Publikasi baru
Antihistamin generasi pertama dapat meningkatkan risiko kejang pada anak kecil
Terakhir ditinjau: 02.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Dalam studi terbaru yang diterbitkan di JAMA Network Open, para peneliti menilai hubungan antara resep antihistamin generasi pertama dan risiko kejang pada anak-anak.
Antihistamin generasi pertama, yang awalnya digunakan sebagai obat penenang dan antipsikotik, kini digunakan untuk mengobati gejala pilek dan mengurangi rasa gatal pada anak-anak. Obat-obatan ini dapat melewati sawar darah-otak (BBB) dan memengaruhi aktivitas gelombang otak, terutama pada anak-anak di bawah usia dua tahun. Penelitian menunjukkan bahwa antihistamin generasi pertama dapat menyebabkan kejang simtomatik pada orang dewasa dan memengaruhi aktivitas elektroensefalografi dan ambang kejang. Model hewan mendukung adanya hubungan antara antihistamin dan kejang epilepsi.
Dalam studi kohort retrospektif ini, para peneliti meneliti apakah pemberian antihistamin generasi pertama secara akut meningkatkan risiko kejang pada anak-anak. Analisis dilakukan menggunakan data dari Layanan Asuransi Kesehatan Nasional Korea (NHIS). Peserta adalah anak-anak yang lahir antara 1 Januari 2002 dan 31 Desember 2005, yang mendatangi unit gawat darurat karena kejang.
Anak-anak yang catatan kelahirannya hilang, mereka yang mengalami kejang sebelum usia enam bulan, dan mereka yang tidak diberi resep antihistamin generasi pertama sebelum kejang dikecualikan.
Penelitian ini menggunakan kode International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10) untuk mendiagnosis kejang. Analisis data diselesaikan pada tanggal 31 Desember 2019, dan data diproses antara tanggal 3 Juni 2023 dan 30 Januari 2024. Anak-anak itu sendiri digunakan sebagai kontrol dalam penelitian ini.
Paparan studi tersebut mencakup antihistamin generasi pertama, dan hasil utamanya adalah terjadinya kejang. Model regresi logistik kondisional multivariabel memperkirakan rasio peluang (AOR) yang disesuaikan untuk kejang, dengan menyesuaikan usia, jenis kelamin, status ekonomi, tempat tinggal, kondisi perinatal, dan musim.
Di antara 11.729 anak yang mengalami kejang, 3.178 (56% laki-laki) diberi resep antihistamin selama periode risiko atau periode kontrol, tetapi tidak keduanya.
Kejang paling sering terjadi pada anak-anak berusia enam bulan hingga dua tahun (31%) dan 25 bulan hingga enam tahun (46%). Dalam 15 hari sebelum kejang terjadi, 1.476 antihistamin generasi pertama diresepkan, dibandingkan dengan 1.239 resep pada periode kontrol pertama dan 1.278 resep pada periode kontrol kedua.
Setelah penyesuaian faktor pengganggu, penggunaan antihistamin generasi pertama dikaitkan dengan peningkatan risiko kejang selama periode risiko (AOR 1,2). Analisis subkelompok menunjukkan hasil yang serupa, khususnya di antara anak-anak berusia enam bulan hingga dua tahun, yang memiliki risiko kejang lebih tinggi (AOR 1,5) dibandingkan dengan anak-anak berusia 25 bulan hingga enam tahun (AOR 1,1). Analisis sensitivitas mengonfirmasi hasil utama.
Studi tersebut menemukan bahwa pemberian resep antihistamin generasi pertama meningkatkan risiko kejang pada anak-anak hingga 22%, terutama pada anak-anak berusia enam bulan hingga dua tahun. Temuan ini menyoroti pentingnya penggunaan antihistamin generasi pertama secara hati-hati dan bijaksana pada anak-anak. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan hubungan antara pemberian resep antihistamin dan risiko kejang.