Metode baru pemulihan penglihatan telah muncul
Terakhir ditinjau: 23.11.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ahli biologi telah berhasil memasukkan gen untuk zat protein sensitif cahaya MCO1 ke dalam sel saraf retinal hewan pengerat yang kehilangan penglihatannya.
Para peneliti memasukkan gen tersebut ke dalam objek virus dan memasukkannya ke dalam organ penglihatan tikus yang menderita retinitis pigmentosa . Zat protein baru tidak memicu respons inflamasi, dan hewan pengerat berhasil melewati tes visual.
Selama persepsi gambar yang terlihat oleh mata, berkas cahaya difokuskan di area retina, dilengkapi dengan fotoreseptor - kerucut dan batang yang terkenal. Reseptor mengandung opsin protein fotosensitif, yang bereaksi terhadap fluks foton dan menyebabkan pembentukan impuls saraf intrareceptor. Impuls ditransmisikan ke sel saraf bipolar retina, setelah itu dikirim ke otak.
Tetapi skema seperti itu tidak selalu berhasil: pada pasien dengan retinitis pigmentosa (ada sekitar 1,5 juta di antaranya di dunia), fotoreseptor kehilangan kemampuannya untuk merespons cahaya, yang dikaitkan dengan perubahan gen opsin fotosensitif. Patologi herediter ini menyebabkan penurunan fungsi visual yang parah, hingga kehilangan penglihatan sama sekali.
Terapi obat untuk retinitis pigmentosa adalah kompleks dan tidak melibatkan pemulihan, tetapi hanya pelestarian kemampuan fungsional dari reseptor yang masih hidup. Misalnya, sediaan retinol asetat digunakan secara aktif. Pemulihan penglihatan hanya mungkin dilakukan melalui intervensi bedah yang rumit dan mahal. Namun, belum lama berselang, teknik optogenetik mulai dipraktikkan: spesialis menanamkan zat protein fotosensitif langsung ke dalam sel saraf retina, dan setelah itu mereka mulai merespons fluks cahaya. Tetapi sebelum penelitian ini, respon dari sel yang dimodifikasi secara genetik hanya dapat diperoleh setelah efek pensinyalan yang kuat.
Ilmuwan telah menyuntikkan zat ke dalam sel saraf bipolar yang bereaksi pada siang hari. Fragmen DNA dibuat untuk menyoroti opsin, yang kemudian dimasukkan ke dalam partikel virus yang telah kehilangan kemampuan patogeniknya: tujuannya adalah pengiriman dan pengemasan ke dalam konstruksi genetik. Partikel itu disuntikkan ke mata hewan pengerat yang sakit: fragmen DNA diintegrasikan ke dalam neuron retina . Di bawah kendali mikroskopis, para ilmuwan memperhatikan bahwa gen mencapai batas aktivitas dalam 4 minggu, setelah itu levelnya stabil. Untuk memeriksa kualitas penglihatan setelah prosedur, hewan pengerat diberi tugas: menemukan pulau kering yang diterangi di antara air, saat berada dalam kegelapan. Percobaan menunjukkan bahwa penglihatan tikus benar-benar meningkat secara signifikan dalam waktu 4-8 minggu setelah manipulasi.
Sangat mungkin bahwa terapi gen retina hewan pengerat yang dikembangkan, setelah sejumlah tes lainnya, akan mulai diadaptasi untuk pengobatan manusia. Jika ini terjadi, maka tidak perlu intervensi bedah yang mahal, untuk menghubungkan perangkat khusus untuk memperkuat sinyal foto. Hanya satu atau lebih suntikan zat protein yang dibutuhkan.
Baca lebih lanjut tentang studi ini di jurnal Gene Therapy, serta di halaman Nature.