Terapi gen akan digunakan untuk mengobati kanker darah
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Administrasi Makanan dan Obat AS merekomendasikan penggunaan terapi gen dalam pengobatan leukemia.
Terapi terdiri dalam membuat perubahan pada kode sel genetik pasien.
Sel limfosit yang dimodifikasi secara genetik yang ada di tubuh digunakan sebagai "obat hidup", karena mereka mengarahkan kekebalan untuk melawan leukemia, yang paling sering memprovokasi periode remisi yang lama dan stabil.
Pakar harus menunggu respon positif dari para ahli. Diasumsikan bahwa dengan rencana pengembangan kejadian, terapi gen bisa diterapkan tahun ini.
Mewakili metode baru ini akan menjadi perusahaan farmasi Novartis, dan mengembangkan ilmuwannya dari University of Pennsylvania.
Terapi gen akan digunakan untuk pengobatan pasien dengan sel B leukemia limfoblastik akut. Para ilmuwan yakin bahwa perawatan tersebut akan relevan untuk pasien dengan multiple myeloma, memisahkan berbagai tumor tumor otak agresif dan tumor lainnya.
Inti dari terapi adalah bahwa limfosit T pasien dimodifikasi secara genetis, menyetelnya melawan sel ganas. Untuk mengganggu DNA limfosit, sebuah virus yang dinetralisir berdasarkan HIV digunakan. Virus memindahkan gen yang diinginkan ke dalam struktur sel, tanpa memprovokasi perkembangan penyakit.
Selanjutnya, limfosit T yang dimodifikasi dikirim untuk mencari dan menghancurkan sel kanker. Mereka berhasil mendeteksi mereka, berkat penanda CD19.
Tentu saja, semua yang dijelaskan di atas adalah sisi teoritis. Dalam prakteknya, semuanya terlihat lebih mudah. Ambillah sejumlah kecil darah dari pembuluh darah pasien, tahan hingga membeku dan dikirim ke transformasi. Kemudian sel-sel berubah dan darah dibawa kembali ke vena pasien. Percobaan telah menunjukkan bahwa prosedur ini menghasilkan remisi jangka panjang yang berkelanjutan bahkan setelah satu administrasi tunggal. Pasien individu memiliki penyembuhan lengkap.
Dalam uji klinis metode baru ini, pasien yang menderita leukemia ikut berpartisipasi. Usia mereka berbeda - dari tiga sampai 25 tahun. Sebelum percobaan, tubuh mereka tidak bereaksi terhadap kemoterapi, atau ada eksaserbasi berulang.
Salah satu hasil positif pertama tercatat pada seorang gadis berusia enam tahun. Pada tahun 2012, dia diberi terapi gen, dan akibatnya, gadis itu benar-benar sembuh. Tahun telah berlalu, dan analisisnya masih bagus.
Menurut penulis, selama beberapa tahun terakhir mereka telah berhasil memperbaiki metode tersebut. Berkat ini, adalah mungkin untuk meminimalkan risiko efek samping: lebih awal setelah injeksi, gejala seperti demam, kongesti paru, hipotensi dapat diamati.
Dalam tes baru, yang dilakukan dua tahun lalu, 63 pasien ikut berpartisipasi. Akibatnya, 52 di antaranya benar-benar menghilangkan manifestasi penyakit ini. Sebelas orang, sayangnya, tidak bisa diselamatkan. Untuk pasien yang bertahan dan sembuh, para ilmuwan berencana untuk mengamati selama lima belas tahun lagi.
[