Para ilmuwan telah mencoba menemukan penyebab infertilitas abnormal wanita
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Infertilitas primer, atau idiopatik adalah istilah medis yang berarti bahwa untuk semua indikator, seorang wanita bisa hamil, tapi ini tidak terjadi. Diagnosis semacam itu sering membuat dokter dan wanita di jalan buntu. Ahli Amerika yang mewakili Baylor College of Medicine, yang berada di Houston, Texas, telah mencoba untuk memahami masalah ini.
Diagnosis infertilitas abnormal, atau yang tidak dapat dijelaskan - sebenarnya merupakan tantangan bagi para ilmuwan di seluruh dunia. Bagaimanapun, secara tidak langsung, pengakuan akan kemampuan diagnostik kedokteran modern dan sains yang tidak sempurna ini. Menurut statistik, sekitar 40 tahun yang lalu, seorang dokter mendiagnosis diagnosis tersebut dengan setiap pasangan suami istri kedua. Namun, dengan perbaikan teknik diagnostik secara bertahap, persentase ini perlahan tapi pasti menurun. Saat ini, penyebab infertilitas primer yang tidak diketahui tercatat pada sekitar 10-15% wanita. Dan itu masih angka yang cukup tinggi. Karena itu, spesialis tidak bisa meninggalkan situasi seperti itu tanpa memperhatikan.
Menurut para ilmuwan, masalah infertilitas idiopatik yang tidak diketahui asal bisa jadi mutasi gen.
Spesialis dapat menemukan bahwa kelainan pada DNA yang menyebabkan hilangnya fungsi gen milik keluarga NLRP menyebabkan pelanggaran perkembangan plasenta, kehilangan embrio sebelum implantasi, atau kelahiran anak dengan beberapa cacat perkembangan.
Ini adalah mutasi, menurut para ahli, adalah penyebab awal infertilitas idiopatik yang tidak dapat dijelaskan.
Untuk mengkonfirmasi dugaan mereka tentang efek gen yang tidak aktif dan tidak aktif NLRP2 dan NLRP7 pada proses reproduksi di tubuh wanita, para ilmuwan melakukan percobaan eksperimental pada hewan pengerat. Dan, terlepas dari kenyataan bahwa tikus dianggap pembawa gen pertama (NLRP2), para ilmuwan membuat asumsi bahwa nilainya dapat disamakan dengan gen kedua (NLRP7).
Hewan pengerat, yang menjalani modifikasi genetik dengan pemblokiran aktivitas DNA tertentu, tidak berbeda dengan hewan sejenis lainnya: mereka benar-benar sehat dan berperilaku baik. Tapi betina dari tikus-tikus ini, sebagaimana ditemukan oleh para ilmuwan, kehilangan kemampuan untuk hamil, atau bagaimanapun juga menjadi hamil, namun keturunan mereka telah menemukan kekurangan perkembangan. Mutasi gen yang sama pada laki-laki tidak memanifestasikan dirinya pada sisi manapun - mereka dapat kawin dengan wanita sehat dan memberi keturunan normal.
Menganalisis hasil yang didapat oleh para ilmuwan, kita dapat menyimpulkan bahwa seseorang masih belum tahu banyak tentang karakteristik organismenya. Mungkinkah mengatasi penghalang tak terlihat dalam perjalanan menuju kehamilan yang telah lama dinanti, dan apakah bermanfaat bagi perempuan yang mandul untuk berharap bahwa masalah mereka akan segera dipecahkan? Pertanyaan-pertanyaan ini harus dijawab oleh para spesialis. Dan kami berharap jawaban ini akan positif.
[