Para peneliti telah memecahkan kode kesuburan pria
Terakhir ditinjau: 14.06.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Setiap sel berisi serangkaian instruksi dalam DNA-nya yang menentukan gen mana yang akan diekspresikan dan gen mana yang akan dibungkam. Pemrograman yang benar dari apa yang disebut program epigenetik, termasuk metilasi DNA, sangat penting untuk pembuahan dan perkembangan.
Tim peneliti dari Universitas Münster untuk pertama kalinya mengidentifikasi program metilasi DNA yang mendasari proses produksi sperma (spermatogenesis) pada manusia. Mereka menemukan bahwa selama spermatogenesis, terjadi pemrograman ulang seluruh genom. Terlebih lagi, ketika mereka menganalisis sel-sel dari pria tidak subur, mereka menemukan bahwa wilayah genom tertentu salah program, sehingga mengungkap potensi penyebab baru ketidaksuburan pria.
Kodenya telah dipecahkan, setidaknya kode yang mengarah pada produksi sperma pada manusia. Agar berhasil menyelesaikan proses ini, gen yang terlibat di dalamnya memerlukan “instruksi”. Dengan kata lain, agar germline dapat menghasilkan sperma melalui proses spermatogenesis, pola kimia tertentu harus terbentuk di dalam DNA.
Tim peneliti yang dipimpin oleh Dr. Sandra Laurentino dan Profesor Nina Neuhaus dari Pusat Pengobatan Reproduksi dan Andrologi (CeRA) di Fakultas Kedokteran Universitas Münster kini telah menemukan petunjuk spesifik di balik hal ini. Selain itu, para peneliti Münster juga mengidentifikasi kemungkinan penyebab baru infertilitas pria berdasarkan kesalahan regulasi genom. Hasil ini dipublikasikan di American Journal of Human Genetics.
Penelitian translasi, yang dipimpin oleh ahli biokimia Laurentino dan ahli biologi Neuhaus, berfokus pada metilasi DNA, sejenis modifikasi kimia dalam DNA yang mengatur gen. Ini membentuk semacam program komputer di mana gen dari berbagai sel "dinyalakan dan dimatikan" untuk memungkinkan kemajuan spermatogenesis.
Testis, tempat terjadinya produksi sperma, merupakan jaringan yang sangat kompleks, jelas Dr. Laurentino. Inilah sebabnya mengapa “petunjuk” di balik spermatogenesis masih belum diketahui hingga saat ini.
Tim peneliti mencapai terobosan bersama rekan-rekannya dari Max Planck Institute for Molecular Biomedicine di Münster, sekarang di Imperial College London, ketika mereka menemukan cara untuk memisahkan sel penghasil sperma dari jaringan testis lainnya.
Dengan menggunakan teknik pengurutan yang canggih, tim ini mampu memecahkan kode kesuburan - sebuah tonggak sejarah dalam epigenetika, disiplin ilmu yang menangani modifikasi yang berpotensi diwariskan yang mengatur aktivitas gen.
Hasil penelitian yang mengejutkan dan menarik adalah penemuan tim peneliti bahwa kode tersebut tidak berfungsi dengan benar pada pria yang menderita produksi sperma yang sangat rendah, yang secara teknis disebut cryptozoospermia. Hal ini telah mengungkap penyebab infertilitas pria yang sebelumnya tidak diketahui dan menyiratkan pendekatan terapi baru yang memerlukan penelitian lebih lanjut.