Nalokson

Nalokson adalah antagonis narkotik yang tidak memiliki efek seperti morfin.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikasi Nalokson

Obat ini diindikasikan terutama untuk pengobatan keracunan akut dengan obat penghilang rasa sakit opiat. Selain itu, obat ini dapat digunakan dalam kasus seseorang yang mengalami koma akibat alkohol, dan pada saat yang sama dalam berbagai jenis syok (efek tersebut dikaitkan dengan fakta bahwa dalam kasus perkembangan jenis stres atau syok tertentu, sistem opioid tubuh manusia diaktifkan, dan di samping itu, juga dengan fakta bahwa Naloxone dapat berkontribusi pada peningkatan tekanan darah rendah).

Karena efek pengobatan zat tersebut bersifat jangka pendek, hal ini membatasi kemungkinan penggunaannya dalam pengobatan kecanduan narkoba.

[ 5 ], [ 6 ]

Surat pembebasan

Diproduksi sebagai larutan injeksi dalam ampul 1 ml. Satu kemasan berisi 10 ampul.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmakodinamik

Obat ini membantu mencegah, mengurangi, atau menghilangkan efek agonis narkotik. Selain itu, obat ini mengurangi efek euforia dan sedatif, meningkatkan tekanan darah, dan membantu memulihkan fungsi pernapasan.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Bila obat diberikan secara intravena, efeknya mulai terasa dalam 2 menit pertama, dan bila diberikan secara subkutan atau intramuskular, efeknya akan terasa setelah beberapa menit. Durasi efek obat setelah injeksi intravena adalah 20-45 menit, dan setelah injeksi subkutan atau intramuskular, efeknya akan terasa selama 2,5-3 jam.

Waktu paruhnya sekitar 1 jam. Metabolisme terjadi di hati dan ekskresi terjadi melalui ginjal.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosis dan administrasi

Obat harus diberikan secara intravena (lakukan perlahan: 2-3 menit), serta secara subkutan atau intramuskular.

Jika terjadi keracunan dengan obat pereda nyeri narkotik, dosis awal adalah 0,4 mg. Jika perlu, dosis ini harus diberikan berulang kali, dengan interval 3-5 menit, hingga pernapasan spontan pulih dan pasien sadar kembali. Dosis maksimum adalah 10 mg. Dosis awal untuk anak-anak adalah 0,005-0,01 mg/kg.

Untuk mempercepat pemulihan dari anestesi yang digunakan dalam operasi bedah, diperlukan suntikan 0,1-0,2 mg (sekitar 1,5-3 mcg/kg) dengan interval 2-3 menit. Prosedur harus dilakukan hingga ventilasi paru yang diperlukan muncul dan pasien sadar kembali. Dosis pediatrik adalah suntikan intravena 0,001-0,002 mg/kg, dan jika ini tidak memberikan hasil, dosis ulang hingga 0,1 mg/kg harus diberikan dengan interval 2 menit (hingga kesadaran pulih dan pernapasan spontan dimulai). Jika pemberian intravena tidak memungkinkan, diperlukan suntikan subkutan atau intramuskular. Untuk bayi baru lahir, dosis awal adalah 0,01 mg/kg.

Jika terjadi depresi pernapasan pada bayi baru lahir, yang terjadi akibat pemberian obat pereda nyeri opiat saat melahirkan, diperlukan suntikan obat sebanyak 0,1 mg/kg (melalui rute intravena, intramuskular, atau subkutan). Di masa mendatang, obat dapat diberikan secara intramuskular sebanyak 0,2 mg (atau 0,06 mg/kg) sebagai tindakan pencegahan.

Untuk mendiagnosis pasien dengan kecanduan opioid, 0,8 mg obat harus diberikan secara intravena.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Gunakan Nalokson selama kehamilan

Wanita hamil dilarang meresepkan obat ini. Anda juga tidak boleh menyusui anak Anda saat menggunakan larutan ini.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan larutan obat adalah intoleransi terhadap zat aktifnya.

[ 19 ], [ 20 ]

Efek samping Nalokson

Pengenalan larutan dapat menyebabkan efek samping berikut:

• organ sensorik, serta sistem saraf: timbulnya kejang atau tremor parah;
• organ sistem kardiovaskular, serta proses hemostasis dan hematopoiesis: perkembangan takikardia, peningkatan tekanan darah dan serangan jantung;
• saluran pencernaan: munculnya muntah, serta mual;
• lainnya: perkembangan hiperhidrosis.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Interaksi dengan obat lain

Nalokson melemahkan sifat antihipertensi klonidin.

Obat ini melemahkan efek obat penghilang rasa sakit opiat (daftar ini mencakup obat-obatan seperti nalbuphine, fentanyl, butorphanol, serta pentazocine dengan remifentanil) dan pada saat yang sama mempercepat perkembangan sindrom penarikan pada pasien.

Obat ini tidak cocok dengan larutan obat yang mengandung hidrosulfat.

Ia memiliki kompatibilitas farmasi dengan larutan natrium klorida (0,9%), serta dekstrosa (5%), dan juga dengan air injeksi steril.

[ 28 ]

Kondisi penyimpanan

Larutan harus disimpan di tempat yang terlindung dari sinar matahari dan jauh dari jangkauan anak-anak. Nilai suhu berada dalam kisaran 15-25°C.

[ 29 ]

Kehidupan rak

Naloxone dapat digunakan selama jangka waktu 4 tahun terhitung dari tanggal dikeluarkannya larutan obat.

[ 30 ]