^

Kesehatan

Famotidin

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Famotidine adalah obat yang digunakan pada penyakit saluran pencernaan. Pertimbangkan indikasi utama penggunaannya, kemungkinan efek samping, dosis dan kontraindikasi.

Obat ini diresepkan untuk pasien dengan lesi gastrointestinal, dengan ulkus duodenum dan tukak lambung. Tablet termasuk penghambat reseptor H2-histamin. Obat tersebut menekan sekresi asam klorida sebagai produknya sendiri. Hal ini disebabkan rangsangan gastrin, histamin dan asetilkolin. Dalam hal ini, aktivitas enzim yang memecah protein - pepsin - menurun. Efek terapeutik terjadi 60 menit setelah satu dosis dan berlangsung dari 12-14 jam.

Sebelum menggunakan obat ini, Anda perlu ingat bahwa itu bisa menyembunyikan gejala yang disebabkan oleh karsinoma lambung. Oleh karena itu, sebelum dimulainya terapi, perlu untuk menyingkirkan adanya neoplasma ganas. Penolakan untuk mengambil harus bertahap, karena ada risiko mengembangkan sindrom bouncing karena pembatalan yang tajam. Dengan terapi yang berkepanjangan dari pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah dan gangguan saraf, lesi bakteri pada lambung dan penyebaran infeksi lebih lanjut dimungkinkan dilakukan.

Pemblokir reseptor H2-histamin diperbolehkan minum 2-3 jam setelah obat-obatan seperti: Itraconazole, Ketoconazole, Histamine, Pentagastrin. Hal ini akan mengurangi penyerapan dan pengaruhnya pada fungsi pembentuk asam lambung. Komponen aktif menekan reaksi kulit saat menggunakan Histamin, yaitu memprovokasi hasil negatif palsu. Oleh karena itu, sebelum melakukan tes kulit untuk tujuan diagnostik, perlu berhenti mengkonsumsi reseptor H2-histamin. Selain itu, selama terapi, sebaiknya hindari mengkonsumsi makanan dan minuman yang mengiritasi mukosa lambung.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Indikasi Famotidin

Reseptor H2-histamin diresepkan untuk pasien dengan berbagai penyakit pada saluran gastrointestinal. Mari pertimbangkan indikasi dasar aplikasi Famotidine:

  • Bisul perut
  • Bisul duodenum
  • Peradangan pada kerongkongan (disebabkan oleh lemparan kandungan lambung ke dalam organ)
  • Sindroma Zollinger Ellison
  • Mastositosis sistemik
  • Gastroduodenitis eosif
  • Dispepsia fungsional (mirip dengan peningkatan fungsi sekretori)
  • Esophagitis refluks
  • Pencegahan pemeliharaan kambuhan pendarahan pada periode pasca operasi
  • Pengobatan dan pencegahan ulkus gastrointestinal simtomatik dan stres
  • Pencegahan aspirasi pneumonitis
  • Adenomatosis polendokrin
  • Pencegahan sindrom Mendelssohn (aspirasi jus lambung pada pasien yang menjalani operasi anestesi umum)
  • Dispepsia dengan epigastrik atau nyeri di dada, timbul pada malam hari atau berhubungan dengan asupan makanan
  • Pencegahan kambuhan terkait dengan penggunaan jangka panjang obat antiinflamasi non steroid

trusted-source[6], [7], [8]

Surat pembebasan

Famotidine memiliki bentuk pelepasan tablet. Kapsul tersedia dalam dosis ini:

  • 20 mg (0,02 g) - dalam kemasan 20 buah
  • 40 mg (0,04 g) - dalam setiap kemasan 20 buah

Sifat fisik dan kimia dasar: tablet berwarna putih, bulat, oboeducucal, ditutup dengan lapisan, tidak berbau.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidin "lh"

Salah satu varian penghambat reseptor H2-histamin adalah Famotidine "lx". Nama internasional dan kimia dari produk obat: famotidine; N2- (aminosulfonil) -3 - [[2- (diaminomethylene) amino] thiazol-4-yl] methyl] thio] propanamide. Obat ini memiliki bentuk tablet, ditutup dengan lapisan yang mudah larut, sampai 0,02 g bahan aktif.

  • Kelompok farmakoterapeutik - obat yang mempengaruhi metabolisme dan sistem pencernaan. Ini adalah antagonis reseptor H2 generasi ketiga. Menekan dan mengurangi produksi asam klorida dan aktivitas pepsin. Setelah pemberian oral, ia cepat diserap dari saluran pencernaan, namun tidak sepenuhnya. Ketersediaan hayati 45% dan perubahan kehadiran makanan, setengah hari - 3-5 jam.
  • Ini digunakan untuk terapi dan pencegahan eksaserbasi ulkus duodenum dan perut, sindrom Zollinger-Ellison. Dosis dipilih secara terpisah untuk setiap pasien. Sebagai aturan, angkat 40 mg per hari, sebelum tidur, durasi pengobatan adalah 1-2 bulan. Bila efek terapeutik tercapai, aplikasi suportif 20 mg per hari ditunjukkan.
  • Efek sampingnya diwujudkan dalam bentuk sakit kepala, pusing, mual, diare atau konstipasi, reaksi alergi kulit dan pelanggaran di hati. Tablet tidak digunakan untuk hipersensitivitas terhadap komponennya, selama kehamilan dan menyusui dan untuk pasien di bawah usia 14 tahun. Overdosis memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan efek samping.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 medic

Untuk mengobati tukak lambung dari saluran cerna digunakan banyak obat-obatan. Tapi perhatian khusus harus diberikan pada petugas Famotidine 10. Nama kimia dan internasionalnya adalah famotidin; [1-amino-3 - [[2- [(diaminomethylene) -amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] propilidene] sulfamida. Satu tablet mengandung 10 mg bahan aktif. Termasuk dalam kelompok obat farmakoterapeutik untuk pengobatan dan pencegahan penyakit refluks gastroesofagus dan tukak lambung.

  • Obat ini menekan sekresi asam klorida (basal dan distimulasi oleh gastrin, histamin dan asetilkolin) dan menghambat secara lemah sistem oksidase sitokrom P450 di hati. Penggunaan satu kali secara efektif menekan sekresi jus lambung dan memperkuat mekanisme perlindungan mukosa gastrointestinal. Hal ini terkait dengan peningkatan pembentukan lambung lambung, glikoprotein dan stimulasi sekresi bikarbonat, yang mempercepat proses penyembuhan lesi mukosa.
  • Setelah pemberian oral, cepat dan benar-benar diserap. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah diamati setelah 2-2,5 jam. Bioavailabilitas pada tingkat 20-60%, sekitar 10-30% komponen aktif mengikat albumin dalam plasma darah. 20-35% - diekskresikan tidak berubah dalam urin, 30-35% - dimetabolisme di hati. Waktu paruh eliminasi memakan waktu 3-4 jam, namun pada pasien dengan klirens kreatinin bisa mencapai 20 jam.
  • Digunakan untuk pengobatan simtomatik dan pencegahan diskinesia nonulker, yang disebabkan oleh hyperacidity jus lambung, karena diet atau minuman yang tidak sehat, alkohol dan penyalahgunaan tembakau. Tablet mengkonsumsi 10 mg dua kali sehari selama satu jam sebelum makan. Dengan pemakaian sehari-hari, durasi terapi sebaiknya tidak melebihi 14 hari.
  • Efek samping dimanifestasikan oleh semua organ dan sistem, namun lebih sering terjadi: sakit kepala, pusing, kelainan pada GIT, peningkatan kelelahan, aritmia, leukopenia, reaksi alergi kulit, nyeri otot, kulit kering.
  • Hal ini tidak digunakan untuk hipersensitivitas terhadap bahan aktif, selama kehamilan dan menyusui, untuk terapi pasien berusia di bawah umur. Dalam kasus overdosis, adalah mungkin untuk menurunkan tekanan darah, kolaps, tremor anggota badan, muntah, takikardia. Hemodialisis efektif, terapi simtomatik dan pembengkakan lambung dilakukan.

trusted-source[18], [19],

Famotidin 20-sl

Sarana untuk pengobatan penyakit refluks gastroesofagus dan tukak lambung, memungkinkan untuk menormalkan pekerjaan saluran pencernaan dan meminimalkan dampak negatif pada tubuh. Famotidin 20-cl termasuk dalam kategori obat-obatan tersebut.

  • Digunakan untuk menghilangkan lesi ulseratif duodenum dan perut. Efektif dengan pendarahan gastrik, refluks-esofagitis, yaitu kondisi yang membutuhkan penghambatan sekresi jus lambung. Ini digunakan untuk meningkatkan sekresi jus lambung - sindrom Zollinger-Ellison dan sebagai profilaksis untuk lesi gastrointestinal erosif dan ulseratif dengan latar belakang pemberian NSAID.
  • Zat aktifnya adalah famotidine, satu tablet mengandung 20 mg. Obat tersebut menekan sekresi, mengurangi kandungan enzim makanan pepsin dan asam klorida di perut. Karena ini, saluran gastrointestinal terlindungi dari pengaruh faktor agresif yang memprovokasi perkembangan ulkus. Dosis dan durasi terapi tergantung pada karakteristik individu dari tubuh pasien dan tingkat keparahan penyakit.
  • Setelah prima, cepat larut dalam saluran gastrointestinal. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah dicapai setelah 1-4 jam, bioavailabilitas pada 43%. Makan tidak mempengaruhi penyerapan dan proses distribusi.
  • Sebagai aturan, famotidine dapat ditoleransi dengan baik, namun efek sampingnya mungkin terjadi. Paling sering ini adalah sakit kepala, diare, nyeri otot dan sendi, konstipasi, mual, perut kembung, reaksi alergi kulit. Ini tidak digunakan selama kehamilan dan menyusui, oleh pasien di bawah usia 14 tahun, dan bila hipersensitif terhadap komponen aktif.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Menekan sekresi asam hidroklorida dan persiapan enzim makanan, digunakan untuk mengobati borok saluran pencernaan. Famotidine 40-sl mengacu pada mereka, karena melindungi perut dan duodenum dari faktor agresif yang menyebabkan penyakit patologis.

  • Obat ini tersedia dalam bentuk tablet. Sifat fisik dan kimia dasar: tablet dilapisi dengan lapisan enterik, bulat dengan permukaan oboedukleat. Satu kapsul mengandung 40 mg bahan aktif. Setelah prima di dalam, cepat diserap, konsentrasi maksimum dalam serum datang dalam 1-4 jam.
  • Makan tidak mempengaruhi penyerapan dan ketersediaan hayati. Ini didistribusikan di jaringan ginjal, hati, saluran pencernaan, submandibular dan pankreas. Mengikat protein darah - 20%, setengah hari - 3 jam, namun efek farmakologis bertahan lebih lama.
  • Obat ini diresepkan untuk pengobatan lesi ulseratif pada sistem pencernaan, dengan pelanggaran sekresi jus lambung, sebagai profilaksis lesi gastrointestinal erosif dan ulseratif yang disebabkan oleh penggunaan obat anti-inflamasi nonsteroid. Dosis dan metode pemberian tergantung pada beratnya penyakit. Makan tidak mempengaruhi ciri farmakokinetik obat.
  • Efek samping menyebabkan sakit kepala dan pusing, kelelahan, mulut kering, gangguan gastrointestinal. Tablet tidak digunakan untuk hipersensitivitas terhadap komponen aktif, wanita hamil dan pasien di bawah usia 14 tahun. Gejala overdosis dinyatakan sebagai peningkatan efek samping.
  • Sebelum memulai terapi, perlu diyakinkan tidak adanya lesi ganas pada perut dan duodenum. Hal ini disebabkan fakta bahwa obat tersebut dapat menyembunyikan gambaran gejala kanker lambung. Dengan sangat hati-hati digunakan oleh pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal.

trusted-source[25], [26],

Famotidine-darnitsa

Penghambat reseptor H2-histamin pada dinding lambung, yang mengurangi sekresi jus lambung, digunakan untuk mengobati borok sistem pencernaan. Famotidine-darnitsa mengurangi jumlah dan konsentrasi jus lambung dan pepsin. Tablet efektif dalam sindrom Zollinger-Ellison, refluks-esofagitis, bisul perut dan duodenum.

  • Famotidine dilepaskan dalam dosis 20 dan 40 mg. Ambil di malam hari, karena ini mengurangi sekresi jus lambung dan malam di basal dan malam. Tidak mempengaruhi tingkat gastrin sebelum atau sesudah makan, pada pengosongan lambung dan fungsi sekresi pankreas, aliran darah portal dan sirkulasi hepatic.
  • Setelah pemberian oral, cepat dan benar-benar diserap. Ketersediaan biologisnya 40% dan tidak tergantung dari isi perut. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah - setelah 1-3 jam, penerimaan berulang menyebabkan efek penumpukan. Mengikat protein plasma - 15-20%, setengah hari - sampai 20 jam. Metabolisasi di hati, diekskresikan oleh ginjal.
  • Dalam pengobatan lesi jinak pada perut dan duodenum, minum 40 mg dalam dosis tunggal atau 20 mg di pagi hari dan di malam hari, selama 4-8 minggu. Untuk tujuan pencegahan - 20 mg sekali sehari, selama 1-4 minggu. Untuk menghilangkan gastritis kronis (dengan peningkatan fungsi pembentuk asam) menunjuk 40 mg per hari, selama 2-4 minggu. Dengan sindrom Zollinger-Ellison, dosis yang dianjurkan adalah 20 mg 4 kali sehari, durasi kursus bersifat individual.
  • Efek samping dimanifestasikan oleh semua organ dan sistem tubuh, namun paling sering ini: aritmia, mual, muntah, nyeri di peritoneum, diare atau konstipasi, reaksi alergi pada kulit, nyeri otot dan sendi. Dalam kasus yang jarang terjadi, ada bronkospasme, pelanggaran di hati dan ginjal.
  • Hal ini dikontraindikasikan untuk digunakan jika terjadi hipersensitivitas terhadap komponen obat, serta selama kehamilan, menyusui dan anak-anak masa kecil. Jika terjadi overdosis, ada peningkatan efek samping. Paling sering itu adalah penurunan tekanan darah, takikardia, muntah dan tremor. Terapi suportif dan simtomatik digunakan untuk menghilangkan gejala yang merugikan.

Famotidine-Kesehatan

Perusahaan farmasi Ukraina "Kesehatan" dan LLC "Farmex Group" terlibat dalam produksi berbagai obat. Famotidine-health diproduksi oleh perusahaan ini dan merupakan antagonis selektif reseptor H2 generasi ketiga. Zat aktifnya adalah famotidine, satu tablet mengandung 20 mg. Obat ini digunakan untuk mengobati penyakit refluks gastroesophageal dan tukak lambung.

  • Setelah konsumsi cepat dan benar-benar diserap, makan tidak mempengaruhi proses ini. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah - setelah 1-3 jam, pengikatan dengan protein darah - 15-20%, bioavailabilitas - 40-45%. Metabolisme di hati, membentuk metabolit sulfoksida yang tidak aktif, diekskresikan oleh ginjal. Ini menembus penghalang plasenta, ke cairan serebrospinal dan air susu ibu.
  • Mekanisme kerjanya adalah karena penghambatan reseptor histamin H2 di dinding perut. Hal ini mengurangi sekresi dan volume jus lambung, dan aktivitas pepsin. Memperkuat mekanisme pelindung mukosa lambung dengan meningkatkan sekresi lendir lambung. Ini mempercepat proses penyembuhan lesi yang ada.
  • Kontraindikasi dengan intoleransi antagonis H2 dari reseptor histamin dan komponen agen lainnya. Hal ini digunakan dengan hati-hati oleh pasien lanjut usia dan pasien yang memakai obat anti-inflamasi non steroid. Jangan diberikan pada wanita hamil, selama menyusui dan untuk pasien di bawah usia 14 tahun. Dosis dan durasi terapi tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan usia pasien.
  • Dalam kasus overdosis, muntah, motor agitasi, penurunan tekanan arteri, peningkatan denyut jantung, tremor terjadi. Sebagai pengobatan, terapi simtomatik, lavage lambung atau induksi muntah digunakan. Hemodialisis efektif.
  • Efek samping paling sering menyebabkan gangguan pada saluran pencernaan - muntah, mual, hepatitis, perut kembung, diare, sembelit, mulut kering. Ada gejala yang tidak diinginkan dari sistem hematopoietik - yaitu leukopenia, trombositopenia. Paling sering ada sakit kepala, pusing, kejang, kelemahan otot, depresi, kecemasan dan kecemasan, kebingungan, reaksi alergi.

trusted-source[27], [28]

Farmakodinamik

Famotidine mengacu pada kategori farmakologis penghambat obat penghambat H2-histamin. Pertimbangkan karakteristik utama farmakodinamika obat ini:

  • Menekan produksi HCl, baik basal dan distimulasi oleh gastrin, histamin, asetilkolin. Mengurangi aktivitas pepsin dan meningkatkan tingkat pH.
  • Karena peningkatan volume lendir lambung dan glikoprotein, ia meningkatkan perlindungan mukosa lambung dan tingkat rangsangan sintesis endogen Pg dan stimulasi sekresi bikarbonat. Mempercepat penyembuhan lesi, efektif menghentikan pendarahan gastrointestinal.
  • Efek terapeutik terjadi 60 menit setelah pemberian dan mencapai puncaknya dalam waktu 3 jam. Efek terapeutik dipertahankan dari 12-24 jam. Zat aktif menekan secara lemah sistem oksidase sitokrom P450 di hati. Bila diberikan secara intravena, hasil maksimal diamati setelah 30 menit. Mengambil tablet dalam 10 atau 20 mg, menekan sekresi selama 10-12 jam.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokinetik

Efektivitas famotidine tidak hanya menunjukkan komposisinya, tetapi juga proses yang terjadi setelah konsumsi. Farmakokinetik memungkinkan untuk belajar tentang penyerapan, distribusi, metabolisme dan ekskresi dari obat yang digunakan.

  • Setelah pemberian oral, dengan cepat dan benar-benar diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah dicapai dalam 1-4 jam.
  • Zat aktif menembus ke cairan serebrospinal, melalui penghalang plasenta dan diekskresikan dalam ASI. Mengikat protein plasma darah - 15-20%.
  • Sekitar 35% komponen aktif dimetabolisme di hati, membentuk S-oksida.
  • Proses eliminasi adalah melalui ginjal. Sekitar 25-40% diekskresikan tidak berubah dalam urin. Waktu paruh eliminasi memakan waktu 2-4 jam, dan pada pasien dengan kerusakan hati dan ginjal 10-12 jam.

trusted-source[35], [36], [37], [38], [39]

Dosis dan administrasi

Untuk mencapai efek terapeutik yang stabil saat menggunakan obat-obatan, dokter membuat rencana perawatan. Metode penerapan dan dosis famotidine bergantung pada tingkat keparahan penyakit, yang tunduk pada terapi, usia pasien dan karakteristik individu organismenya.

  • Dengan ulkus gaster dan ulkus duodenum (fase eksasifasi), gastroduodenitis erosif dan ulkus simtomatik memerlukan 20 mg dua kali sehari atau sekali sehari 40 mg di malam hari. Dengan indikasi yang tepat, dosis harian meningkat menjadi 80-160 mg. Perjalanan terapi adalah 4-8 minggu.
  • Untuk menghilangkan dispepsia yang berhubungan dengan peningkatan fungsi sekresi perut, gunakan 20 mg 1-2 kali sehari.
  • Dengan sindrom Zollinger-Ellison, dosis dan durasi terapi bersifat individual untuk setiap pasien. Dosis utama adalah 20 mg setiap 6 jam, namun bisa ditingkatkan menjadi 160 mg.
  • Bila refpux-esofagitis - 20-40 mg 1-2 kali sehari, selama 6-12 minggu.
  • Pencegahan kambuh ulkus - 20 mg 1 kali per hari sebelum tidur.
  • Pencegahan aspirasi jus lambung dengan anestesi umum - 40 mg di pagi / sore hari sebelum operasi.

Tablet tidak dikunyah, ditelan, dicuci dengan jumlah cairan yang berlebihan. 

trusted-source[45], [46], [47], [48]

Gunakan Famotidin selama kehamilan

Dengan kesulitan khusus dalam pengobatan penyakit saluran cerna, khususnya ulkus peptikum duodenum dan perut, wajah wanita pada masa gestasi. Penggunaan famotidin selama kehamilan dikontraindikasikan. Hal ini disebabkan fakta bahwa obat tersebut termasuk dalam penghambat reseptor H2-histamin. Persiapan kelompok farmakologis ini menembus ke dalam semua cairan biologis, yaitu melalui penghalang plasenta dan bahkan menjadi air susu ibu.

Hal ini dapat mempengaruhi perkembangan janin dan menyebabkan sejumlah gejala negatif pada ibu. Obatnya tidak digunakan saat menyusui. Jika penggunaan obat itu wajib, maka ibu hamil harus mengerti semua risikonya. Tapi, sebagai aturan, wanita hamil dipilih dengan obat yang lebih aman dengan efek samping minimal.

Kontraindikasi

Setiap obat memiliki keterbatasan tertentu untuk digunakan. Pertimbangkan kontraindikasi utama untuk penggunaan famotidine:

  • Intoleransi individu komponen aktif
  • Hipersensitivitas terhadap penghambat reseptor H2 histamin
  • Kehamilan
  • Laktasi
  • Usia pasien di bawah 16 tahun

Dengan sangat hati-hati, obat ini digunakan oleh pasien lanjut usia dan dengan fungsi ginjal dan hati yang terganggu.

trusted-source[40], [41],

Efek samping Famotidin

Dalam beberapa kasus, penggunaan obat tertentu menyebabkan sejumlah gejala negatif. Hal ini dapat disebabkan oleh kegagalan untuk mematuhi dosis yang dianjurkan atau melebihi durasi kursus pengobatan.

Pertimbangkan efek samping utama famotidine:

  • Gangguan pada kerja sistem pencernaan - muntah, mual, peningkatan aktivitas enzim hati dalam darah, sembelit dan diare, ikterus kolestatik, nyeri pada peritoneum.
  • Sakit kepala dan pusing, kelelahan, berbagai gangguan jiwa (nervousness, depresi, insomnia, apathy), kelainan rasa.
  • Otot dan nyeri sendi
  • Reaksi Alergi Kulit
  • Gatal
  • Pengurangan kadar leukosit dalam darah
  • Pengurangan granulosit dalam darah
  • Pengurangan platelet dalam darah
  • Bronkospasme
  • Gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular
  • Pancytopenia (dalam kasus yang jarang terjadi)

Jika gejala di atas muncul, segera dapatkan pertolongan medis.

trusted-source[42], [43], [44]

Overdosis

Kegagalan untuk mematuhi persyaratan penggunaan sarana farmasi memerlukan sejumlah konsekuensi negatif. Overdosis sering memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan keparahan efek samping. Pasien mengeluh muntah, mual, menurunkan tekanan darah, takikardia, eksitasi motor, tremor dan kolaps.

Sebagai pengobatan untuk gejala di atas, lavage lambung atau induksi muntah dilakukan. Efektif adalah hemodialisis. Terapi simtomatik dan perawatan terbukti mengembalikan fungsi normal tubuh. Dalam kasus yang jarang terjadi, kram bisa terjadi, dimana eliminasi diazepam diberikan secara intravena, dengan aritmia ventrikel - lidokain, dengan bradikardia - atropin.

trusted-source[49], [50]

Interaksi dengan obat lain

Dalam pengobatan penyakit apapun, banyak obat digunakan, yang harus digunakan bersamaan untuk meningkatkan efek terapeutik. Mari kita pertimbangkan nuansa dasar interaksi Famotidine dengan obat lain:

  • Bila digunakan dengan asam klavulanat dan amoksisilin, penyerapannya meningkat.
  • Kompatibel dengan larutan natrium klorida 0,9 / 0,18%, larutan natrium bikarbonat 4,2% dan larutan dekstrosa 4/5%.
  • Bila digunakan dengan antasida dengan magnesium, sucralfate dan aluminium, tingkat penyerapan obat berkurang. Untuk menghindari efek ini, asupan antara sediaan sebaiknya minimal 1-2 jam.
  • Obat tersebut menekan metabolisme diazepam, propranolol, teofilin, heksobarbital, lidokain dan antikoagulan tidak langsung.
  • Karena obat tersebut menyebabkan peningkatan pH isi perut, interaksi dengan ketokonazol dan itrakonazol menurunkan penyerapannya.
  • Bila digunakan bersamaan dengan obat-obatan yang menekan sumsum tulang, risiko pengembangan neutropenia meningkat.

trusted-source[51], [52]

Kondisi penyimpanan

Karena obat tersedia dalam bentuk tablet, kondisi penyimpanan sesuai dengan bentuk pelepasan ini:

  • Simpan Famotidine dalam kemasan aslinya.
  • Amati suhu penyimpanan ruangan
  • Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan terlindungi dari sinar matahari.

trusted-source[53],

Kehidupan rak

Setiap obat memiliki umur simpan setelah kadaluarsa, yang sifat dan efisiensinya berkurang. Selain itu, goresan Famotidine dapat menyebabkan efek samping dari semua organ dan sistem.

Famotidine diizinkan untuk digunakan dalam waktu 36 bulan dari tanggal pembuatan yang ditunjukkan pada kemasannya. Pada akhir periode ini, obat tersebut dilarang dikonsumsi dan harus dibuang.

trusted-source[54]

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Famotidin" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.