Publikasi baru
Penemuan 'kompas seluler' melanoma dapat membantu menghentikan metastasis
Terakhir ditinjau: 03.08.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Para peneliti telah menemukan protein yang berperan penting dalam memandu sel melanoma saat menyebar ke seluruh tubuh. Sel kanker menjadi bergantung pada protein ini untuk bermigrasi, menunjukkan strategi baru untuk mencegah metastasis.
Protein eIF2A umumnya dianggap aktif ketika sel mengalami stres dan membantu ribosom memicu sintesis protein. Namun, menurut sebuah studi yang diterbitkan dalam Science Advances, eIF2A memiliki peran yang sama sekali berbeda dalam melanoma — ia membantu sel kanker mengendalikan pergerakannya.
"Sel kanker yang bermetastasis perlu bergerak melalui jaringan untuk mencapai organ di dekatnya atau jauh. Menargetkan eIF2A bisa menjadi strategi baru untuk mencegah melanoma pecah dan membentuk tumor di lokasi lain," kata Dr. Fatima Gebauer, penulis korespondensi studi ini dan peneliti di Pusat Regulasi Genomik (CRG) di Barcelona.
Meskipun melanoma hanya merupakan sebagian kecil dari kasus kanker kulit, penyakit ini membunuh hampir 60.000 orang di seluruh dunia setiap tahunnya. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk melanoma lokal adalah sekitar 99%, sementara untuk melanoma metastasis, terutama dengan penyebaran jauh, jauh lebih rendah - sekitar 35%. Memahami mekanisme metastasis sel ganas sangat penting untuk meningkatkan perawatan medis.
Bekerja dengan dua garis paralel sel kulit manusia yang hanya berbeda dalam potensi metastasisnya, tim tersebut melemahkan fungsi eIF2A. Pada sel kanker, pertumbuhan bola tumor tiga dimensi terhenti dan migrasi melalui goresan dalam kultur diperlambat. Namun, sintesis protein hampir tidak terpengaruh, membantah gagasan bahwa eIF2A memicu sintesis protein.
Untuk menemukan fungsi alternatif, para peneliti mengekstrak eIF2A dari sel menggunakan teknik penangkapan ikan molekuler dan mengkatalogkan mitra proteinnya. Banyak di antaranya ternyata merupakan komponen sentrosom, sebuah struktur molekuler yang mengatur mikrotubulus dan memandu sel saat bergerak. Tanpa eIF2A, sentrosom sering kali menunjuk ke arah yang salah ketika sel mencoba bergerak maju.
Eksperimen lebih lanjut menunjukkan bahwa eIF2A berfungsi untuk mempertahankan bagian-bagian sentrosom sehingga mengarahkan sel ke arah yang tepat saat bergerak. Ekor protein ini sangat penting bagi kemampuan sel untuk bermigrasi. Pemangkasan ekor tersebut mengurangi kemampuan sel untuk bergerak dan berpotensi menjadi target obat.
"Ekornya bertindak seperti semen perancah, menahan bagian-bagian penting kompas seluler melanoma agar sel-sel ganas dapat bernavigasi dan meninggalkan tumor primer," kata Dr. Jennifer Jungfleisch, penulis pertama studi tersebut.
Para penulis studi mencatat bahwa ketergantungan eIF2A hanya terjadi setelah transformasi ganas, menunjukkan adanya jendela terapi yang dapat menyelamatkan jaringan sehat. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memahami bagaimana gangguan protein ini bekerja pada jaringan dan model hewan.
"Dalam banyak kasus, target terapi potensial bersifat redundan atau esensial bagi sel normal, tetapi penemuan protein yang baru menjadi esensial selama metastasis mungkin merupakan temuan langka. Setiap potensi kerentanan penting," simpul Dr. Gebauer.