Metode untuk melindungi sel sehat dalam kemoterapi telah dikembangkan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ilmuwan Amerika telah menemukan metode untuk melindungi sel manusia yang sehat dalam kemoterapi tumor ganas. Menguji teknologi terbaru yang dilakukan oleh tim ilmuwan yang dipimpin oleh Jennifer Edair dari Center for Cancer Research Fred Hutchinson (Seattle, Washington, AS). Laporan penelitian ini dipublikasikan di jurnal Science Translational Medicine.
Untuk kemoterapi tumor ganas, semua jenis zat digunakan yang secara langsung menyebabkan kematian sel atau memicu proses apoptosis (prosesmed death). Pada saat bersamaan, obat-obatan tersebut memiliki toksisitas tinggi tidak hanya untuk sel kanker.
Secara khusus, sumsum tulang, yang memenuhi fungsi hematopoietik, sangat rentan terhadap efeknya. Kerusakan sumsum tulang oleh agen antitumour penuh dengan penurunan jumlah leukosit yang memberikan respon kekebalan tubuh, dan selain eritrosit, yang dapat menyebabkan perkembangan anemia.
Untuk berpartisipasi dalam penelitian ini dipilih 3 pasien dengan tumor otak yang paling umum - glioblastoma. Peneliti mengambil sampel sel induk sumsum tulang dari pasien. Dengan menerapkan vektor virus, mereka memodifikasi informasi turun-temurun dari sel-sel ini, membuat mereka tidak peka terhadap efek temozolomide, yang digunakan untuk tujuan kemoterapi dengan glioblast. Sel induk yang dimodifikasi dipindahkan kembali ke pasien.
Menurut hasil penelitian, pasien lebih ditoleransi pengobatan dengan kemoterapi, mereka memiliki lebih sedikit reaksi buruk terhadap terapi dibandingkan pada kondisi normal. Ketiga pasien tersebut berhasil melampaui waktu bertahan rata-rata untuk penyakit ini, yaitu 12 bulan. Penulis penelitian tersebut mencatat bahwa salah satu peserta dalam studi tersebut tidak mengalami kemajuan dalam penyakit ini dalam 34 bulan terakhir setelah terapi.
[