Rigosertib obat baru daun sel kanker tanpa energi, menghancurkan mereka
Terakhir ditinjau: 16.10.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Menurut American Cancer Society, pada 2012 akan ada 37 ribu kematian akibat kanker pankreas, serta 44 ribu kasus baru penyakit berat ini. Rigosertib obat baru memungkinkan sel kanker pankreas untuk memulai proses replikasi, dan kemudian meninggalkannya tanpa energi, pembekuan, yaitu, menghancurkan di tengah mitosis. Sel sehat tidak mengalami hal ini.
Data dari tahap pertama uji klinis yang dilakukan di University of Colorado dan Onconova Therapeutics (AS) pada pasien yang menderita kanker pankreas stadium II dan III terbukti sangat menjanjikan. Anda bisa menemukannya di jurnal Clinical Cancer Research. Terlepas dari kenyataan bahwa tujuan setiap tahap pengujian pertama adalah selalu untuk menetapkan dosis seimbang yang optimal (efikasi / tingkat keparahan efek samping), 11 dari 19 pasien menunjukkan stabilisasi dan penghentian perkembangan penyakit.
Alih-alih mematuhi dan mengikuti siklus sel alami, sel-sel kanker cepat, menghasilkan lebih dari dua faktor - PLK1 dan PI3K. Mereka membiarkan sel secara harfiah melewati seluruh siklus sel dan berbagi lebih cepat. Dengan demikian, sel kanker melewati salah satu tahap mekanisme regulasi siklus sel G1, sepenuhnya mengandalkan fungsionalitas faktor PLK1 dan PI3K untuk memastikan lonjakan gila melalui proses replikasi.
Ini adalah PLK1 dan PI3K yang telah menjadi tujuan dari rigotsertib. Tanpa faktor signaling ini (jika dimatikan), sel kanker tetap tanpa energi dan mati pada tahap mitosis. Sementara sel sehat merangkak perlahan melalui siklus fisi alami normal mereka, obat baru tidak terpengaruh.
Dengan demikian, para ilmuwan berhasil menangkap keuntungan terbesar dari sel kanker - divisi cepat - dan mengarahkannya pada mereka sendiri. Selain itu, ini adalah kasus yang jarang terjadi ketika obat bertindak berdasarkan kehidupan seluler, tanpa mempengaruhi sel sehat secara keseluruhan. Terutama populer selama sekitar dua puluh tahun, taxol (Paclitaxel) juga merusak mekanisme selular divisi, namun tidak ada bedanya antara sel sehat dan kanker, yang menyebabkan peluruhan cepat seluruh organisme.