Publikasi baru
Obat dalam uji klinis menunjukkan hasil yang menggembirakan pada serangan epilepsi
Terakhir ditinjau: 03.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Lebih dari 100 lokasi di seluruh Amerika Serikat berpartisipasi dalam uji klinis baru obat yang menjanjikan pengobatan efektif untuk kejang epilepsi pada pasien yang tidak merespons obat lain.
BHV-7000 mengaktifkan reseptor kalium di otak, yang memungkinkannya memodulasi kejang, jelas Dr. Taha Gholipour, seorang ahli saraf di University of California, San Diego dan seorang peneliti lokal dalam penelitian tersebut. Obat antiepilepsi lain yang umum diresepkan menargetkan saluran natrium dan kalsium dalam neuron, yang efektif pada beberapa pasien tetapi tidak semua.
Sekitar 40% dari sekitar 1,5 juta penderita epilepsi resistan terhadap obat yang menargetkan saluran natrium dan kalsium. Ini berarti bahwa munculnya jalur ketiga – melalui reseptor kalium – akan memperluas pilihan pengobatan untuk kejang.
"Saluran kalium bukanlah sesuatu yang benar-benar baru atau tidak dikenal dalam komunitas ilmu saraf kami - telah ada banyak upaya untuk mempelajari jalur ini di masa lalu - tetapi kami belum dapat menciptakan obat dengan efek samping minimal dan pengendalian kejang yang efektif," catat Dr. Gholipour.
"Namun, studi praklinis selama bertahun-tahun di laboratorium, dalam model sel, dalam model hewan, dan kemudian dalam uji klinis awal pada manusia telah menunjukkan bahwa obat ini tampaknya dapat ditoleransi dengan baik dan merupakan agen pengendali kejang yang ampuh, yang tentunya merupakan berita yang menggembirakan."
Pada tahap pertama uji coba, obat tersebut diuji pada 58 pasien, sebagian besar pria kulit putih berusia 40-an. Efek samping utama yang terlihat pada sekelompok kecil peserta termasuk sakit kepala dan ketidaknyamanan perut, yang membaik setelah menghentikan penggunaan obat.
Biohaven Ltd., sebuah perusahaan biofarmasi yang berpusat di Connecticut, berupaya mendaftarkan 390 peserta dalam uji klinis fase II dan III untuk menentukan apakah obat tersebut dapat mengurangi frekuensi kejang pada pasien yang didiagnosis dengan epilepsi fokal, yang menyebabkan kejang di bagian otak tertentu.
Peserta harus berusia antara 18 dan 75 tahun dan akan secara acak ditugaskan untuk menerima satu dari dua dosis obat atau plasebo (dosis tidak aktif yang digunakan untuk perbandingan).
Epilepsi fokal harus telah didiagnosis setidaknya selama satu tahun. Peserta harus mengalami setidaknya empat kali kejang dalam periode 28 hari, gagal menjalani pengobatan dengan setidaknya dua obat antiepilepsi, dan mengonsumsi satu atau tiga obat antiepilepsi dalam dosis stabil.