Diagnostik ultrasonografi: peluang baru untuk deteksi kanker non-invasif
Terakhir ditinjau: 14.06.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pencitraan USG menawarkan cara yang berharga dan non-invasif untuk mendeteksi dan memantau tumor kanker. Namun, biopsi invasif dan merusak biasanya diperlukan untuk mendapatkan informasi terpenting tentang kanker, seperti jenis sel dan mutasi. Tim peneliti telah mengembangkan cara menggunakan USG untuk mengekstrak informasi genetik ini dengan cara yang lebih lembut.
Di Universitas Alberta, tim yang dipimpin oleh Roger Zemp mempelajari bagaimana USG yang intens dapat melepaskan penanda biologis penyakit, atau biomarker, dari sel. Biomarker ini, seperti miRNA, mRNA, DNA, atau mutasi genetik lainnya, dapat membantu mengidentifikasi berbagai jenis kanker dan menginformasikan terapi selanjutnya. Zemp akan mempresentasikan karya ini pada hari Senin, 13 Mei pukul 8:30 pagi ET sebagai bagian dari pertemuan gabungan Masyarakat Akustik Amerika dan Asosiasi Akustik Kanada, 13-17 Mei, di Shaw Center di pusat kota Ottawa, Ontario, Kanada.
"Ultrasonografi, pada tingkat paparan yang lebih tinggi daripada yang digunakan untuk pencitraan, dapat membuat pori-pori kecil di membran sel, yang kemudian sembuh dengan aman. Proses ini dikenal sebagai sonoforasi. Pori-pori yang dibentuk oleh sonoforasi sebelumnya telah digunakan untuk memasukkan obat ke dalam sel dan jaringan. Dalam kasus kami, kami tertarik untuk melepaskan isi sel untuk diagnostik,” jelas Roger Zemp dari University of Alberta.
Ultrasound melepaskan biomarker dari sel ke dalam aliran darah, meningkatkan konsentrasinya ke tingkat yang cukup untuk dideteksi. Dengan metode ini, ahli onkologi dapat mendeteksi kanker dan memantau perkembangan atau pengobatannya tanpa memerlukan biopsi yang menyakitkan. Sebagai gantinya, mereka bisa menggunakan sampel darah yang lebih mudah didapat dan lebih murah.
"Ultrasound dapat meningkatkan kadar biomarker genetik dan vesikuler dalam sampel darah lebih dari 100 kali lipat," kata Zemp. "Kami telah mampu mendeteksi panel mutasi spesifik tumor dan sekarang mutasi epigenetik yang tidak dapat dideteksi dalam sampel darah."
Pendekatan ini tidak hanya berhasil dalam penemuan biomarker, tetapi juga biayanya lebih rendah dibandingkan metode pengujian tradisional.
"Kami juga menemukan bahwa kami dapat melakukan tes darah menggunakan ultrasound untuk mencari sel tumor yang bersirkulasi dalam sampel darah dengan sensitivitas sel tunggal dengan harga tes COVID," kata Zemp. "Ini jauh lebih murah dibandingkan metode saat ini, yang menghabiskan biaya sekitar $10.000 per pengujian."
Tim ini juga menunjukkan potensi penggunaan ultrasonografi intens untuk mencairkan sejumlah kecil jaringan guna mendeteksi biomarker. Jaringan yang dicairkan dapat diambil dari sampel darah atau menggunakan alat suntik dengan jarum halus, yang merupakan pilihan yang jauh lebih nyaman dibandingkan dengan metode merusak yang menggunakan jarum yang lebih besar.
Metode deteksi kanker yang lebih mudah diakses tidak hanya memungkinkan diagnosis dan pengobatan lebih dini, namun juga memungkinkan profesional medis lebih fleksibel dalam melakukan pendekatan. Mereka akan dapat menentukan apakah terapi tertentu berhasil tanpa risiko dan biaya yang sering dikaitkan dengan biopsi berulang.
"Kami berharap teknologi ultrasound kami akan memberikan manfaat bagi pasien dengan memberikan para dokter analisis molekuler jenis baru terhadap sel dan jaringan dengan ketidaknyamanan yang minimal," kata Zemp.