Di Ukraina, anak pertama lahir dengan DNA dari tiga orang tua
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Di Ukraina, anak baru lahir yang tidak biasa lahir - dan tidak biasa di dalam dirinya bahwa ia memiliki materi genetik yang dimiliki oleh tiga orang tua sekaligus.
Pakar menggunakan metode pengangkutan telur yang telah dibuahi ke donor - informasi semacam itu diberikan oleh calon dokter, kepala klinik reproduksi "Nadia" V. Zukin.
Sedikit lebih awal - pada bulan September tahun lalu - di Scientis Baru berkala, ada informasi bahwa bayi dengan DNA tiga orang tua lahir di Meksiko untuk pertama kalinya . Cerita tentang bayi ini adalah: pasangan suami istri Yordania untuk waktu yang lama tidak dapat mengandung anak, karena penyakit genetik yang langka. Pakar Amerika menyatakan keinginan mereka untuk membantu mereka. Ilmuwan menggunakan teknik pemupukan dengan menggunakan bahan gen dari orang lain - donor. Namun, kasus ini berbeda dengan yang tercatat di Ukraina.
"Pada hari-hari pertama bulan Januari, bayi yang telah lama dinanti lahir - ini adalah seorang gadis yang telah dipulangkan dari unit persalinan. Mengapa anak ini begitu unik? Faktanya adalah bahwa dalam situasi ini, telur yang telah dibuahi diangkut. Di Meksiko, telur yang tidak dibuahi digunakan, "Zukin menjelaskan.
Selain itu, calon ilmuwan medis memberikan komentar berikut mengenai kasus ini. Setelah sel telur dibuahi, 2 inti terbentuk di dalamnya - dari wanita dan dari pria itu. Spesialis di bidang kedokteran reproduksi memilih inti ini dari oosit ibu dan membawanya ke oosit donor, dari mana 2 nukleus sebelumnya dipilih dengan cara yang sama. Mengapa Anda perlu menerapkan teknik ini? Fakta bahwa seorang wanita dicegah untuk mengandung patologi genetik langka, dan hanya dengan cara ini dia memiliki kesempatan untuk menjadi seorang ibu.
Prosedur ini terbukti efektif, karena gen yang berubah yang membawa patologi tetap ada pada oosit ibu asli, dan gen di inti yang ditransfer tidak dilanggar. Dengan demikian, inti yang ditempatkan di oocyte donor sehat sekali.
"Sebagai hasil dari pekerjaan kami, kami menerima bayi dengan DNA inti dari ayah dan ibu asli, dan DNA donor sitoplasma."
Kasus ini didokumentasikan dan diverifikasi oleh laboratorium Ukraina dan Jerman.
Ibu dari bayi yang baru lahir adalah wanita berusia 34 tahun, yang selama lima belas tahun tidak dapat hamil, bahkan dengan penggunaan fertilisasi in vitro.
Anak itu lahir dengan kelahiran alami, kehamilan itu sendiri berlalu tanpa adanya penyimpangan.
Prinsip teknologi ini juga bisa digunakan pada pasien dengan tahap awal perkembangan embrio yang terganggu. Ini akan memungkinkan ibu menjadi wanita yang memiliki risiko tinggi melahirkan bayi dengan patologi mitokondria. Patologi semacam itu didiagnosis pada kasus ketika anak-anak dengan cacat mental berat, gangguan mental dan gangguan lainnya muncul.
[