Ahli biologi telah menemukan mengapa kulit menjadi merah dan gatal dengan sengatan matahari

Sel-sel kulit yang rusak dengan sengatan sinar matahari mengeluarkan sejumlah besar molekul sinyal RNA yang cacat yang menembus sel sehat dan menyebabkan mereka memproduksi protein yang menyebabkan peradangan dan tanda karakteristik lain "mengisi ulang" - kemerahan dan sensitivitas yang menyakitkan, kata para ilmuwan dalam sebuah artikel yang diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine .

"Beberapa penyakit, khususnya psoriasis, diobati dengan iradiasi ultraviolet. Masalah utama terapi ini adalah kemungkinan peningkatan kanker kulit. Dengan penemuan kami, kita bisa mendapatkan efek positif dari penyinaran UV tanpa iradiasi yang sebenarnya. Sebagai tambahan, sekarang kita dapat memblokir mekanisme ini. Untuk melindungi tubuh orang-orang yang sangat sensitif, misalnya penderita lupus, dari ultraviolet, "- kata kepala kelompok ahli biologi Richard Gallo (Richard Gallo) dari University of California di San Diego (AS).

Gallo dan rekan-rekannya mempelajari efek radiasi sinar ultraviolet pada kultur kulit manusia dan pada kulit tikus sehat.

Selama percobaan pertama, ahli biologi mengembangkan beberapa budaya sel kulit, membaginya menjadi dua kelompok dan separuh iradiasi dengan ultraviolet selama semenit. Kekuatan radiasi semacam itu mensimulasikan sengatan sinar matahari yang kuat, dengan beberapa sel di tabung reaksi mati, atau rusak secara ireversibel. Beberapa saat setelah penyinaran, para ilmuwan membersihkan media nutrisi dari sel dan menambahkannya ke tabung reaksi dengan budaya sehat.

Hal ini menyebabkan konsekuensi yang tidak biasa - sel sehat mulai mensekresikan sejumlah besar molekul protein, TNF-alpha dan interleukin-6. Senyawa ini termasuk dalam golongan protein anti-inflamasi yang merangsang metabolisme, mentransfer sel sehat ke rezim "darurat" dan mekanisme pemicu penghancuran diri pada sel-sel yang rusak.

Ahli biologi menganalisis isi ekstrak dari media nutrisi di mana sel yang diiradiasi hidup dan menemukan sejumlah molekul RNA sinyal yang cacat. Menurut Gallo dan rekan-rekannya, molekul ini dikombinasikan dengan pertumbuhan protein khusus di dinding sel sehat - reseptor sistem kekebalan bawaan TLR-3. Reseptor ini termasuk dalam kelas yang disebut reseptor mirip-Pulsa, yang mengendalikan reaksi protektif terhadap beberapa jenis bakteri dan munculnya sel kanker.

Para ilmuwan mensintesis molekul RNA buatan, serupa dengan yang menghasilkan sel sehat dan menyinari mereka dengan sinar ultraviolet. Mereka menambahkan molekul yang dihasilkan ke media nutrisi ke sel sehat dan mengikuti reaksinya. RNA sintetis menghasilkan efek yang sama dengan rekan alami mereka.

Dalam percobaan berikut, Gallo dan rekan-rekannya menetralkan efek ini dengan mengeluarkan gen reseptor TLR-3 dari genom tikus. Menurut para ilmuwan, melumpuhkan gen ini membuat kulit tikus tidak sensitif terhadap radiasi ultraviolet dan suntikan RNA yang rusak, - kemerahan pada kulit tidak ada, karena sel-sel sehat berhenti melepaskan protein anti-inflamasi.

Sebagai catatan ahli biologi, persiapan berdasarkan molekul RNA dapat digunakan sebagai "pengganti" iradiasi pada beberapa jenis terapi.

[1], [2]