^
A
A
A

Penyakit genetik mencegah perkembangan kanker

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

28 April 2018, 09:00

Para ilmuwan telah memperhatikan: pasien yang menderita penyakit Hattington, praktis tidak sakit dengan onkologi.
Ternyata gen yang bertanggung jawab atas perkembangan kerusakan otak secara bersamaan merangsang sintesis zat anti-kankernya sendiri di dalam tubuh.
Peneliti yang mewakili Northwestern University of Chicago memberikan deskripsi tentang percobaan menggunakan molekul khusus untuk pengobatan hewan pengerat dengan proses kanker di ovarium.

"Molekul spesifik terbukti menjadi pembunuh ideal dari setiap sel kanker. Sebelumnya, kami belum menemukan senjata anti-tumor yang kuat, "- kata salah satu penulis percobaan, Markus Peter.
Para ilmuwan meyakinkan: berdasarkan substansi yang ditemukan, obat universal baru akan segera dikembangkan yang dapat berhasil mengobati proses ganas, dan juga mencegah perkembangannya.
Sedih dapat disebut hanya fakta bahwa penemuan ilmuwan seperti itu menyebabkan penyakit serius lainnya.

Penyakit Huntington adalah kelainan genetik dari sistem saraf, di mana neuron secara bertahap dihancurkan. Patologi ini tidak diobati, tetapi dengan waktu hanya memperburuk. Penyakit ini bukan milik umum: misalnya, di Amerika sekitar 30 ribu orang sakit patologi. Selain itu di bawah pengawasan ada sekitar 200 ribu orang dengan hereditas yang merugikan.
Sampai saat ini, tidak ada obat untuk penyakit ini. Ini adalah kesalahan gen yang langka, yang terdiri dari pengulangan berulang urutan nukleotida individu dalam kode DNA.
 
Apa yang para ilmuwan temukan? Sel ganas dari tumor kanker memiliki peningkatan kerentanan terhadap RNA pengganggu yang pendek. Saat ini memungkinkan para dokter mendapatkan kesempatan untuk menggunakan senjata genetik dalam perang melawan kanker.
"Kami percaya bahwa kemungkinan untuk menyembuhkan kanker selama beberapa minggu - tanpa reaksi yang merugikan, yang mempengaruhi sel-sel saraf, seperti pada penyakit Huntington" - Dr Peter menjelaskan.
 
Para peneliti telah lama mempelajari pertanyaan tentang aktivitas mekanisme kematian sel. Selama studi ekstrim mereka berangkat untuk mencari patologi dengan kombinasi yang diperlukan faktor: cepat hilangnya jaringan, meminimalkan kejadian kanker dan melibatkan proses RNA. Lebih dari yang lain untuk eksperimen, "mendekati" penyakit Huntington. Para ilmuwan dengan hati-hati mempelajari gen abnormal dan menemukan gambaran yang luar biasa: pengulangan berulang dari nukleotida C dan G adalah racun untuk berbagai variasi seluler.
RNA pendek spesialis diisolasi dan diuji mereka pada kanker struktur sel ovarium, kanker payudara, otak, hati dan sebagainya. Molekul pembunuh menunjukkan kemampuan belum pernah terjadi sebelumnya, menyebabkan kematian semua bentuk diuji proses kanker. Dalam penelitian ini termasuk bekerja pada tumor, bukan hanya hewan pengerat, tetapi juga manusia.
 
Molekul dikirim ke target menggunakan nanopartikel, yang jatuh langsung ke jaringan tumor dan "diturunkan" di sana. "Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanopartikel dengan RNA pendek menghambat pertumbuhan lebih lanjut dari proses ganas tanpa merusak organisme uji dan tidak menyebabkan resistensi terhadap pengobatan yang dilakukan", - menyimpulkan spesialis.
Studi ini dijelaskan dalam Publikasi Laporan EMBO.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.