Teknik baru untuk membekukan jaringan otak tanpa kerusakan telah dikembangkan
Terakhir ditinjau: 14.06.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tim peneliti medis dari Pusat Medis Anak Nasional, Rumah Sakit Anak Universitas Fudan di Tiongkok telah mengembangkan teknik untuk membekukan dan mencairkan jaringan otak tanpa merusaknya.
Dalam penelitian mereka, yang diterbitkan dalam jurnal Cell Reports Methods, tim menguji efek merendam organoid otak dalam berbagai senyawa kimia sebelum membekukannya menggunakan nitrogen cair.
Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa berapa pun laju pembekuan materi otak, proses pembekuan dan pencairan selalu menyebabkan kerusakan jaringan. Hal ini membuat pekerjaan para peneliti menjadi lebih sulit karena penelitian harus dilakukan segera setelah menerima sampel jaringan. Dalam sebuah studi baru, tim Tiongkok telah menemukan cara untuk menghindari masalah ini dengan merendam jaringan dalam larutan khusus sebelum dibekukan.
Pekerjaannya melibatkan pencelupan atau perendaman organoid otak (jaringan otak yang tumbuh dari sel induk) dalam berbagai senyawa lalu dibekukan dan dicairkan untuk menilai kondisi jaringan. Setelah berkali-kali mencoba, mereka menemukan kombinasi larutan yang paling berhasil—campuran etilen glikol, metilselulosa DMSO, dan Y27632. Mereka menyebut campuran ini MEDY.
Tim peneliti kemudian menguji MEDY dalam kondisi berbeda untuk mengevaluasi seberapa baik MEDY mencegah kerusakan akibat pembekuan. Kondisinya mencakup berbagai variabel seperti usia organoid sebelum dibekukan dan lamanya waktu direndam dalam larutan MEDY. Mereka kemudian membiarkan organoid tersebut terus tumbuh setelah dicairkan hingga 150 hari.
Para peneliti menemukan sedikit perbedaan antara organoid yang dibekukan dan yang tidak, meskipun organoid tersebut dibekukan hingga 18 bulan.
Sebagai tes akhir, tim peneliti menggunakan teknik mereka pada sampel jaringan otak yang diperoleh dari pasien yang masih hidup dan menemukan bahwa teknik tersebut berhasil dengan baik.
Tim peneliti membayangkan bahwa teknik mereka memungkinkan peneliti menyimpan sampel jaringan otak dalam skala yang cukup besar untuk melakukan penelitian jenis baru pada otak dan sistem saraf.