Eberprot-P

Obat terbaru Eberprot-P, yang dikembangkan oleh para spesialis Kuba menggunakan bioteknologi modern, berhasil digunakan sebagai terapi untuk penyakit kulit ulseratif pada pasien diabetes. Beberapa tahun yang lalu, lesi diabetes pada ekstremitas bawah sering kali menyebabkan amputasi paksa.

Obat ini telah diuji dan disempurnakan selama lebih dari dua dekade, dan baru sekarang diperkenalkan dalam dunia pengobatan sebagai obat yang unik dan efektif dalam jenisnya.

Obat Eberprot-P tersedia di apotek dengan resep dokter.

[ 1 ]

Indikasi Eberprot-P

Eberprot-P digunakan untuk tujuan terapeutik pada sindrom kaki diabetik pada pasien dengan ulkus trofik dan neuropatik derajat 3 dan 4 (menurut klasifikasi Wagner), berukuran lebih besar dari 1 sentimeter persegi, dengan ancaman amputasi anggota badan. Ulkus yang tidak kunjung sembuh dalam jangka panjang, yang ditandai dengan kerusakan jaringan dalam, khususnya memerlukan penggunaan Eberprot-P.

[ 2 ]

Surat pembebasan

Zat bubuk untuk sediaan larutan injeksi dalam vial, 1 atau 6 buah per kemasan.

Tiap botol mengandung 75 mcg faktor pertumbuhan epidermal manusia rekombinan dan beberapa eksipien.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodinamik

Zat aktif Eberprot-P adalah protein yang dapat merangsang pertumbuhan sel dan membedakan lapisan epitel menggunakan EGF. Protein tersebut terdiri dari 53 residu asam amino dan tiga ikatan disulfida intramolekuler.

Obat ini mengaktifkan sifat migrasi dan proliferatif fibroblas, keratinosit, dan sel-sel lain, yang mendorong penyembuhan tukak, pertumbuhan epitel normal, dan pembaruan jaringan.

Obat ini sangat penting untuk mengatur proses metabolisme dan pemulihan dalam tubuh. Dengan menghubungkannya dengan reseptor pada permukaan membran sel, Eberprot-P mengaktifkan proses anti-inflamasi, serta diferensiasi sel-sel yang sedang pulih, sehingga luka sembuh dengan cepat dan efisien.

Selain itu, obat ini mengendalikan pertumbuhan sel epitel, sel endotel, dan fibroblas, mempercepat proses proliferasi dalam jaringan, dan menstabilkan respons motorik sel akibat paparan iritan.

[ 5 ]

Farmakokinetik

Tidak ada data ilmiah yang dapat diandalkan tentang proses kimia dan biologis yang terjadi dengan obat Eberprot-P dalam tubuh. Proses transformasi biokimia molekul zat aktif (laju penyerapan, derajat distribusi, metabolisme dan eliminasi Eberprot-P) belum dipelajari secara memadai.

Dosis dan administrasi

Sebelum menggunakan Eberprot-P, kemungkinan lesi infeksius pada area yang mengalami ulserasi harus diobati.

Jika kejinakan suatu luka diragukan, biopsi jaringan harus dilakukan.

Obat ini digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks untuk penyakit ini. Dosis standar adalah 75 mcg, yang diencerkan dalam 5 ml air untuk injeksi. Obat ini digunakan untuk injeksi luka atau area periwound, biasanya dua hari sekali. Perawatan berlanjut hingga proliferasi epitel positif, atau hingga luka sepenuhnya siap untuk operasi cangkok kulit.

Saat menyuntikkan luka, jarum harus diganti saat mengganti tempat suntikan Eberprot-P untuk menghindari kemungkinan penyebaran infeksi.

Jika periode perawatan terus-menerus selama tiga minggu tidak memperbaiki dinamika proses granulasi, dokter harus meninjau kembali tindakan terapeutik dan menemukan penyebab yang dapat mengganggu penyembuhan luka.

Zat obat dari satu botol hanya dapat digunakan oleh satu pasien yang sama.

[ 8 ]

Gunakan Eberprot-P selama kehamilan

Saat ini belum ada data tentang efek Eberprot-P pada kehamilan dan perkembangan embrio. Keputusan tentang kemungkinan penggunaan Eberprot-P selama kehamilan harus dibuat oleh dokter setelah menilai gambaran klinis dan kemungkinan risiko pada bayi di masa depan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi pemberian Eberprot-P adalah:

• sensitivitas alergi tubuh terhadap salah satu komponen obat;
• adanya tumor jinak dan ganas pada area kulit yang dirawat;
• tanda-tanda koma diabetes dan ketoasidosis, kardiopati pada tahap dekompensasi;
• kehamilan dan menyusui;
• anak yang baru lahir.

[ 6 ]

Efek samping Eberprot-P

Efek samping utama saat menggunakan Eberprot-P dianggap sebagai:

• nyeri dan mati rasa di tempat suntikan;
• kondisi demam;
• perasaan gemetar pada anggota badan;
• perkembangan infeksi lokal;
• perasaan panas.

[ 7 ]

Overdosis

Tidak ada kasus overdosis obat. Tidak ada penawar khusus.

Jika ada dugaan overdosis obat, terapi simtomatik dilakukan.

Interaksi dengan obat lain

Studi untuk menentukan kompatibilitas dan interaksi Eberprot-P dengan obat lain belum dilakukan. Oleh karena itu, dianjurkan untuk menghindari penggunaan agen topikal selama pengobatan dengan obat ini.

[ 9 ], [ 10 ]

Kondisi penyimpanan

Obat harus disimpan dalam kemasan aslinya di lemari es; tidak boleh dibekukan! Obat harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak.

[ 11 ]

Kehidupan rak

Masa simpan Eberprot-P adalah 2 tahun. Sediaan yang telah diencerkan dapat segera digunakan. Di akhir perawatan, produk yang tidak digunakan harus dibuang.

[ 12 ], [ 13 ]