A
A
A
Diagnosis anemia aplastik
Alexey Krivenko, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
х
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Rencanakan pemeriksaan pasien dengan anemia aplastik
- Analisis klinis darah, dengan penentuan jumlah retikulosit dan DC.
- Hematokrit
- Golongan darah dan faktor Rh.
- Myelograms dari 3 titik anatomis berbeda dan trepanobiopsy, penentuan sifat pembentuk koloni dan analisis sitogenetik pada varian herediter penyakit ini.
- Pemeriksaan imunologi: penentuan antibodi terhadap eritrosit, trombosit, leukosit, penentuan imunoglobulin, pengetikan menurut sistem HLA, RBTL.
- Uji darah biokimia dengan penentuan ALT, ACT, bilirubin, protein total, proteinogram, urea, kreatinin, gula, haptoglobin, hemoglobin janin.
- Pemeriksaan fisik: urine, kultur coprogram feses, penyeka dari tenggorokan dan hidung, pemeriksaan THT dari dokter, dokter gigi, EKG, foto toraks (untuk mengecualikan thymoma, hemosiderosis), tengkorak, pergelangan tangan.
- Transfusiologic anamnesis: jumlah dan frekuensi transfusi darah, termasuk dari keluarga; reaksi posttransfusi
- Menurut indikasi: ultrasound organ dalam, urografi intravena, koagulogram, "besi-kompleks" darah, tes fungsional ginjal, dll.
- Pada pasien dengan anemia Fanconi:
- untuk mengkonfirmasi diagnosis - tes dengan diepoxybutane atau mitolysin
- pada pasien dengan diagnosis yang sudah mapan
- penilaian status endokrin
- evaluasi perkembangan seksual
- tes toleransi glukosa
- tingkat hormon pertumbuhan
- kadar hormon tiroid
- Pemeriksaan sinar X
- penghapusan malformasi sistem osseus
- pengecualian anomali saluran urogenital
- tes hati fungsional
- tes ginjal fungsional
- USG jantung
- audiogramma
- pemeriksaan anggota keluarga pasien
- Mengecualikan anemia Fanconi dari keluarga lain
- Survei kerabat untuk mengidentifikasi donor sumsum tulang potensial
- pemeriksaan sitogenetik saudara dan pasien
- studi saling melengkapi gen pasien
- Secara berkala memeriksa sumsum tulang untuk menyingkirkan transformasi ke dalam sindrom myelodysplastic atau leukemia akut.
[