Berlari

Berlisi adalah obat yang mempengaruhi proses metabolisme dan kerja sistem pencernaan.

[1], [2], [3]

Indikasi Berlari

Obat ini terutama digunakan dalam pengobatan polineuropati alkoholik atau diabetes, di mana paresthesia juga diamati.

Hal ini juga diperbolehkan untuk meresepkan berbagai patologi hepatik.

Surat pembebasan

Obat ini dilepaskan dalam bentuk kapsul, tablet, dan selain ini berkonsentrasi untuk pembuatan larutan infus.

Berlari 300 kapsul dari 15 potong di dalam blister. Dalam paket ada 1-2 piring blister.

Berlisi 300 ED - tersedia dalam ampul gelas 12 ml. Di dalam kemasan - 5 atau sepuluh ampul dengan konsentrat.

Berlition 300 Oral - di dalam blister mengandung 10 tablet. Dalam kemasan - 3 kemasan blister.

Berlian 600 kapsul - 15 buah di dalam lepuh. Dalam kemasan terpisah berisi 1-2 piring.

Berlarian 600 ED terkandung dalam ampul gelas 24 ml. Dalam kotak terpisah - 5 atau 10 ampul dengan konsentrat.

Farmakodinamik

Berlisi - obat yang mengandung asam α-lipoat. Zat aktif adalah unsur seperti vitamin yang terbentuk di dalam tubuh. Seiring dengan ini, asam thioctic adalah koenzim yang terlibat dalam proses oksidatif dekarboksilasi asam α-keto. Pada penderita diabetes, obat ini membantu mengubah indeks asam piruvat plasma.

Obat ini mencegah pengendapan glukosa di daerah protein matriks dalam sistem peredaran darah, dan pembentukan produk akhir proses glikosilasi. Ini juga berkontribusi terhadap peningkatan sirkulasi endoneural dan mengaktifkan pembentukan glutathione (komponen antioksidan). Karena properti ini, persiapan secara positif mempengaruhi kerja saraf perifer pada orang-orang yang menderita polyneuropathy sensorik tipe diabetes. Bersama dengan komponen aktif obat ini memperbaiki fungsi hati pada orang-orang dengan patologi hepatik.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Setelah pemberian internal, asam thioctic mengalami penyerapan yang cepat dari saluran cerna. Tingkat ketersediaan hayati absolut dari zat (dalam bentuk oral) adalah 20% dibandingkan dengan penggunaan dalam bentuk parenteral. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa asam α-lipoic mengalami efek transmisi hati pertama. Indeks plasma puncak diamati setelah setengah jam setelah menerima.

Waktu paruh zat kira-kira 25 menit.

Ekskresi terutama terjadi melalui ginjal - dalam bentuk produk peluruhan, dan sisa zat dikeluarkan tanpa perubahan.

Dalam tes in vitro, asam α-lipoat membentuk ikatan dengan ion dari berbagai logam, dan sebagai tambahan kompleks jenis kelarutan moderat dengan molekul sukrosa.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dosis dan administrasi

Menerima tablet dan kapsul:

Ambil di dalam, utuh, tidak mengunyah atau menggiling. Dosis harian obat ini digunakan dalam 1 dosis, sebaiknya setengah jam setelah sarapan pagi. Untuk mendapatkan obat yang dibutuhkan, semua rekomendasi medis untuk penggunaan harus diperhatikan. Seringkali, Burlion memakan waktu lama, dan rencana pengobatannya diangkat oleh dokter.

Untuk pengobatan polineuropati jenis diabetes, 600 mg obat per hari biasanya diminum (2 kapsul atau tablet dengan bentuk 300 mg atau 1 kapsul LS berbentuk 600 mg).

Untuk menghilangkan penyakit hati, sering diresepkan untuk minum 600-1200 mg obat per hari.

Selama pengobatan bentuk patologi yang parah, dianjurkan untuk menggunakan obat ini dalam bentuk parenteralnya.

Konsentrat yang digunakan dalam pembuatan larutan infus:

Zat yang terkandung dalam ampul digunakan dalam pembuatan infus. Untuk membubarkan konsentrat, hanya larutan natrium klorida (0,9%) yang bisa digunakan. Zat jadi disuntikkan secara intravena. Dosis dari infus selesai adalah 250 ml, yang harus diberikan dalam jangka waktu paling sedikit setengah jam.

Untuk mengobati stadium polineuropati tipe diabetes yang parah, dibutuhkan 300-600 mg zat per hari (1-2 ampul obat dalam bentuk 300 unit atau 1 ampul dalam bentuk 600 unit).

Patologi hepatik diobati dengan pemberian asam α-lipoat dalam jumlah 600-1200 mg per hari.

Jalannya terapi dengan metode pemberian parenteral dilakukan dalam jangka waktu maksimal 0,5-1 bulan, kemudian pasien dipindahkan ke bentuk pengobatan oral.

Dalam kasus infus, ada kemungkinan anafilaksis, dan jika ada perasaan lemah, serta gatal atau mual, prosedur injeksi harus segera dihentikan. Selama infus pasien harus terus dipantau, dan hanya seorang profesional medis yang bisa melakukan ini.

Orang dengan bentuk diabetes dari polyneuropathy harus mematuhi gula darah yang dibutuhkan (sebagai tambahan, jika diperlukan untuk mengubah dosis obat anti-diabetes).

[21], [22]

Gunakan Berlari selama kehamilan

Dilarang meresepkan Berlion ke ibu hamil atau menyusui, karena tidak ada informasi tentang efek obat pada bayi dan janin.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

• Dilarang untuk membawa orang dengan intoleransi asam α-lipoic atau unsur obat lainnya;
• anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Berlisi 300 Oral tidak dapat digunakan untuk pengobatan orang dengan sindrom malabsorpsi, intoleransi terhadap laktase, dan juga dengan galaktosemia.

Kapsul tidak diresepkan untuk fruktosa.

Perhatian diperlukan saat digunakan pada orang dengan diabetes (ini diwajibkan untuk terus memantau glikemia).

[16], [17], [18], [19]

Efek samping Berlari

Penggunaan obat dapat menyebabkan efek samping berikut:

• manifestasi pada saluran gastrointestinal: munculnya muntah, dispepsia dan mual, dan dengan itu terjadi pelanggaran terhadap selera dan gangguan pada tinja;
• reaksi PNS dan SSP: dengan injeksi IV yang cepat dapat menyebabkan kejang, rasa berat di kepala, dan juga diplopia;
• Kelainan di wilayah CCC: dengan pengenalan obat yang cepat di / dalam metode ini mengembangkan hiperemia wajah (juga di bagian atas tubuh), takikardia, dan sebagai tambahan, penyempitan dan nyeri pada sternum;
• manifestasi alergi: gatal, ruam pada kulit, dan selain eksim atau urtikaria. Dalam beberapa kasus (biasanya menggunakan obat dosis besar) anafilaksis dapat terjadi;
• Lain-lain: tanda-tanda hipoglikemia mungkin muncul, di antaranya sakit kepala, hiperhidrosis, pusing dan gangguan penglihatan. Terkadang, karena penggunaan asam thioctic, purpura dengan trombositopenia atau dyspnea diamati.

Pada tahap awal pengobatan pada orang dengan parfum polyneuropathy dapat diintensifkan, menyebabkan perasaan "merinding".

[20]

Overdosis

Karena penggunaan obat dalam dosis terlalu besar, mual, sakit kepala, dan muntah bisa terjadi. Jika dosis terus meningkat, perkembangan agitasi psikomotor dimulai, serta sensasi kebingungan. Penggunaan lebih dari 10 gram obat bisa menyebabkan keracunan parah, juga berakibat fatal. Tingkat keparahan keracunan dengan asam α-lipoat dapat meningkat dalam kasus kombinasi obat dengan etanol. Sebagai hasil dari berat keracunan diamati terjadinya jenis kejang umum, hemolisis dengan asidosis laktat dan rhabdomyolysis, selain penurunan ini dalam indikator gula, penurunan fungsi sumsum tulang, perkembangan keadaan shock, disseminated intravascular coagulation, dan beberapa sindrom disfungsi organ.

Obatnya tidak memiliki obat penawar yang spesifik. Jika overdosis, korban harus dirawat di rumah sakit. Bila keracunan dengan tablet atau kapsul membutuhkan lavage lambung dan penggunaan enterosorben. Jika keracunan parah telah terjadi, terapi intensif diperlukan. Selain itu, perawatan simtomatik dilakukan (jika ada indikasi).

Tidak ada informasi mengenai efektivitas prosedur hemodialisis, serta hemofiltrasi jika terjadi keracunan oleh Burleithin.

Interaksi dengan obat lain

Jangan gunakan etanol saat menggunakan Berlion.

Komponen aktif obat ini melemahkan efek cisplatin dalam kasus pemberian obat secara bersamaan.

Obat ini bisa mempotensiasi efek obat antidiabetes. Selama penggunaan Berlisi pada penderita diabetes, diharuskan untuk memantau nilai glukosa dan mengatur dosis obat hipoglikemik sesuai dengan mereka.

Asam thioctic membentuk ikatan kompleks dengan logam individu, di antaranya mengandung besi dengan magnesium, dan sebagai tambahan kalsium. Penggunaan obat yang mengandung komponen ini, dan selain produk susu ini diperbolehkan setidaknya 6-8 jam setelah penggunaan Berlion.

[23], [24], [25], [26], [27]

Kondisi penyimpanan

Konsentrat untuk pembuatan larutan infus harus disimpan di tempat kering yang gelap, dengan suhu di kisaran 15-30 ° C.

Bentuk tablet obat harus disimpan, terlindungi dari uap air, dalam kisaran suhu 15-25 ° C.

Kapsul disimpan di tempat yang tertutup karena penetrasi kelembaban, pada suhu tidak lebih dari 30 ° C.

Kehidupan rak

Berlari dalam bentuk konsentrat yang digunakan untuk larutan infus dapat digunakan dalam jangka waktu 3 tahun sejak saat pembuatan obat-obatan, namun pada saat bersamaan infus jadi (di tempat yang gelap) dapat disimpan tidak lebih dari 6 jam.

Bentuk tablet obat ini bisa digunakan dalam 2 tahun sejak pelepasan obat.

Bentuk kapsul Berlionium diperbolehkan untuk digunakan dalam periode 3 tahun (volume 300 mg) dan 2,5 tahun (volume 600 mg) dari tanggal pelepasan kapsul.