Biomarker baru diidentifikasi untuk mendiagnosis penyakit Alzheimer tanpa gejala
Terakhir ditinjau: 14.06.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Studi ini telah mengidentifikasi biomarker baru untuk penyakit Alzheimer pada tahap penyakit tanpa gejala. Molekul ini adalah miR-519a-3p, mikroRNA yang terkait langsung dengan ekspresi protein prion seluler (PrPC), yang terganggu pada orang yang menderita penyakit neurodegeneratif tertentu seperti penyakit Alzheimer.
Studi ini, yang dilakukan oleh kelompok neurobioteknologi molekuler dan seluler dari Institute of Bioengineering of Catalonia (IBEC) dan Universitas Barcelona, diterbitkan dalam jurnal Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Dasar Molekuler Penyakit.
Pencarian biomarker yang stabil dan mudah dideteksi dalam biofluida, seperti microRNA, menawarkan harapan untuk mendeteksi penyakit Alzheimer pada tahap awal tanpa gejala. Deteksi dini dapat meningkatkan diagnosis dan pengobatan penyakit ini, yang mempengaruhi lebih dari 35 juta orang di seluruh dunia.
Hubungan pertama antara miR-519a-3p dan PrPC pada penyakit Alzheimer Ekspresi beberapa miRNA diketahui mengalami disregulasi pada pasien dengan penyakit Alzheimer. Namun, ini adalah pertama kalinya mikroRNA ini secara khusus dikaitkan dengan penurunan produksi protein prion seluler seiring berkembangnya penyakit.
"Saat ini, tes untuk mendiagnosis penyakit Alzheimer biasanya dilakukan setelah timbulnya gejala, ketika gangguan kognitif sudah ada. Kami percaya bahwa penemuan microRNA ini dapat membantu menetapkan kriteria tambahan untuk diagnosis yang lebih akurat pada tahap awal penyakit Alzheimer. Penyakit," jelas peneliti utama IBEC José Antonio del Rio, profesor di Departemen Biologi dan Institut Ilmu Saraf di Universitas Barcelona (UB) dan salah satu pemimpin penelitian ini.
Penelitian ini juga membandingkan keberadaan biomarker dalam sampel penyakit neurodegeneratif lainnya.
"Jika tujuan kami adalah menggunakan miR-519a-3p sebagai biomarker untuk mendeteksi demensia Alzheimer pada individu yang secara hipotetis sehat, kami perlu memastikan bahwa kadarnya tidak berubah pada penyakit neurodegeneratif lainnya. Dalam penelitian kami, kami membandingkan kadarnya biomarker ini dalam sampel dari tauopati lain dan penyakit Parkinson, mengonfirmasi bahwa perubahan miR-519a-3p spesifik untuk penyakit Alzheimer," kata Ilmuwan Senior IBEC Rosalina Gavin, asisten profesor UB dan salah satu peneliti utama penelitian ini.
Dayaneta Jacome, peneliti di tim Del Rio dan penulis pertama studi ini, mencatat bahwa tim tersebut mengalami kemajuan. Langkah selanjutnya adalah memvalidasi miR-519a-3p sebagai biomarker dalam sampel darah dari kelompok pasien yang berbeda untuk mulai digunakan dalam diagnosis klinis penyakit Alzheimer pada sampel perifer.
Para peneliti adalah anggota Pusat Penelitian Biomedis Jaringan dalam Penyakit Neurodegeneratif, CIBERNED.
MicroRNA: Peredam Genetik Jumlah protein prion seluler berubah sepanjang penyakit Alzheimer: kadarnya lebih tinggi pada tahap awal penyakit, dan kadarnya menurun seiring perkembangan penyakit. Meskipun mekanisme yang menyebabkan perubahan ini tidak diketahui secara rinci, telah diamati bahwa mikroRNA tertentu berikatan dengan wilayah tertentu pada gen PRNP, yang mengontrol ekspresi PrPC, sehingga menguranginya.
Untuk alasan ini, dan berdasarkan perbandingan penelitian sebelumnya dan analisis komputasi di berbagai database genom, para peneliti memilih mikroRNA miR-519a-3p untuk penelitian mereka.