Embrio yang meninggal di dalam rahim dapat menjadi seorang ayah setelah bertahun-tahun

Di Amerika Serikat, para spesialis secara tidak sengaja mencatat kasus pembuahan yang unik, ketika ayah dari bayi yang benar-benar sehat adalah embrio yang mati pada tahap awal kehamilan di dalam rahim ibu.

Ternyata, ayah anak tersebut (yang namanya tidak diungkapkan karena alasan yang jelas) memiliki saudara kembar. Sebagai hasil dari fenomena genetik langka - chimerisme tetragami manusia, ketika sel-sel embrio bergabung pada tahap awal kehamilan, dan embrio yang bertahan hidup menerima dua set DNA - miliknya sendiri dan milik saudara kembarnya yang telah meninggal.

Menurut para ahli Amerika, kasus ini merupakan yang pertama dalam sejarah; para ilmuwan mengakui bahwa pembuahan semacam itu bisa saja terjadi lebih awal, tetapi pasangan Amerika itulah yang menjadi yang pertama diketahui di kalangan ilmiah.

Chimerisme (satu set dua DNA dalam satu orang) biasanya terdeteksi secara kebetulan, dan para ilmuwan belum menentukan frekuensi kemunculan fenomena ini.

Tahun lalu, sepasang suami istri dari Washington, DC, mencari bantuan dari ahli genetika di Universitas Stanford. Dr. Barry Starr menemukan bahwa pasangan itu memiliki bayi laki-laki yang golongan darahnya tidak cocok dengan kedua orang tuanya, yang biasanya berarti bahwa anak itu bukan anak kandung. Karena pembuahan terjadi melalui IVF di sebuah klinik terkenal, dan bukan secara alami, pasangan muda itu menduga bahwa staf klinik tersebut secara keliru telah menggunakan materi biologis orang lain selama prosedur pembuahan.

Spesialis Universitas Stanford melakukan tes DNA dan menyatakan bahwa ayah biologis bayi yang baru lahir itu sama sekali bukan suami bayi tersebut. Namun, staf klinik kedokteran reproduksi yakin bahwa tidak mungkin ada kesalahan selama pembuahan dan penelitian lebih lanjut mengungkapkan fakta yang tidak biasa tentang asal usul bayi tersebut.

Setelah dilakukan uji genetika yang terperinci, yang juga mencakup analisis gen kerabat, ditetapkan bahwa sang suami adalah paman dari bayi yang baru lahir, dan anak tersebut hanya memiliki 10% gennya. Pernyataan para ilmuwan ini menyebabkan kesalahpahaman dalam keluarga, karena sang suami tidak memiliki saudara laki-laki. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa pria tersebut sebenarnya adalah chimera, yaitu ia memiliki dua set gen yang berbeda.

Hasilnya, para ilmuwan secara tidak sengaja menemukan kasus unik di mana embrio yang mati mampu menjadi ayah dari bayi yang sehat.

Secara resmi diketahui ada sekitar 40 kasus chimerisme di antara manusia. Beberapa kasus fenomena genetik ini ditemukan secara tidak sengaja selama IVF. Misalnya, spesialis Jerman menggambarkan seorang pasien yang memiliki kromosom pria dan wanita. Selain itu, satu kasus chimerisme ditemukan di Boston, ketika seorang wanita membutuhkan transplantasi ginjal, tetapi putra wanita yang mengajukan diri sebagai donor ternyata sama sekali bukan kerabatnya.

Selain kimerisme genetik, ada juga kimerisme darah (ketika seseorang memiliki dua golongan darah pada saat yang sama) dan kimerisme biologis (ketika seseorang memiliki dua warna kulit pada saat yang sama - pigmentasi terjadi secara mosaik, biasanya fenomena ini diamati selama inses antara dua ras).