TIVDAK® Disetujui FDA: Menargetkan Faktor Jaringan pada Kanker Serviks
Terakhir ditinjau: 14.06.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pada tanggal 29 April 2024, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui sepenuhnya TIVDAK® (tisotumab vedotin) dari Seagen Inc., yang menargetkan faktor jaringan (TF) untuk pengobatan pasien dengan kanker serviks berulang atau metastasis yang telah berkembang selama atau setelah kemoterapi. Hal ini merupakan terobosan signifikan dalam terapi kanker serviks, yang menyoroti potensi konjugat obat-antibodi (ADC) dalam onkologi.
Mekanisme kerja TIVDAK
Tivdak adalah obat ADC yang menargetkan TF, menggabungkan antibodi monoklonal anti-TF Tisotumab Genmab dengan teknologi ADC Seagen yang dirancang untuk menargetkan antigen TF pada sel kanker dan mengirimkan bagian sitotoksik MMAE langsung ke sel kanker. p>
Kemampuan untuk mengatur ulang (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень разработки ADC
Iya, TF ini bertanggung jawab atas laporan dan laporan keuangan сируется у подавляющего большинства пациентов с раком шейки матки dan многих твердых опухол kamu. Е способность ыстро итеilan вания крови дополнительно повышают е при kond teknik д дisa целенаправ har secara