^

Kesehatan

A
A
A

Ataksia-telangiektasia

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Ataksia-telangiektasia ditandai dengan pelanggaran imunitas sel T, ataksia serebral progresif, konjungtiva dan telangiektasio kulit dan infeksi kulit dan rekuren paranasal dan paru-paru.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Penyebab ataksia-telangiektasia

Ini diwariskan oleh tipe resesif autosomal. Ataksia-telangiektasia adalah konsekuensi dari mutasi gen yang mengkode protein ataksia-telangiektasia-mutan (ATM). ATM berperan dalam transduksi sinyal mitogenik, rekombinasi meiotik, kontrol siklus sel.

Gejala ataksia-telangiektasia

Timbulnya manifestasi gejala neurologis dan imunodefisiensi dapat bervariasi. Ataksia dimanifestasikan saat anak mulai berjalan. Perkembangan gejala neurologis menyebabkan terganggunya aktivitas motorik. Ucapan menjadi tidak jelas, gerakan koreoathetoid dan nistagmus dicatat, kelemahan otot berkembang sampai atrofi otot. Teleangiektasi mungkin tidak muncul sampai 4-6 tahun; Mereka paling terlihat di konjungtiva bulbar, di telinga, di kulit ulnaris dan fosa poplitea, permukaan lateral leher. Infeksi berulang sinus paranasal dan paru-paru menyebabkan pneumonia kambuh, bronkiektasis, penyakit paru-paru yang membatasi secara kronis. Pasien memiliki defisiensi IgA dan IgE dan kelainan progresif limfosit T. Ada kelainan endokrin, seperti disgenesis gonad, atrofi testis, diabetes mellitus.

Diagnosis dan pengobatan ataksia-telangiektasia

Frekuensi neoplasma ganas (leukemia, tumor otak, kanker perut), kromosom pecah dengan cacat perbaikan DNA tinggi. Biasanya kadar serum a-fetoprotein meningkat.

Terapi mencakup pemberian antibiotik, BBIL, namun tidak ada pengobatan yang efektif untuk abnormalitas SSP. Dengan demikian, gejala neurologis berkembang, menyebabkan kematian pada usia sekitar 30 tahun.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.