Para ilmuwan telah menerjemahkan kembali jam penuaan sel induk dewasa
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Para ilmuwan telah melakukan penelitian yang membuktikan bahwa proses penuaan sel induk, yang bertanggung jawab untuk memulihkan jaringan yang rusak, bisa dibalik. Mungkin penemuan ini akan memberi dorongan pada pengembangan metode baru untuk mengobati penyakit yang disebabkan oleh penuaan alami seseorang, seperti mengembalikan miokardium setelah serangan jantung, pengobatan artritis dan osteoporosis.
Pemahaman modern tentang peran sel punca pada penuaan adalah bahwa tubuh setua sel induk dewasa spesifik jaringan. Oleh karena itu, penemuan molekul dan pemahaman proses yang memungkinkan sel induk dewasa untuk memulai pembaharuan diri-berkembang biak dan kemudian berdiferensiasi untuk meremajakan jaringan yang sudah usang - dapat menjadi dasar pengobatan regeneratif dan penyembuhan banyak penyakit terkait usia.
Ilmuwan dari Institute for Aging Buck dan Institut Teknologi Georgia melakukan penelitian yang menjelaskan mekanisme yang mencegah pembelahan sel induk dewasa selama penuaan mereka, yaitu jam biologis mereka. Intervensi dalam aktivitas pengkodean protein non-protein yang berasal dari daerah genom yang sebelumnya dianggap tidak aktif "sisa-sisa genomik," para ilmuwan telah menunjukkan bahwa proses penuaan sel induk manusia dewasa dapat dibalik.
Para ilmuwan telah menyarankan bahwa kerusakan DNA terkait usia pada genom sel induk harus berbeda dari kerusakan pada sel somatik tubuh. Diketahui bahwa pada sel biasa, telomere dipersingkat selama proses penuaan, bagian akhir kromosom, tidak seperti sel induk dewasa, di mana panjang telomere tidak berubah. Oleh karena itu, sel punca didasarkan pada mekanisme lain.
Dalam studi tersebut, para ilmuwan membandingkan dua sampel sel induk dewasa: sel induk muda yang mampu melakukan pembaharuan diri dan sel-sel yang telah mengalami proses perjalanan yang berkepanjangan, mengurangi sifat regeneratif sel. Akibatnya, para ilmuwan menemukan bahwa sebagian besar kerusakan DNA pada sel induk terkonsentrasi di daerah genom, yang dikenal sebagai "retrotransposon", yang sebelumnya dianggap disfungsional dan disebut sebagai "DNA sampah."
Tidak seperti sel induk dewasa muda, yang dapat menekan aktivitas retrotransposon dan memperbaiki kerusakan DNA, sel induk tua tidak dapat menekan proses ini, dan dalam hubungan ini proses penuaan sel dimulai.
Setelah menekan akumulasi transkrip retrotransposons toksik, para ilmuwan tidak hanya bisa membalikkan proses penuaan sel induk manusia dewasa, namun, mengejutkan para penulis itu sendiri, untuk kembali ke fase awal pembangunan dengan mengaktifkan pluripotency sel punca, yang memainkan peran yang sangat penting dalam pembaharuan diri sel induk embrionik. .
Dalam waktu dekat, para ilmuwan ingin mengetahui kesesuaian dari sel induk yang diremajakan untuk regenerasi jaringan klinis.