Uni Eropa akan memperkuat kontrol persiapan herbal

Di negara-negara Uni Eropa akan diperkenalkan perizinan obat-obatan yang dibuat berdasarkan tanaman obat, lapor The Independent. Petunjuk EU yang relevan akan mulai berlaku pada tanggal 1 Mei 2011. Dokumen ini dimaksudkan untuk memberikan kontrol atas penyebaran obat-obatan herbal dengan latar belakang kekhawatiran yang berkembang dari pihak berwenang mengenai efek samping obat tersebut. Selama dua tahun terakhir, British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) mengeluarkan lebih dari sepuluh peringatan tentang penggunaan obat-obatan dari kelompok ini. Organisasi Inggris yang menyatukan para ahli tanaman obat telah menyatakan keprihatinannya bahwa perizinan dapat menyebabkan pencucian obat-obatan semacam itu dari pasar karena tingginya biaya prosedur. Secara khusus, lisensi yang sesuai di Eropa hanya memiliki 200 obat-obatan yang diproduksi dari 27 spesies tanaman. Pada saat yang sama, hanya di Inggris, obat berdasarkan 300 jenis tanaman digunakan. Menurut undang-undang Eropa yang baru, produk tanaman yang belum melewati prosedur perizinan hanya dapat ditulis hanya oleh spesialis yang telah masuk dalam daftar yang sesuai. Namun, pihak berwenang Inggris menunda pembuatan daftar tersebut untuk waktu yang tidak terbatas. Kepala MHRA Sir Alasdair Breckenridge mencatat bahwa departemen tersebut menerima 166 permintaan untuk lisensi sediaan herbal, 78 di antaranya merasa puas. Menurutnya, asal usul alam tidak berarti keamanan dana tersebut. "Sangat penting bahwa obat ini harus diresepkan oleh spesialis yang telah menerima pelatihan yang sesuai," Breckenridge menambahkan.