Terapi gen akan membantu dalam pengobatan HIV

Ilmuwan berhasil mengubah gen di sel darah orang yang terinfeksi HIV, sehingga pasien bisa lebih tahan terhadap virus. Menurut para ahli, modifikasi genetik adalah metode pengobatan yang paling efektif dan aman. Ke depan, metode ini akan menghilangkan kebutuhan untuk secara teratur mengkonsumsi obat yang mengandung virus. Sekarang ilmuwan tahu pasti bahwa di dunia ada 1% orang yang memiliki salinan gen pembela dari virus immunodeficiency.

Sekarang ahli genetika mencoba menemukan cara untuk mengubah genom dari jenis fitur genetik ini. Diketahui bahwa infeksi dengan virus immunodeficiency terjadi melalui protein permukaan CCR5 dan pada tahap ini, para ahli telah mencoba untuk menonaktifkan gen yang bertanggung jawab untuk produksi protein ini. Di salah satu universitas di Pennsylvania sebuah eksperimen dilakukan, di mana 12 sukarelawan berpartisipasi. Darah peserta disaring dan akibatnya, sel-sel tertentu diisolasi darinya, yang oleh para ilmuwan menambahkan gen yang dimodifikasi. Setelah itu, darah kembali ke peserta. Sebulan kemudian pengobatan obat relawan dihentikan sementara dan virus immunodeficiency mulai menunjukkan aktivitas di semua kecuali satu, sementara para ilmuwan berhasil menentukan bahwa sel tersebut memiliki perlindungan dari virus, siklus hidupnya meningkat dan mereka mulai berkembang biak. Para ahli percaya bahwa jika sel yang dirawat di dalam tubuh menjadi lebih, maka seseorang dapat hidup dengan virus immunodeficiency, seperti penyakit kronis. Satu-satunya relawan yang tidak mengaktifkan virus tersebut memiliki salinan gen pelindung, sehingga sebagian besar tubuhnya ditangani secara independen.

Selain itu, pemulihan lengkap dari virus immunodeficiency adalah mungkin, yang membuktikan kasus seorang gadis kecil dari Amerika yang berada di urutan kedua dalam sejarah kedokteran. Dokter mengetahui bahwa anak yang terjangkit virus imunodefisiensi selama periode perkembangan intrauterin, kemungkinan infeksi sangat tinggi dan oleh karena itu memutuskan untuk melakukan stimulasi kekebalan dan pengobatan antiviral pada jam pertama setelah kelahiran. Selama tahun pertama kehidupan, gadis itu diamati dengan seksama dan sebagai hasil dari tes terakhir, dokter dapat mengatakan dengan percaya diri tentang pemulihan penuh gadis itu. Menurut para dokter, faktor penentu dalam pengobatan virus imunodefisiensi pada anak yang terinfeksi selama periode perkembangan intrauterine adalah aktivitas yang dimulai segera pada jam pertama setelah kelahiran, dalam kasus ini, semakin cepat perawatan dimulai, semakin besar peluang keberhasilan.

Kasus pertama penyembuhan lengkap untuk virus imunodefisiensi terjadi pada tahun 2010, ketika dokter memutuskan dengan risiko dan risiko sendiri untuk segera memulai perawatan setelah melahirkan. Seorang pasien kecil di hari pertama hidupnya menjalani terapi pascapartum intensif, setelah itu dia menjalani program pengobatan standar selama sembilan bulan untuk HIV dan menjadi benar-benar sehat.

Dalam waktu dekat spesialis bermaksud untuk melakukan penelitian yang melibatkan 50 bayi baru lahir dengan HIV.

[1], [2], [3]