]

Sumber berita: Eleftheriadou V, Desai S, Bae JM, dkk. Definisi Tingkat Keparahan dan Kekambuhan Vitiligo: Pernyataan Konsensus Internasional. JAMA Dermatology. Diterbitkan secara daring 25 Maret 2026. DOI: 10.1001/jamadermatol.2026.0294.