Klamidia

Klamidia - kecil Gram-negatif cocci parasit bakteri milik urutan Chlamydiales, keluarga Chlamydiaceae. Saat ini, keluarga ini mencakup dua genera, yang berbeda dalam struktur antigenik, inklusi intraselular dan sensitivitas terhadap sulfonamida: Chlamydia ( Chlamydia trachomatis ): Chlamydophila (Chlamydia pneumonia, Chlamydia psittaci ).

Nama "chlamydia" (dari mantel Yunani - mantel) mencerminkan adanya membran di sekitar partikel mikroba.

Semua jenis klamidia memiliki ciri morfologi yang umum, antigen kelompok yang umum, siklus reproduksi yang terfragmentasi. Klamidia dianggap sebagai bakteri gram negatif yang telah kehilangan kemampuan untuk mensintesis ATP. Oleh karena itu, mereka mewajibkan energi intraselular parasit.

Chlamydia trachomatis dan Chlamydia pneumoniae dikaitkan dengan mikroorganisme patogen tanpa syarat untuk manusia dan merupakan agen penyebab chlamydiosis antropogenik. Bergantung pada jenis patogen dan gerbang masuk (saluran pernapasan, sistem genitourinari), klamidia pernafasan dan urogenital diisolasi.

20 dijelaskan dalam entitas yang lebih yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis, termasuk trachoma, konjungtivitis, limfoma inguinal, sindrom Reiter, Chlamydia urogenital, infeksi Chlamydia trachomatis disebabkan oleh WHO memperkirakan jajaran kedua di antara penyakit, menular seksual setelah infeksi trikomonas. Setiap tahun ada hampir 50 juta kasus di seluruh dunia.

Pneumonia Chlamydophila menyebabkan pneumonia berat, penyakit saluran pernapasan bagian atas. Ada spekulasi tentang keterlibatan pneumonia Chlamydophila dalam pengembangan aterosklerosis dan asma bronkial.

Chlamydophila psittaci adalah penyebab ornitosis (psittacosis) - penyakit zoonosis .

[1], [2],

Sifat morfologi dan tinctorial klamidia

Klamidia adalah bakteri gram negatif kecil bentuk globose atau ovoid. Mereka tidak memiliki flagella atau kapsul. Metode utama untuk mendeteksi klamidia adalah pewarnaan Romanovsky-Giemsa. Warna warnanya tergantung pada tahap siklus hidup: cincin dasar berubah menjadi ungu di latar belakang sitoplasma biru sel, tubuh retikular berwarna biru.

Struktur dinding sel menyerupai bakteri gram negatif, meski ada perbedaan. Ini tidak mengandung peptidoglikan khas: mengandung asam N-acetylmuramic sepenuhnya. Dinding sel termasuk membran luar, yang meliputi LPS dan protein. Meskipun tidak ada peptidoglikan, dinding sel chlamydia kaku. Sitoplasma sel dibatasi oleh membran sitoplasma internal.

Analisis membran eksternal (HM) klamidia telah menunjukkan bahwa itu termasuk LPS, protein utama membran luar (MOMP). Serta protein kaya protein sistein Ompl dan Omp3, terkait dengan permukaan bagian dalam NM. LPS dan IOMP Chlamydia psittaci dan Chlamydia trachomatis, tidak seperti MHRP Chlamydia pneumoniae, dilokalisasi pada permukaan luar sel. Protein Omp Chlamydia psittaci dan Chlamydia pneumoniae dengan berat molekul 90-100 kD juga berada di sini.

Chlamydia bersifat polimorfik, yang disebabkan oleh keganjilan reproduksi mereka. Siklus perkembangan klamidia yang unik (dua fase) ditandai dengan pergantian dua bentuk eksistensi yang berbeda - bentuk infeksi (badan dasar - ET) dan bentuk vegetatif (retikuler, atau awal, sel - RT).

Mikroorganisme mengandung RNA dan DNA. Di RT, RNA 4 kali lebih besar dari DNA. Dalam konten ini setara.

Selada retikuler bisa berbentuk oval, semilunar, berupa batang bipolar dan coccobacilli, berukuran 300-1000 nm. Badan retikuler tidak memaksakan sifat menular dan, tunduk pada pembagian, memberikan reproduksi klamidia.

Badan oval dasar, berukuran 250-500 nm, memiliki sifat menular, mereka dapat menembus ke dalam sel sensitif, di mana siklus pengembangan berlangsung. Mereka memiliki membran luar yang padat, yang membuat mereka stabil di lingkungan ekstraselular.

Budidaya klamidia

Chlamydia, yang menjadi parasit obligat, tidak bereproduksi pada media nutrisi buatan, hanya dapat dibudidayakan di sel hidup. Mereka adalah parasit energi, karena mereka tidak dapat mengakumulasi energi secara mandiri dan menggunakan ATP sel inang. Kultivasi klamidia dalam budaya sel HeLa, McCoy, dalam kantung kuning telur embrio ayam, tubuh hewan sensitif pada suhu 35 ° C.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Struktur antigenik klamidia

Klamidia memiliki antigen dari tiga jenis: antigen spesifik (umum pada semua jenis klamidia) - LPS; Antigen spesifik info (berbeda pada semua jenis klamidia) - sifat protein yang terletak di membran luar; tipe-spesifik (berbeda pada serovars Chlamydia trachomatis) - LPS, diproduksi di dinding sel mikroorganisme; Antigen spesifik varian dari sifat protein.

Serovars A, B, dan C disebut mata, karena mereka menyebabkan trachoma, serovars D, E, K, G, H, I, J, K (brilian) adalah patogen dari urogenital Chlamydia trachomatis dan komplikasinya, serovar L - exciter kelamin lymphogranulomatosis. Agen penyebab klamidia pernafasan Chlamydia pneumoniae memiliki 4 serovar: TWAR, AR, RF, CWL. Chlamydia psittaci memiliki 13 serovar.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Tropis Seluler Chlamydia

Chlamydia trachomatis memiliki tropisme pada mukosa epitel saluran urogenital, dan dapat tetap berada di atasnya atau menyebar ke seluruh permukaan jaringan. Agen penyebab limfogranuloma venereal memiliki tropisme untuk jaringan limfoid.

Chlamydia pneumoniae berkembang biak pada makrofag alveolar, monosit dan sel endotel vaskular; Hal ini juga memungkinkan penyebaran infeksi secara sistemik.

Chlamydia psittaci menyebabkan infeksi pada berbagai jenis sel, termasuk fagosit mononuklear.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Siklus perkembangan klamidia

Siklus perkembangan klamidia berlangsung 40-72 jam dan mencakup dua bentuk eksistensi yang berbeda dalam sifat morfologi dan biologis.

Pada tahap pertama proses menular, adsorpsi badan chlamydia dasar terjadi pada plasmolemma sel inang yang sensitif dengan partisipasi gaya elektrostatik. Pengenalan klamidia ke dalam sel terjadi karena endositosis. Plot plasmolemma dengan ET yang teradsorpsi pada mereka diagungkan ke dalam sitoplasma dengan pembentukan vakuola fagositik. Tahap ini berlangsung 7-10 jam.

Selanjutnya dalam 6-8 jam, elemen unsur menular direorganisasi menjadi bentuk aktif non-infeksi, vegetatif, bentuk intraseluler - RT, yang berulang kali membelah. Bentuk intraselular ini, yang merupakan microcolonies, disebut inklusi klamidia. Dalam perkembangan 18-24 jam, mereka dilokalisasi di dalam vesikel sitoplasma yang terbentuk dari membran sel inang. Inklusi dapat mengandung dari 100 sampai 500 badan klamidia retikuler.

Pada tahap selanjutnya, dalam 36-42 jam, pematangan terjadi (pembentukan badan perantara) dan transformasi badan retikuler dengan pembagian di badan dasar. Menghancurkan sel yang terinfeksi. Tubuh elementer muncul darinya. Menjadi ekstraselular, badan dasar menembus sel inang baru setelah 40-72 jam, dan siklus perkembangan klamidia baru dimulai.

Selain siklus reproduksi ini, mekanisme interaksi klamidia lainnya dengan sel inang diwujudkan dalam kondisi yang tidak menguntungkan. Ini adalah penghancuran klamidia pada fagosom, transformasi seperti L dan persistensi.

Bentuk klamidia yang berubah dan terus-menerus dapat membalik ke bentuk asli (retikular) dengan transformasi selanjutnya menjadi tubuh elementer.

Di luar sel inang, fungsi metabolisme diminimalkan.

[25], [26], [27], [28], [29]

Faktor patogenisitas klamidia

Sifat perekat klamidia disebabkan oleh protein membran luar sel, yang juga memiliki sifat antifagositik. Selain itu, sel mikroba memiliki endotoksin dan menghasilkan eksotoksin. Endotoksin diwakili oleh LPS, dalam banyak hal mirip dengan bakteri LPS Gram-negatif. Zat termolabile adalah eksotoksin, semuanya hadir dalam semua dan menyebabkan kematian tikus setelah pemberian intravena.

Pada klamidia, adanya sistem sekretori tipe III yang melaluinya injeksi protein klamidia ke dalam sitoplasma sel inang terjadi sebagai komponen proses infeksi.

The heat shock protein (HSP) memiliki sifat untuk menginduksi reaksi autoimun.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Ekologi dan ketahanan klamidia

Chlamydia adalah mikroorganisme yang sangat umum. Mereka terdeteksi di lebih dari 200 spesies hewan, ikan, amfibi, moluska, arthropoda. Mikroorganisme serupa dalam morfologi ditemukan pada tanaman yang lebih tinggi. Host utama klamidia adalah manusia, burung dan mamalia.

Agen penyebab klamidiaosis tidak stabil di lingkungan luar, sangat sensitif terhadap tindakan suhu tinggi dan cepat hilang saat mengering. Inaktivasi pada suhu 50 ° C terjadi 30 menit, pada 90 ° C - setelah 1 menit. Pada suhu kamar (18-20 ° C), aktivitas menular patogen menurun setelah 5-7 hari. Pada suhu 37 ° C, virulensi menurun 80% selama 6 jam di termostat. Suhu rendah (-20 ° і) mempromosikan pelestarian sifat menular patogen jangka panjang. Klamidia dengan cepat mati di bawah pengaruh penyinaran sinar UV, dari kontak dengan etil eter dan etanol 70%, 2% lysol dalam 10 menit, klon 2%.

[36], [37], [38], [39], [40],