Para ilmuwan telah menemukan gen yang berperan sentral dalam pengembangan melanoma

Mekanisme yang mendasari melanoma, kanker kulit yang paling agresif, sebagian besar tidak diketahui, dan meski bertahun-tahun melakukan penelitian intensif, tidak ada metode pengobatan yang efektif yang ditemukan. Ilmuwan Swiss telah menemukan gen yang berperan sentral dalam pengembangan melanoma. Penekanan gen ini pada tikus menghambat proliferasi sel induk tumor dan mencegah kelangsungan hidup mereka - sebuah lubang yang dapat membuka jalan bagi metode yang lebih efektif untuk mengobati tumor yang mengerikan ini.

Sampai saat ini, diyakini bahwa tumor terdiri dari satu set sel identik, yang masing-masing, multipur yang tidak terkontrol, membawa kontribusi yang sama terhadap pertumbuhannya. Namun, menurut hipotesis selanjutnya, tumor bisa terdiri dari sel induk kanker dan sel tumor yang kurang agresif lainnya. Sel induk kanker dapat membelah dengan cara yang sama seperti sel induk normal yang bertanggung jawab untuk pembentukan organ, dan berdiferensiasi menjadi sel lain, yang berarti bahwa akhirnya tumor terbentuk dari sel-sel yang berada pada tahap diferensiasi yang berbeda. Dengan demikian, terapi tumor yang efektif melibatkan, pertama-tama, perang melawan sel induk kanker. Prosiding dari ini, sekelompok ilmuwan di Universitas Zurich mempelajari sel induk, di bawah bimbingan Profesor Dr. Lukas Sommer, memutuskan untuk mengetahui apakah mekanisme yang penting untuk sel induk normal memainkan peran yang sama dalam sel induk kanker.

Mekanisme yang mendasari kanker kulit yang paling agresif - melanoma, sebagian besar tidak diketahui, dan tidak ada metode yang efektif untuk mengatasinya. Pada model tikus dari nevus kongenital dan melanoma raksasa, ilmuwan Swiss telah menunjukkan bahwa nevus dan melanoma secara aktif mengekspresikan Sox10, faktor transkripsi yang sangat penting untuk pembentukan melanosit dari sel-sel puncak saraf. Anehnya, haploinsufisiensi Sox10 melawan pembentukan nevus kongenital NrasQ61K dan melanoma tanpa mempengaruhi fungsi fisiologis turunan neural crest di kulit. Selain itu, Sox10 sangat penting untuk pelestarian sel tumor secara in vivo. Pada manusia, hampir semua nevuses bawaan dan melanoma Sox10-positif. Selain itu, pembungkaman Sox10 pada sel melanoma manusia menekan sifat sel induk puncak saraf, menghambat proliferasi sel dan kelangsungan hidup, dan benar-benar menekan pembentukan tumor secara in vivo. Jadi, Sox10 merupakan target yang menjanjikan untuk pengobatan nevus kongenital dan melanoma manusia.

Sel melanoma adalah sel pigmen kulit ganas melanosit, yang berasal dari sel induk dari puncak saraf yang disebut dan terbentuk selama perkembangan embrio. Kelompok Profesor Sommer, yang bekerja sama dengan ahli kulit dan ahli patologi, bertekad untuk menemukan jawaban atas pertanyaan apakah ada sel dalam jaringan tumor manusia dengan karakteristik sel induk spesifik ini.

"Karena kami dapat membuktikan berdasarkan analisis berbagai spesimen biopsi jaringan pasien dengan melanoma, ini benar benar benar," kata Profesor Sommer. Secara khusus, satu gen yang secara efektif mengendalikan program sel induk ini sangat aktif pada semua jaringan tumor yang diteliti. Gen ini, yang dikenal dengan Sox10, penting untuk proliferasi dan kelangsungan hidup sel punca.

Langkah selanjutnya dari peneliti Zurich adalah untuk menguji bagaimana gen Sox10 bekerja pada sel melanoma manusia. Mereka menemukan bahwa pada sel kanker gen ini juga mengendalikan program sel induk dan diperlukan untuk divisi mereka. Untuk mengkonfirmasi data ini pada tubuh yang hidup, para peneliti beralih ke model tikus melanoma - hewan transgenik dengan mutasi genetik yang serupa dengan yang ditemukan pada sel melanoma manusia di mana tumor tersebut berkembang secara spontan. Sungguh menakjubkan, tapi membungkam Sox10 pada tikus seperti itu benar-benar menekan formasi dan penyebaran kanker.

"Penelitian kami menunjukkan bahwa tumor tersebut mungkin bisa ditangani dengan menyerang sel induknya," Profesor Sommer menyimpulkan.

[1], [2], [3], [4], [5]