Antibiotik untuk kolitis

Kolitis disebut proses inflamasi, yang meliputi mukosa bagian dalam usus besar. Kolitis akut dan kronis. Pada kolitis akut, gejala penyakitnya sangat akut, dan jalannya penyakit ini ganas dan cepat. Dalam proses peradangan ini tidak hanya bisa menutupi usus besar, tapi juga kurus. Kolitis kronis dalam bentuk lambat, dan cukup lama dan terus-menerus.

Ada banyak alasan untuk pengembangan kolitis:

• infeksi usus, virus dan bakteri,
• penyakit radang usus,
• Berbagai malfungsi yang meliputi sirkulasi usus,
• pelanggaran rezim dan kualitas gizi,
• Kehadiran di usus dari berbagai parasit,
• Pengobatan antibiotik yang sudah berlangsung lama,
• Penggunaan obat pencahar, yang mengandung anthroglycosides,
• keracunan kimia usus besar,
• reaksi alergi terhadap jenis makanan tertentu,
• predisposisi genetik terhadap penyakit ini,
• masalah autoimun,
• Aktivitas fisik yang terlalu tinggi dan kelelahan,
• kejenuhan mental, stres jangka panjang dan kurangnya suasana psikologis normal dan kesempatan untuk rekreasi dalam kehidupan sehari-hari,
• melanggar peraturan gaya hidup sehat,
• Rutinitas yang salah pada hari itu, yang mencakup masalah dengan kualitas nutrisi, kerja dan liburan.

Metode utama terapi untuk kolitis adalah diet khusus dan sesuai dengan aturan gaya hidup sehat. Antibiotik untuk kolitis hanya ditentukan jika penyebab penyakit ini adalah infeksi usus. Dianjurkan juga penggunaan obat antibakteri dalam kasus terapi kolitis kronis, bila dibandingkan dengan latar belakang kerusakan pada mukosa usus, infeksi bakteri pada bagian membran mukosa yang terkena terjadi. Jika kolitis disebabkan oleh penggunaan antibiotik yang berkepanjangan untuk mengobati penyakit lain, maka penyakit tersebut akan dibatalkan dan metode rehabilitasi alami pasien lainnya digunakan.

Biasanya, spesialis menggunakan metode terapi kolitis yang kompleks, yang terdiri dari nutrisi makanan, perawatan termal, kunjungan ke terapis, terapi obat, dan perawatan sanatorium.

Antibiotik untuk pengobatan kolitis

Jika kebutuhan antibiotik terbukti (misalnya dengan tes laboratorium), maka ahli meresepkan penggunaan obat berikut ini:

• Kelompok sulfonamida diperlukan untuk kolitis dengan tingkat penyakit ringan dan sedang.
• Obat antibakteri dengan spektrum aksi yang luas - pada bentuk penyakit yang parah atau dengan tidak adanya hasil dari pilihan lain untuk terapi.

Jika terapi antibakteri berkepanjangan, atau bila dua atau lebih obat digunakan sebagai terapi kombinasi, dysbacteriosis berkembang di hampir semua kasus. Dengan penyakit ini, komposisi mikroflora usus bervariasi: bakteri bermanfaat dihancurkan oleh antibiotik bersama dengan yang berbahaya, yang menyebabkan munculnya gejala kelainan aktivitas usus dan memburuknya kesehatan pasien. Masalah seperti itu dengan usus tidak hanya tidak berkontribusi terhadap pemulihan pasien, namun sebaliknya, merangsang eksaserbasi dan fiksasi kolitis kronis pada pasien.

Oleh karena itu, untuk mencapai efektivitas pengobatan yang tinggi, perlu menggunakan obat secara bersamaan dengan antibiotik yang menormalkan keadaan mikroflora usus. Probiotik secara bersamaan atau setelah kursus terapi antibiotik ditugaskan (aditif biologis, yang mengandung kultur hidup mikroorganisme) atau agen, komposisi memiliki fermentasi asam laktat. Hal ini juga penting untuk menggunakan obat-obatan dan normalisasi semua perut: misalnya, nistatin, yang bekerja pada jamur patogen, dan colibacterin terdiri dari hidup Escherichia coli, serta zat tambahan untuk usus - propolis, ekstrak kedelai dan sayuran.

Antibiotik dalam pengobatan kolitis bukanlah obat mujarab, jadi mereka harus sangat berhati-hati dan hindari pemberian resep sendiri untuk menghindari komplikasi serius dari penggunaannya.

[1], [2], [3], [4]

Indikasi penggunaan antibiotik untuk kolitis

Seperti diketahui, tidak semua kasus penyakit ini perlu menggunakan obat antibakteri untuk terapi. Indikasi untuk penggunaan antibiotik di kolitis, di tempat pertama - adalah bukti meyakinkan adanya infeksi usus yang menyebabkan peradangan di usus.

Jadi, semua infeksi usus dapat dibagi menjadi tiga kelompok:

• karakter bakteri,
• dari sifat virus,
• sifat parasit.

Paling sering kolitis disebabkan oleh bakteri dari genus Shigella dan Salmonella, sementara pasien mulai menderita disentri shigellosis dan salmonellosis. Ada juga kasus tuberkulosis usus, yang menyebabkan radang. Ciri khasnya adalah kolitis, yang disebabkan oleh virus, sedangkan kondisi pasien diklasifikasikan sebagai flu usus. Dari infeksi parasit ke kolitis dapat mengakibatkan infeksi amuba, yang diekspresikan dalam disentri amebik.

Agen infeksius utama yang menyebabkan proses inflamasi di usus telah dijelaskan di atas. Meskipun sebelum memulai pengobatan antibakteri kolitis, Anda perlu menjalani diagnosis kualitatif dan tes laboratorium untuk mengidentifikasi infeksi yang menyebabkan penyakit ini.

Bentuk masalah

Saat ini, obat-obatan tidak diproduksi dalam satu bentuk. Bentuk pelepasan obat tersebut menyiratkan kenyamanan dalam penggunaannya bagi orang dewasa dan anak-anak.

• Levomycetin.

Diproduksi di tablet, yang dikemas dalam sepuluh keping dalam kemasan kedap air kontur. Satu atau dua paket ini ditempatkan dalam karton.

Juga persiapannya dikeluarkan dalam bentuk bubuk dalam botol, dengan bantuan larutan penyuntikan siap. Setiap botol mengandung 500 mg atau 1 gram obat. Paket karton diproduksi, yang berisi satu botol atau sepuluh lembar botol.

• Tetrasiklin.

Ini diproduksi dalam kapsul dalam dosis dua ratus lima puluh miligram zat di masing-masing. Tersedia pula tablet dalam bentuk tablet berlapis. Dosis zat dalam dragee adalah lima, seratus dua puluh lima dan dua ratus lima puluh miligram. Untuk anak-anak, produksi tablet depot sudah terbentuk, yang mengandung seratus dua puluh miligram zat aktif. Pasien dewasa diberi tablet depot dimana ada tiga ratus tujuh puluh lima miligram zat aktif. Obat ini juga tersedia dalam suspensi 10%, dan juga dalam butiran tiga miligram masing-masing, dimana sirup disiapkan untuk pemberian oral.

• Oletaterrin.

Diproduksi dalam tablet berlapis, yang ditempatkan dalam kemasan blister, masing-masing sepuluh potong. Dua kemasan blister ditempatkan dalam kotak kardus, sehingga di setiap bungkus ada dua puluh tablet obat.

Juga tersedia dalam kapsul. Satu kapsul berisi seratus enam puluh tujuh miligram tetrasiklin hidroklorida, delapan puluh tiga miligram oleandromisin fosfat dan zat pembantu.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Diproduksi dalam botol steril dengan dosis dua ratus lima puluh miligram atau lima ratus miligram.

• Polymyxin-m sulfat.

Ini diproduksi dalam botol berisi larutan injeksi dengan jumlah lima ratus ribu atau satu juta unit di setiap botol. Juga diproduksi dalam tablet masing-masing seratus ribu unit, kemasannya berisi dua puluh lima tablet semacam itu. Dengan pelepasan lima ratus ribu unit tablet di setiap tablet, kemasannya berisi lima puluh tablet serupa.

• Streptomisin sulfat.

Diproduksi dalam botol dengan larutan obat dalam dosis dua ratus lima puluh dan lima ratus miligram, serta satu gram dalam satu botol. Botol terbuat dari kaca, ada stopper karet, yang menutup setiap botol, dan bagian atas ditutup dengan tutup aluminium. Botol diletakkan di dalam kotak kardus, di mana lima puluh lembar wadah disimpan.

• Neomycin sulfate.

Diproduksi dalam tablet masing-masing seratus miligram masing-masing dua ratus lima puluh miligram. Juga diproduksi dalam botol kaca masing-masing lima ratus miligram.

• Monomin.

Diproduksi dalam botol kaca, yang mengandung larutan zat aktif. Botol terdiri dari dua jenis: dua ratus lima puluh miligram dan lima ratus miligram dalam hal zat aktif dalam larutan.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodinamik antibiotik pada kolitis

Setiap obat memiliki ciri farmakologis tersendiri yang bisa efektif dalam mengobati penyakit usus. Farmakodinamik antibiotik pada kolitis dinyatakan sebagai berikut:

• Levomycetin.

Obat ini adalah antibiotik bakteriostatik dengan spektrum aksi yang luas. Pada saat bersamaan, hal itu berkontribusi terhadap pelanggaran proses sintesis protein di sel mikroba. Ini efektif melawan strain bakteri yang resisten terhadap penisilin, tetrasiklin dan sulfonamida.

Memiliki aktivitas untuk menghancurkan bakteri gram positif dan gram negatif. Efek yang sama diamati untuk patogen berbagai penyakit: infeksi purulen, demam tifoid, disentri, infeksi meningokokus, bakteri hemofilia dan banyak bakteri dan mikroorganisme lainnya.

Ini tidak efektif dalam melawan bakteri cepat asam, Pseudomonas aeruginosa, clostridia, strain stafilokokus tertentu, tahan terhadap zat aktif obat, serta dengan protozoa dan jamur. Perkembangan resistensi mikroorganisme terhadap zat aktif obat terjadi pada kecepatan rendah.

• Tetrasiklin.

Obat ini adalah agen antibakteri bakteriostatik dan termasuk dalam kelompok tetrasiklin. Zat aktif obat menyebabkan terganggunya pembentukan kompleks antara RNA transport dan ribosom. Proses ini menekan produksi protein dalam sel. Hal ini aktif terhadap Gram-positif mikroflora - staphylococci, termasuk strain yang menghasilkan penisilinase, streptokokus, listeria, anthracis bacillus, Clostridium, bacillus dan spindle lainnya. Hal ini telah memantapkan dirinya sebagai baik dalam memerangi gram-negatif mikroflora - bakteri Haemophilus influenzae, pertusis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Gonore, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsial, Borrelia, Treponema pallidum dan lainnya. Ini dapat digunakan untuk beberapa gonococci dan stafilokokus, yang tidak dapat diobati dengan penisilin. Secara aktif berkelahi dengan disentri amoeba, chlamydia trachomatis, chlamydia psittaci.

Beberapa mikroorganisme menunjukkan resistensi terhadap zat aktif obat tersebut. Ini termasuk Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan Serratia. Juga tetrasiklin tidak dapat mempengaruhi sebagian besar bakteri bakteri, jamur dan virus. Resistensi yang sama ditemukan pada streptokokus beta-hemolitik yang termasuk dalam kelompok A.

• Oletaterrin.

Obat ini adalah obat antimikroba gabungan dan spektrum aksi yang luas, termasuk tetrasiklin dan oleandomisin. Obat tersebut mengungkapkan keampuhan bakteriostatik yang aktif. Dalam hal ini, zat aktif tersebut mampu menghambat produksi sel protein mikroba dengan mempengaruhi ribosom seluler. Mekanisme ini didasarkan pada gangguan pada munculnya ikatan peptida dan pengembangan rantai polipeptida.

Komponen obat aktif terhadap organisme patogen berikut: Staphylococcus, bakteri anthrax, difteri, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertusis, bakteri Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobacteria, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, riketsia, mycoplasmas, spirochetes.

Munculnya resistensi terhadap oletetrin pada mikroorganisme patogen terungkap sebagai hasil penelitian. Tapi mekanisme habituasi yang serupa bekerja pada tingkat yang lebih lambat daripada saat mengambil secara terpisah masing-masing zat aktif obat. Oleh karena itu, monoterapi dengan tetrasiklin dan oleandomisin mungkin kurang efektif dibandingkan pengobatan dengan oletetrin.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Ini mengacu pada obat antibakteri yang diproduksi dengan bantuan bakteri pembentuk tanah spora tertentu. Bisa juga dibentuk dengan bantuan mikroorganisme lain yang terkait dengan bakteri di atas.

Hal ini menunjukkan aktivitas yang tinggi terhadap mikroflora patogen gram negatif: menghilangkan sejumlah besar strain bakteri yang meliputi Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Beberapa jenis bakteri menunjukkan resistensi terhadap obat tersebut. Mereka adalah proteus, serta cocci gram positif, bakteri dan mikroorganisme. Obat ini tidak aktif melawan mikroflora yang berada di dalam sel.

• Polymyxin-m sulfat.

Ini adalah obat antibakteri yang menghasilkan bakteri pembentuk spora. Tindakan Bakterisida dinyatakan dalam pelanggaran membran mikroorganisme. Karena tindakan zat aktif, penyerapannya pada fosfolipid membran sel mikroba muncul, yang menyebabkan peningkatan permeabilitasnya, dan juga lisis sel mikroorganisme.

Ditandai dengan aktivitas melawan bakteri gram negatif, yaitu E. Coli, batang disentri, demam tifoid, paratyphoid A dan B, Pseudomonas aeruginosa. Efek sedang ada pada fusobacteria dan bacteroides, kecuali bakteri Fragilis. Ini tidak efektif untuk aerob kokas - staphylococci, streptococci, termasuk streptococcus pneumonia, agen penyebab gonore dan meningitis. Juga tidak mempengaruhi aktivitas vital sejumlah besar strain protein, mycobacterium tuberculosis, difteri patogen dan jamur. Ketahanan mikroorganisme terhadap obat berkembang perlahan.

• Streptomisin sulfat.

Obat ini mengacu pada obat antibakteri dengan spektrum tindakan yang luas, yang mencakup sekelompok aminoglikosida.

Kegiatan pameran terhadap mycobacteria tuberkulosis, paling mikroorganisme gram negatif, yaitu Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, termasuk ke Klebsiella, pneumonia menarik, gonokokus, agen penyebab meningitis, Yersinia pestis, Brucella, dan lainnya. Juga setuju untuk zat aktif dan mikroorganisme Gram-positif seperti Staphylococcus, Corynebacterium. Kurang efektifnya diamati dalam kaitannya dengan streptococci dan enterobacter.

Ini bukan obat yang efektif melawan bakteri anaerob, rickettsia, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Efek bakterisida diwujudkan saat subunit 30S dari bakteri ribosom berikatan. Proses destruktif semacam itu kemudian menyebabkan terhentinya produksi protein pada sel patogen.

• Neomycin sulfate.

Obat dengan spektrum aksi yang luas mengacu pada agen antibakteri dan kelompok aminoglikosida mereka yang lebih sempit. Obat ini merupakan campuran neomikin spesies A, B dan C, yang diproduksi selama kehidupan suatu jenis jamur berseri tertentu. Memiliki efek bakteris yang diucapkan. Mekanisme pengaruh zat aktif pada mikroflora patogen dikaitkan dengan efek pada ribosom seluler, yang menyebabkan penghambatan produksi protein oleh bakteri.

Aktif dalam kaitannya dengan banyak jenis mikroflora patogen gram negatif dan gram positif, misalnya Escherichia coli, Shigella, Proteus, Golden Streptococcus, Pneumococcus. Hal yang sama berlaku untuk mycobacteria tuberculosis.

Memiliki aktivitas kecil sehubungan dengan Pseudomonas aeruginosa dan streptokokus.

Hal ini tidak efektif dalam memerangi jamur patogen, virus dan bakteri anaerob.

Munculnya stabilitas mikroflora ke zat aktif terjadi pada kecepatan yang lambat dan tingkat yang cukup rendah.

Ada fenomena cross resistance dengan Kanamycin, Framicetin, Paromomycin.

Pemberian obat secara oral mengarah pada keefektifan lokalnya hanya dalam kaitannya dengan mikroorganisme usus.

• Monomin.

Obat ini aktif melawan Gram positif dan sejumlah bakteri gram negatif (Staphylococcus, Shigella, E. Coli dari berbagai serotipe, Friedlander pneumobacillus, beberapa strain Proteus). Tidak memiliki aktivitas melawan streptococci dan pneumococci. Tidak mempengaruhi perkembangan mikroorganisme anaerobik, jamur patogen dan virus. Hal ini dapat menekan aktivitas vital beberapa kelompok protozoa (amoeba, leishmania, trikomonad, toxoplasma). Obat ini memiliki efek bakteriostatik yang diucapkan.

Farmakokinetik antibiotik pada kolitis

Organisme bereaksi berbeda terhadap masing-masing zat aktif, yang merupakan komponen olahan untuk pengobatan gangguan usus. Farmakokinetik antibiotik dalam kolitis dinyatakan sebagai berikut:

• Levomycetin.

Proses pantangan obat terlarang hampir tuntas, yaitu sembilan puluh persen, dan cepat. Tingkat bioavailabilitas zat aktif delapan puluh persen. Kehadiran link ke protein plasma darah ditandai dalam volume lima puluh sampai enam puluh persen, dan bayi prematur menunjukkan tiga puluh dua persen dari proses ini. Jumlah maksimum zat aktif dalam darah diamati setelah satu sampai tiga jam minum obat. Dalam kasus ini, keadaan konsentrasi terapeutik dari komponen aktif dalam darah diamati selama empat sampai lima jam pada awal penggunaan.

Ia mampu menembus dengan baik ke semua cairan dan jaringan tubuh. Hati dan ginjal mengumpulkan konsentrasi zat terbesar. Bile mengumpulkan hingga tiga puluh persen dosis yang diambil oleh seseorang. Konsentrasi pada cairan serebrospinal dapat ditentukan setelah selang waktu empat sampai lima jam setelah pemberian obat. Meninges yang tidak dibasmi menumpuk hingga lima puluh persen zat dalam plasma. Membengkokkan serebral membran berkonsentrasi sampai delapan puluh sembilan persen zat, yang terkandung dalam plasma darah.

Mampu menembus penghalang plasenta. Berkonsentrasi pada serum darah janin dalam jumlah tiga puluh sampai lima puluh persen dari jumlah zat dalam darah ibu. Mampu menembus ke dalam ASI.

Lebih dari sembilan puluh persen zat melewati metabolisme di hati. Usus mempromosikan hidrolisis obat dan pembentukan metabolit tidak aktif, proses ini terjadi di bawah pengaruh bakteri intestinal.

Dalam dua hari dikeluarkan dari tubuh: sembilan puluh persen ekskresi jatuh pada ginjal, dari satu sampai tiga persen dengan bantuan usus. Waktu paruh pada orang dewasa adalah satu setengah sampai tiga setengah jam, dengan gangguan fungsi ginjal pada orang dewasa - dari tiga sampai sebelas jam. Waktu paruh di masa kanak-kanak dari satu bulan sampai enam belas tahun adalah tiga sampai enam setengah jam, untuk bayi yang baru lahir, yang hidupnya berkisar 1-2 hari atau lebih, pada bayi yang baru lahir dengan rentang umur sepuluh sampai enam belas hari - sepuluh jam.

Zat aktif sedikit rentan terhadap hemodialisis.

• Tetrasiklin.

Proses penyerapan obat mencapai tujuh puluh tujuh persen, yang jumlahnya menurun jika asupan makanan terjadi bersamaan dengan penggunaan obat. Protein plasma darah berikatan dengan zat aktif dalam jumlah hingga enam puluh lima persen.

Konsentrasi maksimum obat dengan konsumsi mencapai dua sampai tiga jam. Konsentrasi terapeutik zat diperoleh dengan penggunaan konstan obat selama dua sampai tiga hari. Kemudian setelah delapan hari berikutnya terjadi penurunan jumlah obat dalam darah secara bertahap. Tingkat konsentrasi maksimum obat ini sampai tiga setengah miligram per liter darah, walaupun efek terapeutik terjadi bila jumlahnya satu miligram per liter darah.

Distribusi zat aktif tidak merata. Jumlah terbesarnya menumpuk hati, ginjal, paru-paru, limpa, kelenjar getah bening. Empedu terakumulasi dalam lima atau sepuluh kali lebih banyak obat daripada yang bisa menumpuk darah. Kelenjar tiroid dan prostat memiliki konsentrasi tetrasiklin yang serupa dengan serum. Susu ibu, cairan asites pleura dan air liur berkonsentrasi pada dirinya sendiri dari enam puluh sampai seratus persen zat yang ada dalam darah. Konsentrasi tetracycline yang besar menumpuk jaringan tulang, dentin dan enamel gigi susu, tumor. Tetracycline ditandai dengan penetrasi yang buruk melalui sawar darah otak. Cairan serebrospinal dapat mengandung hingga sepuluh persen zat. Pasien yang memiliki penyakit pada sistem saraf pusat, serta proses peradangan selaput otak, ditandai oleh peningkatan konsentrasi obat dalam cairan serebrospinal - hingga tiga puluh enam persen.

Obat ini mampu menembus penghalang plasenta, ditemukan di air susu ibu.

Metabolisme minor terjadi di hati. Waktu paruh obat itu terjadi dalam beberapa jam - sebelas jam. Urine mengandung konsentrasi zat yang tinggi dua jam setelah penggunaan obat. Jumlah yang sama dipertahankan selama enam sampai dua belas jam. Dalam dua belas jam pertama, ginjal bisa menghasilkan hingga dua puluh persen zat.

Sejumlah kecil obat - sampai sepuluh persen - membawa empedu langsung ke usus. Ada proses hisap balik parsial, yang menyebabkan peredaran panjang zat aktif dalam tubuh. Obat tersebut dikeluarkan melalui usus sampai lima puluh persen dari jumlah total yang diambil. Hemodialisis secara perlahan menghilangkan tetrasiklin.

• Oletaterrin.

Obat tersebut memiliki kualitas penyerapan usus yang baik. Komponen aktif didistribusikan dengan baik ke jaringan dan cairan tubuh. Konsentrasi terapeutik unsur penyusun obat terbentuk dengan cepat. Selain itu, zat ini memiliki kemampuan untuk menembus penghalang hematoplasia, ditemukan di air susu ibu.

Komponen aktif obat diekskresikan, terutama melalui ginjal dan usus. Akumulasi zat aktif terjadi pada organ tubuh seperti limpa, hati, gigi, serta jaringan tumor. Obat ini memiliki toksisitas rendah.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Ditandai dengan penyerapan yang buruk di saluran cerna. Dalam kasus ini, sebagian besar obat dilepaskan ke luar dengan kotoran dalam keadaan tidak berubah. Tapi konsentrasi ini cukup untuk mencapai hasil terapeutik dalam perang melawan infeksi usus.

Obat antibakteri ini karena penyerapan yang kurang baik dalam sistem pencernaan tidak terdeteksi di plasma darah, begitu pula jaringan dan cairan tubuh lainnya.

Hal ini tidak digunakan secara parenteral karena tingginya tingkat toksisitas pada jaringan ginjal.

• Polymyxin-m sulfat.

Pada penerimaan lisan berbeda dengan parameter buruk penyerapan pada saluran cerna, oleh karena itu hanya bisa produktif pada terapi infeksi usus. Memiliki toksisitas rendah dalam metode penggunaan narkoba ini. Pemberian obat parenteral tidak dianjurkan karena tingginya tingkat nefrotoksisitas, serta tingkat neurotoksisitas yang sama.

• Streptomisin sulfat.

Obat ini memiliki penyerapan yang buruk di saluran cerna dan hampir seluruhnya dikeluarkan dari usus. Karena itu obat itu digunakan secara parenteral.

Pemberian streptomisin intramuskular meningkatkan penyerapan zat secara cepat dan hampir lengkap ke dalam darah. Jumlah maksimum obat diamati dalam plasma darah setelah jangka waktu satu atau dua jam. Injeksi streptomisin tunggal dalam jumlah terapeutik rata-rata menunjukkan deteksi antibiotik dalam darah dalam enam sampai delapan jam.

Paling terakumulasi penuh zat paru-paru, ginjal, hati, cairan ekstraselular. Ia tidak memiliki kemampuan untuk menembus sawar darah otak, yang tetap tidak rusak. Obat ini ditemukan di plasenta dan di dalam susu ibu, di mana ia bisa menembus dalam jumlah yang cukup. Zat aktif memiliki kemampuan untuk mengikat protein plasma darah dalam jumlah sepuluh persen.

Dengan fungsi ekskresi ginjal yang diawetkan, bahkan dengan suntikan berulang, obat tersebut tidak menumpuk di dalam tubuh dan diekskresikan dengan baik darinya. Hal ini tidak dapat dimetabolisme. Masa paruh obat berkisar antara dua sampai empat jam. Ini dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal (sampai sembilan puluh persen zat) dan tidak diubah sebelum proses ini. Jika fungsi ginjal dilanggar, tingkat eliminasi zat secara signifikan melambat, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi obat dalam tubuh. Proses seperti itu dapat menyebabkan efek samping dari sifat neurotoxic.

• Neomycin sulfate.

Zat aktif, bila diberikan secara oral, menunjukkan kapasitas penyerapan yang buruk di saluran cerna. Sekitar sembilan puluh tujuh persen obat dikeluarkan dari tubuh dengan kotoran, dan dalam keadaan tidak berubah. Jika usus memiliki proses inflamasi epitel mukosa atau kerusakannya, ini akan meningkatkan persentase penyerapan. Hal yang sama berlaku untuk proses sirosis yang terjadi di hati pasien. Ada data tentang proses penyerapan zat aktif melalui peritoneum, saluran pernafasan, kandung kemih, penetrasi melalui luka dan kulit pada radang.

Setelah obat diserap dalam tubuh, ia segera dikeluarkan oleh ginjal dalam bentuk yang diawetkan. Masa paruh zat antara dua sampai tiga jam.

• Monomin.

Obat untuk penggunaan oral menunjukkan penyerapan yang buruk pada saluran pencernaan - sekitar sepuluh atau lima belas persen zat yang diambil. Jumlah obat utama tidak berubah dalam sistem pencernaan dan diekskresikan dengan kotoran (sekitar delapan puluh lima sampai sembilan puluh persen). Tingkat obat dalam serum darah tidak bisa melebihi dua sampai tiga miligram per liter darah. Urine menghilangkan sekitar satu persen zat yang diambil.

Injeksi intramuskular meningkatkan penyerapan obat secara cepat. Jumlah maksimum dalam plasma darah diamati dalam waktu setengah jam atau satu jam setelah injeksi dimulai. Konsentrasi terapeutik dapat dipertahankan pada tingkat yang dibutuhkan selama enam sampai delapan jam. Dosis obat tersebut mempengaruhi jumlahnya dalam darah dan lamanya waktu dalam tubuh. Administrasi obat berulang tidak berkontribusi terhadap efek penumpukan zat. Protein serum darah mengikat zat aktif dalam jumlah kecil. Distribusi obat ini terjadi, terutama di ruang ekstraselular. Konsentrasi tinggi obat menumpuk ginjal, limpa, paru-paru, empedu. Jumlah yang lebih kecil menumpuk hati, miokardium dan jaringan tubuh lainnya.

Obat tersebut menembus dengan baik melalui penghalang plasenta dan bersirkulasi dalam darah janin.

Ia tidak mengalami biotransformasi dalam tubuh manusia, dan bisa diekskresikan dalam bentuk aktif.

Kandungan tinggi obat dalam kotoran manusia menunjukkan penggunaannya untuk terapi berbagai infeksi usus.

Pemberian parenteral berkontribusi terhadap penarikan hingga enam puluh persen obat dengan air kencing. Jika fungsi ginjal terganggu, ada baiknya memperlambat pelepasan monomycin, serta meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah dan jaringan. Hal ini juga berkontribusi terhadap lamanya peredaran zat aktif dalam tubuh.

Antibiotik apa yang harus diminum saat kolitis?

Penderita yang menderita masalah dengan usus, sering bertanya-tanya: antibiotik apa yang diminum di kolitis? Yang paling efektif adalah obat antibakteri yang kurang diserap di dalam usus ke dalam darah dan secara praktis tidak berubah dan pada konsentrasi tinggi dikeluarkan dari tubuh dengan kotoran.

Selain itu, obat antibakteri yang memiliki spektrum aksi luas itu baik karena, pertama, tidak selalu mungkin menentukan dengan tepat mikroflora apa penyebab radang usus besar. Selain itu, dengan bentuk penyakit yang parah, komplikasi bisa terjadi dalam bentuk kemunculan infeksi usus lainnya. Oleh karena itu, penting untuk memilih obat yang paling efektif untuk sebanyak mungkin jenis mikroflora patogen.

Antibiotik, yang kurang diserap ke dalam darah, juga baik karena memiliki toksisitas rendah untuk tubuh. Jika diminum secara oral, bisa menyelamatkan pasien dari sejumlah besar efek samping. Dalam hal ini, tujuan - penghancuran mikroorganisme patogen di dalam usus akan tercapai.

Tentu saja, tidak selalu dan tidak semua ditunjukkan dengan tepat obat ini, jadi berikut ini adalah daftar obat paling efektif untuk kolitis yang memiliki karakteristik berbeda.

Nama antibiotik untuk kolitis

Saat ini, ada banyak obat antibakteri yang bisa digunakan untuk mengobati masalah sistem pencernaan akibat infeksi bakteri. Dan, bagaimanapun, kami merekomendasikan untuk fokus pada obat yang telah teruji waktu yang telah terbukti efektif dalam memerangi mikroflora patogen.

Nama antibiotik untuk kolitis, yang direkomendasikan oleh spesialis, adalah sebagai berikut:

1. Levomycetin.
2. Tetrasiklin.
3. Oletaterrin.
4. Polymyxin-dalam sulfat.
5. Polymyxin-m sulfat.
6. Streptomisin sulfat.
7. Neomycin sulfate.
8. Monomin.

Hal ini dimengerti bahwa kebutuhan untuk mengambil salah satu obat di atas akan ditentukan oleh spesialis, yang telah mempertimbangkan semua kelebihan dan kekurangan masing-masing obat untuk mengobati penyakit tertentu. Dalam kasus ini, perlu mempertimbangkan karakteristik individu pasien, adanya kontraindikasi terhadap obat yang dipilih, serta sensitivitas tinggi terhadap komponen aktif obat, termasuk reaksi alergi. Selain itu, sebelum memulai terapi dengan bantuan obat pilihan, penting untuk memeriksa apakah mikroflora usus patogen sensitif terhadap zat aktif obat tersebut. Oleh karena itu, sebaiknya Anda tidak melakukan pengobatan sendiri dan meresepkan obat sendiri tanpa konsultasi dan pemeriksaan dengan dokter spesialis.

Antibiotik untuk kolitis ulserativa

Kolitis ulserativa adalah penyakit yang ditandai dengan proses inflamasi di usus besar dengan pembentukan bisul di dalamnya. Dalam kasus ini, paling sering, epitel mukosa rektum terpengaruh, serta bagian lain dari usus besar. Penyakit ini kambuh atau terus menerus kronis.

Kolitis ulserativa terjadi, sebagai suatu peraturan, karena tiga alasan: karena pelanggaran sifat imunologis, karena perkembangan disbiosis usus dan karena keadaan psikologis pasien yang berubah. Antibiotik untuk kolitis ulserativa hanya dapat digunakan pada kasus kedua, bila penyebab penyakit ini adalah infeksi usus.

Disbiosis usus terungkap pada tujuh puluh sampai seratus persen pasien yang menderita kolitis ulserativa. Dan proses patogen yang lebih berat itu sendiri, kolitis ulserativa lebih banyak termanifestasi dan semakin sering ia dapat dideteksi. Dysbacteriosis di usus mengambil bagian langsung dalam pengembangan kolitis ulserativa. Hal ini karena microflora usus patogen yang kondisional menghasilkan berbagai turunan beracun dan disebut "enzim agresi" dalam aktivitas vitalnya. Semua ini menyebabkan kerusakan pada dinding usus dan merusak sel epitel. Mikroorganisme ini berkontribusi pada fakta bahwa di dalam usus dan tubuh manusia terdapat superinfeksi, alergi mikroba dan proses autoimun dari gangguan aktivitasnya.

Dalam hal ini, penggunaan berbagai agen antibakteri yang menghilangkan akar penyebab penyakit diindikasikan. Secara paralel, nutrisi makanan, sulfasalazine dan turunannya, glukokortikoid dan imunosupresan, serta terapi simtomatik, digunakan.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dosis dan Administrasi

Untuk menggunakan setiap obat, Anda harus membaca dengan seksama dosisnya, yang ditunjukkan dalam petunjuk. Meskipun dalam kebanyakan kasus metode aplikasi dan dosis diresepkan oleh spesialis setelah berkonsultasi dengan pasien. Jangan mengobati diri sendiri dan meresepkan obat dari kelompok antibiotik.

Biasanya obat diberikan sebagai berikut.

• Levomycetin.

Bentuk tablet obat ini dimaksudkan untuk penggunaan oral. Tablet ditelan utuh, tidak retak dan tidak hancur. Itu harus dicuci dengan banyak cairan.

Obatnya diminum setengah jam sebelum makan. Jika pasien mengalami mual dari obat tersebut, maka dianjurkan untuk menggunakannya satu jam setelah akhir makan. Obat diambil pada interval yang seharusnya sama.

Jalannya pengobatan dan dosis obat diresepkan oleh spesialis, karena ini adalah individu untuk setiap pasien. Biasanya dosis dewasa berkisar antara dua ratus lima puluh sampai lima ratus miligram untuk setiap pengobatan, yang bisa tiga sampai empat kali sehari. Dosis maksimum obat adalah 4 gram.

Anak-anak dari tiga sampai delapan tahun mengkonsumsi obat itu seratus dua puluh lima miligram tiga sampai empat kali sehari. Anak-anak berusia antara delapan dan enam belas tahun dapat menggunakan obat ini dalam dosis dua ratus lima puluh miligram tiga atau empat kali sehari.

Cara terapi yang biasa memakan waktu tujuh sampai sepuluh hari. Jika obat ditoleransi dengan baik oleh pasien dan tidak ada efek samping, pengobatan bisa meningkat sampai empat belas hari.

Bentuk serbuk sediaan digunakan sebagai dasar larutan, yang digunakan sebagai injeksi intramuskular dan intravena, yaitu parenteral. Di masa kanak-kanak, hanya suntikan intramuskular obat yang diindikasikan.

Solusinya disiapkan sebagai berikut: isi botol larut dalam dua atau tiga mililiter air untuk injeksi. Anda juga dapat menggunakan larutan novocaine 0,25 atau 0,5 persen yang sama. Solusi Levomycetin disuntikkan jauh ke dalam otot gluteus, yaitu ke kuadran atas.

Larutan untuk penggunaan intravena disiapkan sebagai berikut: isi botol harus dilarutkan dalam sepuluh mililiter air untuk injeksi atau dalam jumlah yang sama dengan larutan glukosa 5- atau 40 persen. Durasi injeksi adalah antara tiga menit, dan dilakukan setelah jumlah waktu yang sama.

Jalannya pengobatan dengan obat dan dosisnya dihitung oleh spesialis, berdasarkan karakteristik individu pasien. Dosis tunggal yang biasa adalah dari 500 sampai 1000 miligram, yang diminum dua atau tiga kali sehari. Jumlah obat maksimal adalah empat gram per hari.

Anak-anak dan remaja tiga sampai enam belas tahun dapat menggunakan obat ini dua kali sehari dalam jumlah dua puluh miligram per kilogram tubuh pasien.

• Tetrasiklin.

Sebelumnya perlu dilakukan penentuan patogen mikroflora pasien terhadap obat. Obat ini digunakan secara oral.

Orang dewasa mengambil dua ratus lima puluh miligram setiap enam jam. Dosis harian bisa setinggi dua gram. Untuk anak-anak dari usia tujuh tahun, obat tersebut diresepkan pada dua puluh lima miligram setiap enam jam. Kapsul ditelan tanpa mengunyah.

Tablet tetrasiklin-depot diresepkan untuk orang dewasa satu potong setiap dua belas jam di hari pertama, dan berikutnya - satu potong per hari (375 miligram). Anak-anak minum obat ini pada hari pertama setiap dua belas jam, dan kemudian pada hari berikutnya - satu potong per hari (120 miligram).

Suspensi ditujukan untuk anak-anak dalam jumlah dua puluh lima sampai tiga puluh miligram per kilogram berat badan per hari, jumlah obat ini dibagi menjadi empat metode.

Syrups digunakan oleh orang dewasa selama tujuh belas mililiter per hari, dibagi menjadi empat resepsi. Untuk ini, satu atau dua gram butiran digunakan. Anak-anak minum sirup dalam jumlah dua puluh sampai tiga puluh miligram per kilogram berat badan anak. Volume obat ini dibagi menjadi empat dosis harian.

• Oletaterrin.

Obat ini diambil secara oral. Cara terbaik adalah menggunakan obat setengah jam sebelum makan, sementara obat harus dicuci dengan sejumlah besar air minum dalam volume hingga dua ratus mililiter.

Kapsul ditelan, tidak mungkin menghancurkan integritas selaputnya.

Pengobatan dan dosis obat ditentukan oleh spesialis, berdasarkan karakteristik pasien dan sifat penyakitnya.

Biasanya, orang dewasa dan remaja mengkonsumsi satu kapsul obat empat kali sehari. Cara terbaik adalah melakukan hal ini pada interval waktu yang sama, misalnya setelah enam jam. Bentuk penyakit yang parah merupakan indikasi untuk meningkatkan dosis obat. Maksimum bisa sampai delapan kapsul per hari. Durasi rata-rata pengobatan adalah lima sampai sepuluh hari.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Sebelum minum obat, penting untuk mengetahui adanya kepekaan terhadap agen ini pada mikroflora patogen, yang memicu penyakit ini.

Pemberian intramuskular dan intravena (turun) hanya terjadi pada kondisi stasioner di bawah pengawasan spesialis.

Untuk metode intramuskular, 0,5 sampai 0,7 miligram per kilogram berat badan diperlukan, yang digunakan tiga atau empat kali sehari. Dosis harian maksimum tidak lebih dari dua ratus miligram. Untuk anak-anak, obat tersebut disuntikkan dari 0,3 sampai 0,6 miligram per kilogram berat badan anak tiga sampai empat kali sehari.

Pemberian intravena memerlukan dua puluh lima sampai lima puluh miligram obat untuk larut dalam dua ratus sampai tiga ratus mililiter larutan glukosa lima persen. Solusinya kemudian diperkenalkan dengan metode drop setinggi enam puluh sampai delapan puluh tetes per menit. Dosis maksimum untuk orang dewasa per hari adalah sampai seratus lima puluh miligram obat. Anak-anak menerima secara intravena 0,3 sampai 0,6 miligram obat per kilogram berat badan anak, yang diencerkan dalam tiga puluh sampai seratus mililiter larutan glukosa 5-10 persen. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal, dosis obat menurun.

Di dalam obat tersebut digunakan larutan dalam bentuk encer. Orang dewasa mengkonsumsi 0,1 gram setiap enam jam, anak-anak - 0,004 gram per kilogram berat badan bayi tiga kali sehari.

Perjalanan pengobatan dengan obat ini adalah lima sampai tujuh hari.

• Polymyxin-m sulfat.

Sebelum digunakan, perlu untuk memeriksa apakah mikroflora patogen yang menyebabkan penyakit ini peka terhadap tindakan obat.

Orang dewasa menunjukkan penggunaan obat selama lima ratus miligram - satu gram dari empat sampai enam kali sehari. Jumlah maksimum obat harian adalah dua atau tiga gram. Perjalanan pengobatan adalah lima sampai sepuluh hari.

Dosis obat anak per hari adalah: untuk anak-anak berusia tiga sampai empat tahun - seratus miligram per kilogram tungkai tubuh anak, yang terbagi dalam tiga atau empat resepsi; untuk anak-anak dari lima sampai tujuh tahun - 1,4 gram per hari; untuk anak-anak delapan - sepuluh tahun - 1,6 gram; untuk anak-anak sebelas - empat belas tahun - dua gram per hari. Jalannya pengobatan ditentukan oleh sifat dan tingkat keparahan penyakitnya, namun tidak kurang dari lima hari dan tidak lebih dari sepuluh hari.

Kambuhnya penyakit ini dapat menyebabkan kebutuhan tambahan obat setelah istirahat tiga sampai empat hari.

• Streptomisin sulfat.

Injeksi intramuskular obat ini melibatkan penggunaan satu kali dalam jumlah lima ratus miligram - satu gram obat. Jumlah obat harian adalah satu gram, dosis harian maksimal adalah dua gram.

Penderita yang memiliki berat badan kurang dari lima puluh kilogram dan orang yang berusia lebih dari enam puluh tahun hanya bisa mengkonsumsi tujuh puluh lima miligram obat per hari.

Dosis bayi dan remaja per hari adalah lima belas sampai dua puluh miligram per kilogram berat badan anak. Tapi sehari tidak bisa menggunakan lebih dari setengah gram obat untuk anak-anak, dan untuk remaja - lebih dari satu gram.

Dosis harian obat dibagi menjadi tiga atau empat suntikan, dengan interval antara suntikan pada enam sampai delapan jam. Cara terapi yang biasa memakan waktu tujuh sampai sepuluh hari, masa pengobatan maksimal adalah empat belas hari.

• Neomycin sulfate.

Penting sebelum menggunakan obat ini untuk menguji mikroflora patogen karena adanya kepekaan terhadap obat tersebut.

Di dalam digunakan dalam bentuk tablet dan dalam larutan.

Untuk orang dewasa, penggunaan satu kali dimungkinkan dalam bentuk seratus atau dua ratus miligram, jumlah obat harian adalah empat miligram.

Bayi dan anak prasekolah dapat mengkonsumsi obat ini dalam jumlah empat miligram per kilogram berat badan anak. Jumlah obat ini dibagi menjadi dua dosis harian. Terapi bisa berlangsung selama lima, maksimal - tujuh hari.

Anak-anak payudara dianjurkan untuk menggunakan larutan obat, yang disiapkan dari perhitungan - satu mililiter cairan untuk empat miligram obat. Dengan demikian anak bisa menghabiskan mililiter beberapa solusi, berapa kilogram yang dia timbang.

• Monomin.

Obat tersebut harus diuji efektivitasnya terhadap mikroorganisme yang menyebabkan penyakit tersebut.

Secara lisan itu diresepkan untuk orang dewasa dua ratus lima puluh miligram obat, yang harus diambil empat sampai enam kali sehari. Anak-anak mengambil sepuluh sampai dua puluh lima miligram per kilogram berat badan per hari, dibagi menjadi dua atau tiga resepsi.

Secara intramuskular, obat ini digunakan oleh orang dewasa selama dua ratus lima puluh miligram tiga kali sehari. Dosis anak adalah empat atau lima miligram per kilogram berat badan anak, yang didistribusikan tiga kali per hari.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Penggunaan antibiotik untuk kolitis selama kehamilan

Menunggu bayinya merupakan kontraindikasi langsung terhadap penggunaan banyak obat-obatan. Penggunaan antibiotik pada kolitis selama kehamilan biasanya tidak dianjurkan. Penggunaan obat-obatan golongan ini dalam periode kehidupan seorang wanita bisa dibaca di bawah ini.

• Levomycetin.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan pada kehamilan. Pada masa menyusui, perlu untuk menghentikan menyusui bayi, jadi penting untuk mendapat saran dari dokter yang merawat tentang kebutuhan untuk menggunakan obat tersebut pada waktu tertentu.

• Tetrasiklin.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan, karena tetrasiklin menembus dengan baik melalui penghalang plasenta dan terakumulasi dalam jaringan tulang dan pada dasar gigi janin. Hal ini menyebabkan pelanggaran mineralisasi mereka, dan juga dapat menyebabkan bentuk gangguan yang parah dalam perkembangan jaringan tulang janin.

Obat ini tidak kompatibel dengan menyusui. Zat tersebut benar-benar menembus susu ibu dan berdampak buruk pada perkembangan tulang dan gigi bayi. Selain itu, tetrasiklin dapat menyebabkan anak bereaksi fotosensitisasi, serta perkembangan kandidiasis rongga mulut dan vagina.

• Oletaterrin.

Obat ini tidak diperbolehkan untuk digunakan selama kehamilan. Karena zat tetrasiklin, yang merupakan bagian dari obat tersebut, mempengaruhi janin secara negatif. Sebagai contoh, tetrasiklin mengarah pada perlambatan pertumbuhan tulang kerangka, dan juga merangsang infiltrasi hati berlemak.

Hal ini juga tidak dianjurkan untuk merencanakan kehamilan dengan terapi Otheltrin.

Masa menyusui merupakan kontraindikasi terhadap penggunaan obat ini. Jika ada pertanyaan tentang pentingnya menggunakan obat dalam interval waktu ini, maka perlu melengkapi ASI.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Hal ini diresepkan untuk wanita hamil hanya dengan mempertimbangkan kebutuhan akan indikasi vital bagi ibu dan risiko hidup dan perkembangan janin yang rendah. Biasanya, selama kehamilan tidak disarankan untuk digunakan.

• Polymyxin-m sulfat.

Obat ini dilarang digunakan selama kehamilan.

• Streptomisin sulfat.

Hal ini digunakan pada periode ini hanya untuk indikasi vital ibu, karena tidak ada penelitian kualitatif mengenai efek obat pada seseorang. Streptomisin menyebabkan ketulian pada anak-anak yang ibunya minum obat selama kehamilan. Zat aktif mampu menembus plasenta dan terkonsentrasi di plasma darah janin dalam jumlah lima puluh persen dari jumlah zat yang ada dalam darah ibu. Juga, Streptomisin menyebabkan efek nefrotoksik dan ototoxic pada janin.

Ini menembus ke dalam ASI dalam jumlah tertentu, ini mempengaruhi mikroflora usus bayi. Namun dengan tingkat penyerapan yang rendah dari saluran cerna tidak memiliki komplikasi lain pada bayi. Dianjurkan untuk berhenti menyusui untuk periode ketika terapi ibu dengan Streptomisin terjadi. 7.

• Neomycin sulfate.

Selama kehamilan, obat ini hanya bisa digunakan untuk alasan kebutuhan vital ibu hamil. Penyerapan sistemik menyebabkan efek ototoxic dan nefrotoksik pada janin. Tidak ada data penetrasi neomycin ke dalam ASI.

• Monomin.

Penggunaan obat selama kehamilan dikontraindikasikan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan antibiotik pada kolitis

Setiap obat memiliki kasus yang tidak dapat digunakan. Kontraindikasi terhadap penggunaan antibiotik pada kolitis adalah sebagai berikut.

1. Levomycitin

Obat ini dikontraindikasikan pada pasien berikut:

• Memiliki kepekaan individu terhadap zat aktif obat tersebut,
• memiliki kepekaan terhadap thiamphenicol dan azidamphenicol,
• dengan pelanggaran fungsi hematopoietik,
• memiliki penyakit hati dan ginjal yang parah, serta menderita kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase,
• rentan terhadap penyakit jamur pada kulit, psoriasis, eksim, porfiria,
• yang memiliki penyakit pernapasan akut, termasuk angina,
• dengan usia sampai tiga tahun.

Obat yang ditunjuk dengan hati-hati untuk orang-orang yang mengelola kendaraan, orang tua, serta memiliki penyakit kardiovaskular.

2. Tetrasiklin.

• adanya kepekaan tinggi terhadap zat aktif,
• kegagalan aktivitas ginjal,
• Kehadiran leukopenia,
• dengan adanya penyakit jamur,
• usia anak di bawah delapan tahun,
• terbatas untuk digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi hati,
• dengan hati-hati diresepkan untuk pasien yang memiliki reaksi alergi permanen.

3. Oletaterrin.

• intoleransi tetrasiklin dan oleandomisin, serta agen antibakteri dari kelompok tetrasiklin dan makrolida,
• adanya gangguan ginjal yang jelas,
• Masalah yang ada dengan berfungsinya hati,
• Terjadinya anamnesis leukopenia,
• usia anak sampai dua belas tahun,
• adanya kekurangan vitamin K dan kelompok B, dan juga pada kemungkinan tinggi terjadinya beriberi ini,
• hati-hati ditugaskan untuk pasien dengan insufisiensi kardiovaskular,
• juga tidak dianjurkan untuk pasien yang perlu memiliki reaksi psikomotor cepat dan konsentrasi perhatian yang tinggi.

4. Polymyxin-dalam sulfat.

• gangguan fungsi ginjal,
• Kehadiran myasthenia gravis - kelemahan otot,
• adanya hipersensitivitas terhadap zat aktif obat tersebut,
• tersedia dalam sejarah reaksi alergi pasien.

5. Polymyxin-m sulfat.

• intoleransi individu terhadap obat tersebut,
• gangguan fungsi hati,
• kerusakan ginjal yang bersifat fungsional dan organik.

6. Streptomisin sulfat.

• penyakit pada alat pendengaran dan vestibular yang disebabkan oleh proses peradangan 8 pasang saraf kranial dan yang timbul sebagai akibat komplikasi setelah penyakit otoneurritis yang ada di telinga bagian dalam,
• mengalami anamnesis bentuk paling parah dari insufisiensi kardiovaskular - tahap 3 dari penyakit ini,
• bentuk parah gagal ginjal,
• pelanggaran peredaran darah pembuluh serebral,
• munculnya proses endarteritis - proses inflamasi yang terjadi pada cangkang bagian dalam arteri anggota badan, dengan lumen pembuluh darah semacam itu berkurang,
• hipersensitivitas terhadap streptomisin,
• Kehadiran miastenia gravis,
• usia menyusui anak.

7. Neomycin sulfate.

• penyakit ginjal - nefrosis dan nefritis,
• penyakit saraf pendengaran,
• hati-hati berlaku untuk pasien yang anamnesis adanya manifestasi alergi diindikasikan.

8. Monomin.

• tingkat parah perubahan degeneratif yang melibatkan terganggunya struktur jaringan organ tubuh seperti ginjal dan hati,
• neuritis dari proses peradangan saraf pendengaran pada organ ini, memiliki penyebab asal yang berbeda,
• hati-hati diresepkan untuk pasien yang ditandai dengan riwayat reaksi alergi.

[11], [12]

Efek samping antibiotik untuk kolitis

1. Levomycetin.

• Saluran gastrointestinal: tanda mual, muntah, gangguan fungsi pencernaan, masalah dengan tinja, munculnya stomatitis, glossitis, gangguan yang berhubungan dengan mikroflora usus, munculnya enterokolitis. Penggunaan obat yang terlalu lama memprovokasi munculnya kolitis pseudomembran, yang merupakan indikasi penarikan lengkap obat tersebut. Pada dosis tinggi obat, efek hepatotoksik terjadi.
• sistem kardiovaskular dan fungsi hematopoietik: ada granulocytopenia pengembangan patsitopenii, erythropenia, anemia (aplastik juga jenis penyakit), agranulositosis, trombositopenia, leukopenia, perubahan tekanan darah, kolaps.
• Sistem saraf pusat dan perifer: munculnya sakit kepala, pusing, labil emosional, encephatopathies, kebingungan, peningkatan kelelahan, halusinasi, fungsi visual dan pendengaran, dan sensasi rasa.
• Manifestasi alergi: terjadinya ruam kulit, gatal, gatal-gatal, dermatosis, edema Quincke.
• Reaksi lainnya: munculnya keruntuhan kardiovaskular, peningkatan suhu tubuh, superinfeksi, dermatitis, reaksi Yarisch-Gerxheimer.

2. Tetrasiklin

• Obat tersebut, sebagai aturan, pasien dapat ditoleransi dengan baik. Tapi terkadang Anda bisa mengamati tampilan efek samping berikut.
• Sistem pencernaan: hilangnya nafsu makan, mual dan muntah, diare dalam bentuk ringan dan berat, perubahan epitel mukosa rongga mulut dan saluran pencernaan - glositis, stomatitis, gastritis, proctitis, borok dari epitel lambung dan ulkus duodenum, hipertrofi perubahan tunas, serta tanda-tanda disfagia, efek hepatotoksik, pankreatitis, dysbiosis usus, enterocolitis, meningkatkan aktivitas transaminase hati.
• Sistem kemih: penampakan azotemia, hypercreatinemia, efek nefrotoksik.
• Sistem saraf pusat: tekanan intrakranial meningkat, munculnya sakit kepala, munculnya efek toksik - pusing dan ketidakstabilan.
• Sistem hematopoiesis: munculnya anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Alergi dan reaksi immunopathological: terjadinya kemerahan kulit, gatal-gatal, urtikaria, makulopapuloznoy ruam, hyperemia kulit, edema angioneurotic, edema angioneurotic, reaksi anafilaktoid, obat sistemik lupus photosensitization.
• Menggelapkan gigi pada anak-anak yang menerima obat tersebut pada bulan-bulan pertama kehidupan mereka.
• Lesi jamur - kandidiasis, yang mempengaruhi selaput lendir dan kulit. Hal ini juga memungkinkan munculnya septikemia - infeksi darah dengan mikroflora patogen, yang merupakan jamur dari genus Candida.
• Munculnya superinfeksi.
• Munculnya vitamin b vitamin hypovitaminosis.
• Munculnya hiperbilirubinemia.
• Dengan adanya manifestasi tersebut, terapi simtomatik digunakan, dan pengobatan tetrasiklin terganggu dan, jika ada kebutuhan untuk antibiotik, obat selain tetrasiklin digunakan.

3. Oletaterrin.

Obat bila digunakan dalam dosis terapeutik hampir selalu ditoleransi dengan baik oleh pasien. Beberapa kasus terapi obat dapat menyebabkan beberapa efek samping:

• Saluran gastrointestinal - nafsu makan menurun, gejala muntah dan mual, nyeri di daerah epigastrik, feses pecah, munculnya glossitis, disfagia, esophagitis. Mungkin juga ada penurunan fungsi hati.
• Sistem saraf pusat adalah munculnya kelelahan yang meningkat, sakit kepala, pusing.
• Sistem hematopoiesis - munculnya trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik, eosinofilia.
• Alergi manifestasi: munculnya fotosensitifitas, edema Quinck, kulit gatal, urtikaria.
• Mungkin munculnya manifestasi lainnya - kandidiasis lesi pada epitel mukosa rongga mulut, kandidiasis vagina, disbiosis, kurangnya produksi vitamin K dan vitamin B kelompok, munculnya penggelapan enamel gigi pada anak-anak masa kecil.

4. Polymyxin-dalam sulfat.

• Sistem urin: kerusakan pada jaringan ginjal - munculnya nekrosis tubular ginjal, penampilan albuminuria, cylindruria, azotemia, proteinuria. Reaksi beracun meningkat bila terjadi pelanggaran fungsi ekskresi ginjal.
• Sistem pernafasan: awitan kelumpuhan otot pernafasan dan apnea.
• Sistem pencernaan: munculnya rasa sakit di daerah epigastrik, mual, kehilangan nafsu makan.
• Sistem saraf pusat: munculnya efek neurotoksik - pusing, ataksia, gangguan kesadaran, munculnya kantuk, kehadiran parestesia, blokade neuromuskular dan kerusakan lainnya pada sistem saraf.
• Reaksi alergi: terjadinya gatal, ruam kulit, eosinofilia.
• Organ sensorik: berbagai pelanggaran fungsi visual.
• Reaksi lainnya: munculnya superinfeksi, kandidiasis, pemberian intratekal menyebabkan munculnya gejala meningis, dengan administrasi lokal, flebitis, periphlebitis, tromboflebitis, dan rasa sakit di tempat suntikan dapat berkembang.

5. Polymyxin-m sulfat.

• Biasanya, tidak ada efek samping dengan penggunaan obat secara oral. Meskipun kasus efek samping individual dicatat oleh spesialis.
• Efek ini bisa terjadi dengan terapi berkepanjangan melalui obat dan diekspresikan dalam penampilan perubahan jaringan ginjal.
• Terkadang munculnya reaksi alergi.

6. Streptomisin sulfat.

• reaksi beracun dan alergi: munculnya obat demam - kenaikan tajam dalam suhu tubuh ke atas, dermatitis - proses inflamasi kulit, reaksi alergi lainnya, terjadinya sakit kepala dan pusing, jantung berdebar, kehadiran albuminuria - deteksi protein urin tinggi, hematuria, diare.
• Komplikasi berupa lesi 8 pasang saraf kranial dan penampilan pada latar belakang gangguan vestibular ini, serta gangguan pendengaran.
• Penerimaan obat yang berkepanjangan memprovokasi perkembangan ketulian.
• Komplikasi neurotoksik - munculnya sakit kepala, paresthesia (perasaan mati rasa di anggota badan), gangguan pendengaran - obat harus dibatalkan. Dalam kasus ini, terapi simtomatik dan terapi patogenetik dimulai. Dari obat tersebut menggunakan penggunaan kalsium Pantothenate, Thiamine, Pyridoxine, Pyridoxal phosphate.
• Saat gejala alergi muncul, obat tersebut dibatalkan dan dilakukan desensitisasi terapi. Kejutan anafilaksis (alergi) diobati dengan tindakan segera untuk menyingkirkan pasien dari kondisi ini.
• Dalam kasus yang jarang terjadi, ada komplikasi serius, yang dapat disebabkan oleh pemberian obat parenteral. Dalam kasus ini, ada tanda-tanda blokade konduksi neuromuskular, yang bahkan dapat menyebabkan penghentian bernapas. Gejala seperti itu bisa menjadi ciri khas pasien yang memiliki riwayat penyakit neuromuskular, misalnya myasthenia gravis atau kelemahan otot. Atau, reaksi semacam itu berkembang setelah operasi, bila efek residu dari relaksan otot nondepolarisasi diamati.
• Tanda-tanda pertama gangguan kondom neuromuskular adalah indikasi untuk pemberian larutan kalsium klorida intravena dan larutan Prokerin subkutan.
• Apnea - Pernapasan sementara - mengharuskan pasien untuk terhubung ke ventilasi buatan paru-paru.

7. Neomycin sulfate.

• Saluran gastrointestinal: munculnya mual, kadang muntah, buang air besar.
• Reaksi alergi - kemerahan pada kulit, gatal dan lain-lain.
• Merusak efek pada organ pendengaran.
• Munculnya nefrotoksisitas, yaitu efek merusak pada ginjal, yang dalam penelitian di laboratorium memanifestasikan dirinya sebagai tampilan protein dalam urin.
• Penggunaan obat yang berkepanjangan menyebabkan kemunculan kandidiasis - penyakit tertentu yang disebabkan oleh jamur Candida.
• Reaksi neurotoksik - terjadinya noise di telinga.

8. Monomin.

• neuritis pada saraf pendengaran, yaitu proses inflamasi organ ini,
• gangguan fungsi ginjal,
• berbagai gangguan fungsi pencernaan, dinyatakan dalam bentuk dyspeptic - munculnya mual, muntah,
• berbagai reaksi alergi.

Efek samping antibiotik pada kolitis merupakan indikasi penarikan obat dan pengangkatan, jika perlu, terapi simtomatik.

Overdosis

Obat apapun harus digunakan sesuai dengan dosis yang tertera dalam petunjuk. Overdosis dalam penggunaan obat ini penuh dengan munculnya gejala yang mengancam kesehatan dan bahkan kehidupan pasien.

• Levomycetin.

Jika penggunaan dosis yang berlebihan, pasien diamati pada terjadinya masalah dengan darah, mengakibatkan pucat kulit, nyeri pada tenggorokan, peningkatan suhu tubuh total, penampilan kelemahan dan kelelahan, menyebabkan perdarahan internal dan adanya memar pada kulit.

Pasien yang peka terhadap komponen obat, serta anak-anak dapat mengamati kembung, mual dan muntah, kelapukan epidermal, kolaps kardiovaskular dan gangguan pernapasan, dikombinasikan dengan asidosis metabolik.

Dosis besar obat menyebabkan gangguan persepsi visual dan pendengaran, serta reaksi psikomotor tertunda dan perkembangan halusinasi.

Overdosis obat merupakan indikasi langsung penarikannya. Jika Levomycetin digunakan dalam tablet, maka dalam kasus ini perlu bilas perut pasien dan mulai mengkonsumsi enterosorben. Terapi simtomatik juga ditunjukkan.

• Tetrasiklin.

Overdosis obat meningkatkan semua efek samping. Dalam kasus ini, perlu untuk membatalkan pengobatan dan memberi resep terapi simtomatik.

• Oletaterrin.

Overedim dosis obat dapat mempengaruhi penampilan dan intensifikasi efek samping dari komponen obat - tetrasiklin dan oleandomycin. Tidak ada informasi tentang penangkal yang digunakan dalam kasus ini. Jika ada kasus overdosis obat, maka ahli meresepkan terapi simtomatik.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Jangan menggambarkan gejala overdosis.

• Polymyxin-m sulfat.

Data overdosis tidak tersedia.

• Streptomisin sulfat.

Munculnya gejala blokade neuromuskuler, yang bisa mengakibatkan terhentinya pernapasan. Bayi menunjukkan tanda-tanda depresi sistem saraf pusat - munculnya kelesuan, pingsan, koma, depresi pernapasan dalam.

Dengan adanya gejala seperti itu, perlu menggunakan larutan kalsium klorida intravena, dan juga untuk menggunakan bantuan obat antikolinesterase - Neostigmine methyl sulfate, secara subkutan. Penggunaan terapi simtomatik ditunjukkan, dan bila perlu, ventilasi buatan paru-paru.

• Neomycin sulfate.

Gejala overdosis memanifestasikan dirinya dalam penurunan kondom neuromuskular, hingga berhenti bernapas.

Bila gejala ini muncul, terapi diresepkan, di mana orang dewasa menerima larutan intravena obat antikolinesterase, misalnya Prozerin. Yang juga ditunjukkan adalah olahan yang mengandung kalsium - larutan kalsium klorida, kalsium glukonat. Sebelum menggunakan Proserin, Atropin digunakan secara intravena. Anak hanya menerima obat-obatan dengan kalsium.

Pada kasus depresi pernafasan yang parah, ventilasi buatan diindikasikan. Kelebihan dosis obat dapat menyebabkan hemodialisis dan dialisis peritoneal.

• Monomin.

Jika terjadi overdosis, gejala berikut mungkin muncul: munculnya mual, haus, ataksia, berdengung di telinga, kehilangan pendengaran, pusing dan gagal napas.

Bila kondisi ini terjadi, terapi simtomatik dan suportif harus digunakan, serta obat antikolinesterase. Situasi kritis dengan sistem pernapasan melibatkan penggunaan ventilasi buatan paru-paru.

Interaksi antibiotik pada kolitis dengan obat lain

• Levomycetin.

Jika antibiotik digunakan untuk waktu yang lama, maka dalam beberapa kasus, peningkatan durasi Alfetanin diamati.

Levomycetin dikontraindikasikan dalam kombinasi dengan obat berikut ini:

• obat istiostaticheskie,
• sulfonamida,
• Ristomycin,
• Simetidin

Demikian pula, Levomycetin tidak dikombinasikan dengan teknologi radioterapi, karena penggunaan obat-obatan di atas sangat menekan fungsi hematopoietik tubuh.

Dengan penggunaan bersamaan, Levomycetin bekerja pada agen hipoglikemik oral sebagai katalis untuk keefektifannya.

Jika Anda menggunakan antibiotik ini sebagai pengobatan dan secara bersamaan menggunakan Phenobarbital, Rifamycin dan Rifabutin, maka dalam kasus ini kombinasi obat semacam ini menyebabkan penurunan konsentrasi kloramfenikol plasma.

Bila Paracetamol digunakan bersamaan dengan Levomycetin, efek meningkatkan waktu paruh yang terakhir dari tubuh manusia diamati.

Jika Anda menggabungkan asupan Levomycetin dan kontrasepsi oral, yang mengandung estrogen, sediaan zat besi, asam folat dan sianokobalamin, ini menyebabkan penurunan efektivitas kontrasepsi di atas.

Levomycetin mampu mengubah farmakokinetik obat dan zat seperti Phenytoin, Cyclosporine, Cyclophosphamide, Tacrolimus. Hal yang sama berlaku untuk obat-obatan yang metabolismenya melibatkan sistem sitokrom P450. Oleh karena itu, jika ada kebutuhan untuk penggunaan simultan obat ini, penting untuk menyesuaikan dosis obat di atas.

Jika Anda secara simultan menggunakan Levomycetin dan Chloramphenicol dengan Penicillin, Cephalosporins, Clindamycin, Erythromycin, Levorin dan Nystatin, maka resep obat ini menyebabkan penurunan berarti dalam efektivitas tindakan mereka.

Dengan penggunaan etil alkohol dan antibiotik secara paralel, reaksi organisme seperti disulfiram berkembang.

Jika Cycloserin dan Levomycetin digunakan bersamaan, ini menyebabkan peningkatan efek toksik pada yang terakhir.

• Tetrasiklin.

Obat ini membantu menekan mikroflora usus, dan dalam hal ini, menurunkan indeks prothrombin, yang melibatkan pengurangan dosis antikoagulan tidak langsung.

Antibiotik bakteri, yang berkontribusi terhadap terganggunya sintesis dinding sel, mengurangi keefektifannya berdasarkan tindakan Tetracycline. Obat ini termasuk kelompok penisilin dan sefalosporin.

Obat ini membantu mengurangi keefektifan alat kontrasepsi, yang dikonsumsi secara oral dan mengandung estrogen dalam komposisi mereka. Hal ini meningkatkan risiko perdarahan sebagai "terobosan". Dalam kombinasi dengan Retinol, ada risiko peningkatan tekanan intrakranial.

Sediaan antasid, dengan dimasukkannya aluminium, magnesium dan kalsium, serta obat-obatan dengan kandungan besi dan Kolestyramin menyebabkan penurunan penyerapan tetrasiklin.

Efek dari obat Chymotrypsin menyebabkan peningkatan konsentrasi dan lama peredaran tetrasiklin.

• Oletaterrin.

Jika Anda mengkonsumsi obat ini dalam kombinasi dengan susu dan produk susu lainnya, kombinasi ini menyebabkan penurunan penyerapan tetracycline dan oleandomycin di usus. Hal yang sama berlaku untuk obat-obatan yang mengandung zat aluminium, kalsium, besi dan magnesium. Efek serupa diamati bila dikombinasikan dengan penerimaan Kolestipol dan Cholestyramine dengan Oletetrin. Jika ada kebutuhan untuk menggabungkan obat dengan obat di atas, maka penerimaannya harus dibagi dengan selang waktu dua jam.

Oletratrin tidak disarankan untuk digunakan dengan obat bakterisida.

Bila obat dikombinasikan dengan Retinol, adalah mungkin untuk meningkatkan tekanan intrakranial.

Obat antitrombotik mengurangi keefektifannya saat menggunakannya dan Oletitrin. Jika ada kebutuhan untuk kombinasi semacam itu, penting untuk terus-menerus menggunakan pemantauan tingkat obat antitrombotik dan untuk menyesuaikan dosisnya.

Kontrasepsi oral mengurangi keefektifannya di bawah pengaruh oletetrin. Selain itu, penggunaan kontrasepsi hormonal secara simultan dan obat dapat menyebabkan perdarahan uterus pada wanita.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Mempromosikan efek sinergis berkenaan dengan kloramfenikol, tetrasiklin, sulfonamida, trimetoprim, ampisilin dan karbenisilin dalam mempengaruhi berbagai bakteri.

Batricin dan nystatin dikombinasikan dengan pemberian simultan.

Obat obat dan curare-like tidak bisa digunakan bersamaan. Hal yang sama berlaku untuk obat curarepotent.

Larangan yang sama berlaku untuk obat antibakteri yang berhubungan dengan aminoglikosida - Streptomisin, Monomisin, Kanamisin, Neomisin, Gentamisin. Hal ini disebabkan peningkatan nefro dan ototoxicity obat di atas, serta peningkatan tingkat relaksasi otot, yang menyebabkannya dan bloker neuromuskular.

Dengan pemberian simultan, membantu mengurangi heparin dalam darah dengan membentuk kompleks dengan zat di atas.

Jika obat tersebut dimasukkan ke dalam larutan dengan obat berikut, maka ketidakcocokannya akan terwujud. Hal ini berlaku untuk garam natrium, Ampisilin, Levomiketin, zat antibakteri yang terkait dengan sefalosporin, tetrasiklin, larutan natrium klorida isotonik, larutan asam amino dan heparin.

• Polymyxin-m sulfat.

Obat ini diizinkan untuk digunakan bersamaan dengan obat antibakteri lainnya yang mempengaruhi mikroorganisme gram positif.

Obat ini tidak sesuai dengan larutan Ampisilin dan garam natrium, tetrasiklin, Levomycetin, sekelompok sefalosporin. Juga, ketidakcocokan ini diwujudkan dalam kaitannya dengan larutan isotonik natrium klorida, berbagai larutan asam amino, dan juga heparin.

Larutan glukosa 5%, serta larutan hidrokortison, kompatibel dengan obat.

Jika Anda minum antibiotik dari kelompok aminoglikosida dengan polymyxin sulfate, maka kombinasi ini meningkatkan nefrotoksisitas obat di atas.

Garam Benzilpenisilin dan Erythromycin menyebabkan peningkatan aktivitas sulfat Polymyxin-M saat digunakan bersamaan.

• Streptomisin sulfat.

Dilarang menggunakan obat tersebut secara paralel dengan obat antibakteri yang memiliki efek ototoxic - menyebabkan kerusakan pada organ pendengaran. Ini termasuk tindakan Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Larangan yang sama berlaku untuk otot-otot kerangka Furosemide dan curare-like - relaxing.

Dilarang untuk mencampur obat ini dalam satu jarum suntik atau dalam satu sistem infus dengan obat antibakteri dari serangkaian penisilin dan sefalosporin, yang merupakan antibiotik beta-laktam. Meskipun penggunaan simultan obat-obatan ini mengarah pada sinergi tindakan mereka dalam kaitannya dengan beberapa jenis aerob.

Ketidakcocokan sifat fisiko-kimia ini juga menyangkut Heparin, oleh karena itu juga tidak dapat digunakan dalam satu semprit dengan Streptomisin.

Memperlambat pengangkatan streptomisin dari tubuh dipromosikan oleh obat-obatan seperti Indomethacin dan Phenylbutazone, serta NSAID lainnya yang berkontribusi terhadap pelanggaran aliran darah ginjal.

Penggunaan simultan dan / atau berurutan dari dua atau lebih agen dari kelompok aminoglikosida - Neomycin, Gentamisin, monomitsin, tobramisin, Metilmitsina, Amikacin - mengarah ke melemahnya sifat antibakteri mereka, dan untuk penguatan paralel efek toksik.

Streptomisin tidak kompatibel dengan persiapan berikut: viomycin, Polimikmin-sulfat, methoxyflurane, amfoterisin B, asam ethacrynic, Vancomycin, dan oto- neofrotoksichnye dan obat-obatan kapreomisin lainnya. Hal yang sama berlaku untuk Furusenmid.

Streptomisin dapat meningkatkan blokade neuromuskuler, jika diterapkan secara paralel untuk sarana anestesi inhalasi, yaitu methoxyflurane, obat Curariform, analgesik kelompok opiodinoy dan Magnesium sulfat polymyxins melalui penggunaan parenteral. Efek yang sama dicapai dengan transfusi sejumlah besar darah dan pengawet sitrat.

Penggunaan simultan menyebabkan penurunan efektivitas obat dari kelompok anti-miastenic. Oleh karena itu, penting untuk menyesuaikan dosis obat dari kelompok ini dengan pengobatan paralel dengan Streptomisin dan pada akhir terapi tersebut.

• Neomycin sulfate.

Penyerapan sistemik kadang meningkatkan efektivitas antikoagulan tidak langsung dengan mengurangi sintesis vitamin K oleh mikroflora usus. Juga karena ini mengurangi keefektifan glikosida jantung, fluorourasil, metotreksat, fenoksimetilpenisilin, vitamin A dan B12, asam chenodeoxycholic, kontrasepsi oral.

Streptomisin, Kanamisin, Monomisin, Gentamisin, Viomisin dan antibiotik nefro dan ototoxic lainnya tidak sesuai dengan obat. Bila disatukan, kemungkinan berkembangnya komplikasi beracun juga meningkat.

Bila dikombinasikan dengan obat ini, ada cara yang menyebabkan peningkatan efek ototoxic, nephrotoxic, dan dapat menyebabkan blokade transmisi neuromuskular. Aspek ini kekhawatiran interaksi anestesi inhalasi umum, termasuk hidrokarbon terhalogenasi, pengawet sitrat digunakan dalam transfusi darah dalam jumlah besar, serta polymyxins, obat ototoksik dan nefrotoksik termasuk kapreomisin dan antibiotik lainnya, aminoglikosida, persiapan mempromosikan menghalangi neuromuscular transfer

• Monomin.

Dilarang menggunakan obat parenteral dan antibiotik lain dari kelompok aminoglikosida - Streptomycin sulfate, Gentamycin sulfate, Kanamycin, Neomycin sulfate. Larangan yang sama berlaku untuk sefalosporin, polymyxins, karena interaksi ini menyebabkan peningkatan oto dan nefrotoksisitas.

Hal ini tidak diperbolehkan penggunaan obat secara simultan dan pengobatan seperti curare, karena hal ini dapat menyebabkan perkembangan blokade neuromuskular.

Anda bisa menggabungkan garam obat dan benzilpenisilin, Nystatin, Levorin. Penggunaan bersama obat dan Eleutherococcus untuk pengobatan disentri memiliki khasiat yang baik.

Interaksi antibiotik pada kolitis dengan obat lain merupakan aspek penting dalam menjaga kesehatan manusia. Oleh karena itu, penting untuk membaca petunjuk sebelum menggunakan obat apapun dan mengikuti rekomendasi yang diberikan di dalamnya.

Kondisi penyimpanan antibiotik pada kolitis

• Levomycetin.

Obat ini terkandung di tempat yang tidak dapat diakses anak-anak pada suhu tidak lebih dari tiga puluh derajat. Dalam hal ini, ruangan harus kering dan gelap.

• Tetrasiklin.

Obat itu termasuk dalam daftar B. Ini disimpan di tempat yang tidak dapat diakses anak-anak, di ruangan yang kering dan gelap, dengan suhu udara tidak lebih dari dua puluh lima derajat.

• Oletaterrin.

Obat tersebut ditempatkan di tempat yang tidak terjangkau anak. Suhu ruangan tempat obat diletakkan harus bervariasi dari lima belas sampai dua puluh lima derajat.

• Polymyxin-dalam sulfat.

Obat ini disimpan di tempat yang tidak dapat diakses anak-anak, yang terlindungi dari sinar matahari langsung. Persiapan harus disimpan dalam kemasan tertutup asli pada suhu sekitar tidak lebih tinggi dari 25 derajat.

• Polymyxin-m sulfat.

Obat tersebut termasuk dalam daftar B. Ini disimpan pada suhu kamar dan di tempat yang tidak dapat diakses anak-anak.

• Streptomisin sulfat.

Obat diberikan ke daftar B. Terkandung pada suhu sekitar yang tidak melebihi dua puluh lima derajat di tempat di mana tidak ada akses anak.

• Neomycin sulfate.

Obat tersebut termasuk dalam daftar B dan disimpan di tempat yang kering pada suhu kamar pada jangkauan anak-anak. Larutan obat disiapkan segera sebelum digunakan.

• Monomin.

Obat ini tercantum dalam daftar B dan harus disimpan pada suhu sampai dua puluh derajat, di tempat yang kering tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Dapat dicatat bahwa kondisi penyimpanan antibiotik pada kolitis hampir sama untuk semua obat.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Tanggal kedaluwarsa

Setiap obat memiliki tanggal kedaluwarsa, setelah itu dilarang menggunakannya untuk pengobatan penyakit. Antibiotik yang digunakan dalam kolitis tidak terkecuali. Mari kita pertimbangkan secara rinci setiap persiapan yang dianjurkan pada kolitis.

• Levomycetin - obatnya disimpan selama lima tahun.
• Tetracycline tiga tahun sejak tanggal rilis.
• Oletetrin - obat harus digunakan dalam waktu dua tahun sejak tanggal pembuatannya.
• Polymyxin-dalam sulfat-obat dapat digunakan selama lima tahun sejak tanggal pembuatannya.
• Polymyxin-m sulfate-obat ini cocok untuk digunakan selama tiga tahun sejak tanggal rilis.
• Streptomisin sulfat - penggunaan obat ini mungkin terjadi dalam waktu tiga tahun sejak tanggal pelepasan.
• Neomycin sulfate - kemungkinan menggunakan produk obat tersedia selama tiga tahun sejak produksinya.
• Monomycin - obat tersebut harus digunakan dalam waktu dua tahun sejak tanggal pelepasan.

Antibiotik untuk kolitis - ini adalah tindakan ekstrem, yang hanya bisa dilakukan pada infeksi usus yang terbukti yang menyebabkan penyakit ini. Oleh karena itu, jika Anda mencurigai kolitis, Anda seharusnya tidak melakukan pengobatan sendiri, namun gunakan layanan spesialis yang dapat dengan benar mendiagnosa dan memberi resep metode pengobatan yang tepat untuk mengobati penyakit ini.