Dekson

Obat Dexon adalah obat kombinasi, yang efeknya adalah karena kandungan komponen kortikosteroid dan antimikroba. Dexon tersedia dalam bentuk tetes telinga / mata.

[1]

Indikasi Dekson

Dexon ditujukan untuk terapi jangka pendek proses inflamasi menular (mikroba) pada organ mata dan telinga luar.

Obat ini tidak dianjurkan meresepkan patologi jamur pada mata dan / atau telinga.

Indikasi langsung untuk pengangkatan Dexon adalah:

• blepharitis etiologi mikroba;
• konjungtivitis etiologi mikroba;
• keratitis (tanpa kerusakan jaringan epitel) dari etiologi mikroba;
• irit, iridoklikitis etiologi mikroba;
• pencegahan proses inflamasi di bagian mata anterior setelah operasi;
• bentuk otitis media eksternal akut atau kronis;
• Mikroba atau patologi alergi terhadap telinga luar.

[2], [3]

Surat pembebasan

Dexon adalah obat turunan berdasarkan deksametason (hormon kortikosteroid) dan neomisin (zat antimikroba). Tetesan memiliki tampilan larutan bening - hampir tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Packing dari kardus berisi satu botol, yang dilengkapi dengan tip-penetes. Volume botolnya adalah 5 ml.

[4]

Farmakodinamik

Bahan Aktif Dexon adalah deksametason dan neomisin.

Dexamethasone adalah hormon glukokortikoid dengan tindakan anti-inflamasi, antiallergic, antipruritic. Jika zat ini digunakan secara topikal, maka dimungkinkan untuk mengurangi manifestasi menyakitkan, membakar, dan juga untuk menyingkirkan lakrimasi dan fotofobia.

Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida, dengan spektrum aktivitas antimikroba yang luas. Padahal, obat ini merupakan gabungan neomycins yang terbentuk sebagai hasil aktivitas jamur streptomycete. Properti utama neomisin adalah bakterisida. Hal ini dijelaskan oleh aksi pada ribosom dan penghambatan produksi protein sel mikroba. Neomycin aktif melawan bakteri gram (-) dan gram (+), khususnya pada shigella, proteus, mycobacteria, streptococci.

Obat Dexon digunakan secara eksternal, untuk penyakit mata dan kulit. Kegigihan mikroba terhadap obat berkembang secara bertahap dan pada tingkat yang tidak signifikan.

[5], [6], [7]

Farmakokinetik

Setelah menerapkan tetes ke zona kantung konjungtiva, glukokortikoid dengan mudah menembus jaringan kornea dan konjungtiva epitel. Jumlah obat terapeutik yang membatasi ditemukan di kornea, ruang mata anterior dan di vitreous. Dexamethasone dengan cepat memasuki cairan mata: konsentrasi terapeutik diamati selama 90-120 menit.

Efek antiinflamasi setelah aplikasi drop Dexon berlangsung hingga 4-8 jam. Penyerapan obat ke dalam aliran darah total dengan aplikasi eksternal tidak signifikan secara klinis.

Neomycin - komponen bakterisida obat Dexon - tidak diserap melalui kulit utuh.

[8], [9], [10]

Dosis dan administrasi

Skema terapi ditentukan oleh dokter, tergantung dari kompleksitas peradangan dan respon patologi terhadap obat Dexon.

• Untuk pengobatan organ penglihatan, 1-2 tetes obat digunakan setiap 1-2 jam di siang hari dan setiap 2 jam di malam hari. Setelah selesai fase akut, dosisnya dikurangi menjadi 1 tetes 5 kali per hari. Dosis maksimum yang diijinkan adalah 30 tetes per hari per mata. Terapi berlanjut selama 7-10 hari.

Dengan patologi mata kronis, Dexon tetes 1 tetes dua kali sehari, dengan durasi pengobatan 14-28 hari.

• Untuk perawatan organ pendengaran, tetesan menetes ke dalam lubang pendengaran eksternal. Sebelum tetes dioleskan, bagian pendengaran dibersihkan dan dilap dengan cotton disc. Dosis optimal awal Dexon bisa 3-4 tetes hingga 3 kali sehari. Setelah meringankan kondisi, dosis secara bertahap dikurangi menjadi penghentian pengobatan secara lengkap, yang biasanya berlangsung 7-14 hari. Dosis pembatas per hari adalah 12 tetes per telinga.

[19], [20], [21], [22]

Gunakan Dekson selama kehamilan

Informasi tentang penggunaan tetes Dexon selama kehamilan dan menyusui tidak ada. Karena keamanan obat ini tidak dikonfirmasi secara resmi, dianjurkan untuk tidak menggunakannya dalam periode yang tercantum.

Kontraindikasi

Dexon dikontraindikasikan:

• dengan lesi tuberkulosis pada mata atau organ telinga;
• dengan herpetik dan kerusakan virus lainnya pada organ mata dan telinga;
• dengan bentuk konjungtivitis purulen dengan perkembangan resistensi bakteri terhadap neomisin;
• dengan ulkus kornea purulen;
• dengan glaukoma;
• pada katarak;
• dengan infeksi jamur pada mata atau organ telinga;
• dengan perforasi pada membran timpani;
• dengan hipersensitivitas terdiagnosis terhadap komposisi obat Dexon;
• selama kehamilan dan saat menyusui.

[11], [12], [13], [14], [15]

Efek samping Dekson

Dengan aplikasi tetes Dexon dari luar, efek samping tersebut dapat terjadi:

• Sensasi tidak nyaman di dalam mata (terbakar, sensasi benda asing);
• proses alergi;
• iritasi, dermatitis;
• bengkak, kemerahan kelopak mata;
• lakrimasi;
• gangguan penglihatan sementara;
• penyempitan sementara bidang penglihatan;
• Tekanan intraokular meningkat;
• perforasi kornea;
• kelalaian kelopak mata;
• pengembangan keratitis;
• fotofobia;
• katarak subkapsular posterior;
• perkembangan glaukoma

Dengan pengobatan yang berkepanjangan dengan Dexon, risiko melampirkan lesi mikrobial, virus dan jamur ke organ visual atau telinga dapat meningkat.

[16], [17], [18]

Overdosis

Bila menggunakan dosis besar, Dexon cenderung meningkatkan efek sampingnya, khususnya:

• hiperemia pada mukosa mata;
• sensasi terbakar;
• lakrimasi;
• pembengkakan kelopak mata;
• titik keratitis

Jika Anda menduga overdosis, Dexon disarankan untuk membilas mata atau telinga dengan air hangat.

[23], [24], [25]

Interaksi dengan obat lain

Jangan berikan tetes Dexon dalam kombinasi dengan monomycin atau streptomycin, karena ini dapat menyebabkan efek ototoxic yang kuat.

Informasi mengenai interaksi obat lain dari obat Dexon tidak ada.

[26], [27], [28]

Kondisi penyimpanan

Tetes Dexon disimpan pada suhu sampai + 25 ° C, di tempat yang gelap dan tidak dapat diakses untuk anak-anak.

Dexon tidak boleh mengalami pembekuan.

Kehidupan rak

Dexon disimpan sampai 3 tahun dalam paket pabrik yang disegel. Setelah membuka botol, umur simpan dikurangi menjadi 1 bulan, setelah itu obat tersebut dianggap tidak layak untuk digunakan.

[29], [30], [31]