Hyperhomocysteinemia: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinemia dapat berkontribusi pada perkembangan tromboemboli arteri atau vena, yang mungkin disebabkan oleh kerusakan sel endotel dinding vaskular. Tingkat plasma homocysteine meningkat lebih dari 10 kali pada homozigot dengan defisiensi cystathionine synthase. Aktivasi yang kurang jelas dimanifestasikan dengan defisiensi heterozigot dan dengan kelainan lain metabolisme asam folat, termasuk defisiensi metiltetrahidrofolat reduktase. Namun, penyebab hiphomocysteemia yang paling umum adalah kekurangan asam folat, vitamin B 12 atau vitamin B. Diagnosis ditentukan dengan mengukur tingkat plasma homosistein. Tingkat homocysteine dapat dinormalisasi dengan koreksi nutrisi dengan penggunaan asam folat, vitamin B 12 atau B (pyridoxine) dalam kombinasi atau monoterapi. Namun, belum jelas apakah terapi ini mengurangi risiko trombosis arterial atau vena.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]