Ilmuwan mampu membersihkan sel dari HIV

Genetika menemukan bahwa sel yang terinfeksi dengan virus immunodeficiency dapat dibersihkan dari komponen "ekstra", khususnya dari HIV. Teknologi baru memungkinkan Anda memotong gen virus dari sel kekebalan tubuh, sementara risiko perkembangan sekunder virus hampir tidak ada.

Tentang teknologi yang memungkinkan Anda mengidentifikasi genom virus yang ada di dalam sel, sekelompok peneliti di bawah kepemimpinan Kamel Khalili mengatakan beberapa tahun yang lalu. Kemudian ilmuwan tersebut menyingkirkan untuk menunjukkan keefektifan sistem yang baru, yang disebut CRISPR / Cas9 - genom virus memiliki perbedaan karakteristik yang dikenali sistem itu dalam sel dan menghancurkannya. Sekarang para ahli telah kembali menggunakan teknologi CRISPR / Cas9 untuk menghancurkan virus immunodeficiency dalam sel dan telah membuktikan bahwa adalah mungkin untuk menghapus virus dari sel, sebagai tambahan, teknologi menghalangi penyisipan kembali HIV ke dalam kromosom sel kekebalan tubuh.

Ilmuwan yang bekerja dengan sel, yang dalam banyak kasus mempengaruhi immunodeficiency virus - T-limfosit, dalam genom yang dihadiri oleh ratusan salinan immunodeficiency virus diubah, di samping itu, untuk lebih melacak hasil dari para ahli telah menggantikan salah satu gen HIV pada protein fluorescent yang telah menyebabkan perkembangan bercahaya molekul setelah aktivasi virus di dalam sel. Pengenalan gen Cas9 tidak mempengaruhi kehidupan virus, namun penghilangan virus immunodeficiency dari genome T-limfosit terjadi selama ekspresi panduan RNA. Selama penelitian, para ilmuwan menemukan bahwa pada awalnya ada 4 inklusi terkait HIV di dalam sel, namun semuanya hancur dengan bantuan sistem baru kelompok Khalil. Para spesialis juga menemukan bahwa kelanjutan ekspresi gen Cas9 dan panduan RNA membantu mencegah re-introduksi HIV ke dalam DNA sel.

Para periset sendiri mencatat bahwa pekerjaan mereka akan membantu mengembangkan metode pengobatan HIV baru, berdasarkan penghapusan DNA dari virus dari sel kekebalan tubuh, dan para ilmuwan juga mengakui bahwa metode pengobatan semacam itu akan sepenuhnya menghilangkan penyakit ini.

Sekarang virus imunodefisiensi tetap menjadi masalah utama di sejumlah negara, dan pengobatan sampai saat ini didasarkan pada terapi antiretroviral (ART), yang hanya menghentikan pengembangan virus dan membantu memperpanjang masa pasien selama beberapa dekade, namun perlakuan semacam itu tidak memungkinkan virus tersebut hancur total di dalam tubuh. Virus immunodeficiency berbeda karena dapat dengan cepat berintegrasi ke dalam genom sel manusia, di mana ia "mengendap" dan menjadi penyebab kambuh. Saat ini, semua harapan ditempatkan pada rekayasa genetika, dan para ahli berharap bahwa metode baru akan memungkinkan menyingkirkan HIV selamanya.

Sistem CRISPR / Cas9 dikembangkan berdasarkan perlindungan sel anti-virus dan mampu mengenali bagian DNA yang "tidak perlu" dan menghapus semua sel yang tidak perlu dari sel tanpa merusaknya.

Sekarang para spesialis hanya melakukan tahap pertama tes dan sistem CRISPR / Cas9 telah membuktikan keefektifannya, rencana kelompok penelitian untuk mempelajari prinsip sistem baru untuk memahami apakah hanya efektif pada tahap awal atau pada semua tahap pengembangan penyakit.

[1], [2]