^

Kesehatan

A
A
A

Sindroma manis

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Sindroma manis (acute febrile neutrophilic dermatosis) ditandai dengan pembentukan papula dan plak merah gelap yang dapat diinduksi dengan edema dermis atas dan infiltrasi neutrofil dalam studi histopatologis.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Apa yang menyebabkan sindrom itu manis?

Penyebab penyakit ini tidak diketahui. Sering disertai dengan formasi ganas, terutama hematologis.

Sindroma manis, yang tidak terkait dengan formasi ganas, terutama menyerang wanita berusia 30-50 tahun, rasio wanita dan pria adalah 3: 1 (pria biasanya berusia lebih dari 60-90 tahun). Sindroma penyakit Sweet dapat terjadi setelah penyakit saluran pernapasan, infeksi saluran cerna, penggunaan obat-obatan. Fitur histopatologis - edema bagian atas dermis dengan infiltrasi padat neutrofil. Vaskulitis bisa berkembang.

Bagaimana mengenali sindrom Sweet?

Pasien mengalami demam, meningkatkan jumlah neutrofil, dan membentuk plak merah tua dan papula. Jarang terjadi erupsi bullous dan pustular. Foci biasanya ada berhari-hari atau berminggu-minggu.

Sindrom Sweet harus dibedakan dari eritema multiforme, lupus eritematosus akut, eritema sentrifugal, pioderma gangrenosum dan eritema nodosum. Kadang-kadang ada kombinasi dari dermatosis akut demam neutrophilic dan penyakit mieloprofilerativnogo, dan akut dermatosis neutrophilic demam dapat terjadi pada leukemia mielositik kronis, leukemia mielositik akut, limfoma Hodgkin, Tkletochnoy limfoma kulit, multiple myeloma.

Bagaimana sindrom Svith dirawat?

Pengobatan meliputi penggunaan glukokortikoid sistemik, terutama prednison 60 mg, oral 1 kali per hari selama 3 minggu. Hal ini juga direkomendasikan penunjukan antipiretik. Pada kasus yang parah, sindroma manis memerlukan pemberian dapson dan kalium iodida.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.