Di AS mulai menggunakan microtablets digital
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kantor Food and Drug Administration (FDA) menyetujui permohonan dalam praktik medis di wilayah negara yang disebut mikrotablet digital - sensor sensor kecil yang, setelah memasuki saluran pencernaan manusia, dapat mengirimkan informasi tentang keadaan kesehatannya kepada berbagai perangkat digital, lapor Medical News Today.
Penanda Peristiwa Tertelan (IEM) pada bulan Agustus 2010 diberi wewenang untuk digunakan di Uni Eropa dan merupakan pengembangan pertama yang disetujui oleh FDA.
Butir pasir berukuran IEM mengandung tidak ada baterai dan merupakan microcircuit silikon dengan bahan konduktor yang dipasang di kedua sisi, ditempatkan di dalam cangkang yang dapat larut. Setelah tertelan di perut, sensor diaktifkan untuk waktu yang singkat di bawah pengaruh asam lambung asam dan mulai mengirimkan sinyal ke microchip yang lebih besar yang menempel pada kulit dengan tempelan.
Microchip ini, pada gilirannya, mencatat waktu menerima sinyal dari IEM dan mentransmisikan ulang ke komputer atau telepon genggam dari dokter atau pelindung pasien yang merawat, atau ke perangkat elektronik milik pasien itu sendiri. Setelah IEM melewati saluran pencernaan, ia memenuhi fungsinya, dikeluarkan dari tubuh dengan cara yang biasa.
Sebagai pengembang perangkat perusahaan, yang berbasis di California Proteus Digital Health, IEM dapat digunakan untuk memantau secara jarak jauh penerimaan tepat waktu dan tepat dari resep obat oleh pasien, yang sangat penting selama uji klinis berbagai obat. Diasumsikan bahwa pasien harus menelan sensor semacam itu bersamaan dengan obatnya, setelah itu dokter atau wali pasien menerima informasi tentang waktu penerimaan dan jumlah obat yang diminum. Produsen IEM berharap ke depan, perusahaan farmasi akan memasukkannya ke dalam obat langsung dalam proses produksinya.
Selain informasi tentang minum obat, hal ini dicatat dalam Proteus Digital Health, dengan bantuan IEM, Anda juga dapat menerima informasi tentang cara kerja sistem tubuh pasien yang berbeda dari jarak jauh, yang memungkinkan dokter memiliki gambaran permanen dan penuh tentang apa yang sedang terjadi.
[1],