Faspik

Dikenal luas non-steroid anti-inflamasi ibuprofen obat, efektif antipiretik-analgesik, sekarang diwakili oleh apoteker Swiss dalam butiran bentuk sediaan baru untuk persiapan larutan oral, rasa rasa yang berbeda, masking rasa pahit dari bahan aktif.

Di bawah nama dagang ini Faspik, bentuk tablet juga tersedia dalam bentuk garam dari isomer L dari arginin asam alifatik, yang memberikan kontribusi pada peningkatan tertentu dalam kecernaan dan keefektifan ibuprofen. 

Indikasi Faspika

Kelenturan gejala nyeri sendi, otot, kepala, menstruasi, gigi, neuralgik, sebagai tambahan - sindrom nyeri dan demam, berhubungan dengan infeksi virus akut, flu dan pilek. 

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk padat tablet berlapis gastroplasti yang mengandung 0,4 g bahan aktif - ibuprofen, dan juga dalam bentuk granular untuk persiapan larutan minum hangat yang dikemas dalam sachet:

• Faspik dengan rasa mint mengandung 0,2 g bahan aktif dan eksipien: natrium bikarbonat, pemanis sintetik - aspartam, L-arginine, saccharinate, tebu, makanan aromatizer "mint";
• Faspik dengan rasa aprikot diproduksi dalam dua versi dosis bahan aktif pada 0,4 dan 0,6 g, berbeda dari spesies sebelumnya dengan adanya rasa "aprikot" dalam penyedap makanan;
• Faspik dengan rasa mint-adas dihasilkan dalam dua versi dosis bahan aktif pada 0,4 dan 0,6 g, dalam komposisi tambahan dari spesies ini mengandung dua rasa makanan - mint dan adas manis.

         Dalam semua bentuk, bahan aktif (ibuprofen) terkandung sebagai garam dari isomer L dari arginin asam alifatik.

[1]

Farmakodinamik

Efek dari obat ini ditentukan oleh adanya komposisi ibuprofen - zat non-hormonal yang mengurangi produksi mediator inflamasi. Mekanisme fenomena ini dikaitkan dengan penekanan aktivitas enzimatik siklooksigenase, katalis untuk produksi prostaglandin dari asam arakidonat. Penurunan jumlah mereka di pusat hipotalamus termoregulasi menyebabkan penurunan suhu tubuh pasien, sementara hanya suhu tinggi yang tidak normal yang dikurangi secara selektif, jika ini normal, maka tidak ada pengurangan.

Sebagai akibat dari penurunan tingkat prostaglandin, kepekaan terhadap mediator rasa sakit berkurang.

Penghambatan siklooksigenase juga mempengaruhi sintesis proagregan tromboksan endogen, menipiskan darah dan mengerahkan efek trombolitik.

Farmakokinetik

Zat aktif diserap dengan kecepatan yang baik di saluran pencernaan dan terdistribusi di jaringan tubuh. Kandungan plasma maksimum ditentukan setelah 15 menit, terkadang periode ini berkepanjangan, namun tidak melebihi setengah jam sejak saat penerimaan. 

Pemisahan terjadi di hati, diekskresikan dalam urin dalam bentuk metabolit tidak aktif. Siklus setengah sirkulasi zat aktif dalam darah adalah satu sampai dua jam.

Dosis dan administrasi

Untuk mengurangi kemungkinan berkembangnya gangguan pencernaan, dianjurkan agar obat dikonsumsi dengan makanan.

Pasien usia lanjut, dan juga - dengan gangguan organisasional atau fungsional organ penting, dosis disesuaikan ke bawah.

Tablet: pada awal pengobatan, satu tablet per dosis diambil, tidak lebih dari 1,2 g obat dapat dikonsumsi per hari, interval dari satu dosis ke dosis berikutnya harus paling sedikit empat jam. Tablet itu ditelan utuh, dicuci bersih dengan air bersih dalam volume yang diperlukan untuk ini.

Solusinya disiapkan sebagai berikut: butiran dari bungkusnya dituangkan ke dalam ½ gelas air hangat rebus, larut, sedikit gemetar. Segera bawa setelah pembubaran. Aturan penerimaannya mirip dengan tablet.

Dosis tunggal maksimum zat aktif adalah 0,6 g.

Durasi dalam bentuk apapun tidak boleh melebihi seminggu.

[4]

Gunakan Faspika selama kehamilan

Obat ini dikontraindikasikan pada ibu hamil dan ibu menyusui, sebagai tambahan - tidak disarankan bagi pasien yang merencanakan kehamilan.

Kontraindikasi

1. Sensitisasi terhadap ramuan obat, hingga sejarah NVP (khususnya - aspirin triad).
2. Kehamilan dan menyusui.
3. Jalannya pengobatan dengan penghambat siklooksigenase lainnya.
4. Indeks protrombin rendah, diatesis hemoragik, kecenderungan perdarahan, tidak ditentukan, hemofilia.
5. Fenilketonuria.
6. Perdarahan gastrointestinal, perforasi dan lesi ulseratif-erosif, akut dan anamnesis.
7. Dinyatakan dan gagal jantung, ginjal dan hati yang progresif.
8. Umur 0-11 tahun, untuk dosis 0.6g - 0-18 tahun.
9. Patologi saraf optik.
10. Gyperkaliemia.
11. Insufisiensi enzimatik kongenital sukrosa-isomaltase, fruktosemia, galaktosemia.

Waspadalah terhadap pasien lanjut usia yang menderita diabetes, kolagen, masalah ginjal, asma bronkial dan obat kejang bronkial bronkial yang meningkatkan kemungkinan perdarahan.

[2], [3]

Efek samping Faspika

Dengan pengobatan jangka pendek dengan obat ini, reaksi alergi kulit dan pernafasan kemungkinan besar akan terjadi sampai syok anafilaksis.

Penerimaan yang berkepanjangan dapat memancing perkembangan fenomena berikut ini:

Pencernaan: nyeri perut, mual, muntah (mungkin dengan darah), kembung, diare, mulas, dan gangguan lain dari proses pencernaan, erosif dan lesi ulseratif dalam perjalanan saluran pencernaan, perdarahan gastrointestinal (mungkin intens dengan risiko kematian); Ada risiko proses inflamasi di pankreas, esofagus atau duodenum, penyakit Crohn, penyakit kuning, hepatonekrosis, radang hati dan gangguan fungsinya.

Neurologi: sakit seperti migrain, tidak setuju untuk ditangkis oleh analgesik non-narkotika, bahkan dalam dosis tinggi; pusing, tinnitus, kantuk, labilitas emosional, atau sebaliknya, peningkatan rangsangan, insomnia, kegelisahan, kecemasan, kejang otot, gangguan pendengaran.

Sistem genitalourine: gangguan akut pada ginjal, gangguan kencing, proses inflamasi dan degeneratif selama uretra, penurunan kesuburan;

Organ hematopoiesis: agranulositosis, anemia (termasuk aplastik), penurunan indikator kuantitatif kandungan sel darah: leukosit, trombosit, eritrosit, peningkatan tingkat eosinofil;

Jantung dan pembuluh darah: penurunan tekanan darah yang tajam sampai perkembangan koma; Gangguan irama jantung, peningkatan denyut jantung; gejala insufisiensi pembuluh darah jantung dan serebral; Obat dosis tinggi bisa memicu perkembangan stroke akut, tromboembolisme arteri.

Reaksi sensitisasi: dari gatal-gatal dan rhinitis alergi sampai syok.

Mata: pelanggaran persepsi warna, kejelasan penglihatan, "malas mata".

Pada orang dengan kolagenosis, meningitis aseptik dapat terjadi.

Risiko efek obat yang tidak diinginkan berkurang secara signifikan dengan penggunaan jangka pendek dengan dosis efektif minimal. 

Overdosis

Melebihi dosis yang dianjurkan dapat menyebabkan efek samping atau kombinasi keduanya dalam bentuk akut sampai keadaan mematikan.

Terapi dilakukan sesuai gejalanya. Jika selang waktu dari saat mengkonsumsi obat dalam jumlah besar tidak lebih dari setengah jam, Anda bisa mencuci perut dan memberi arang aktif atau enterosgel. Penangkal itu tidak diketahui.

[5], [6]

Interaksi dengan obat lain

Penerimaan gabungan dengan ibuprofen dari obat-obatan berikut dapat memprovokasi konsekuensinya:

• pembentukan lesi erosif dan ulseratif multipel mukosa saluran pencernaan dan pendarahan dari mereka - obat yang secara selektif menghambat sintesis serotonin, mencegah pembentukan trombi, glukokortikosteroid;
• penurunan efektivitas obat hipotonik dan diuretik;
• peningkatan konsentrasi plasma glikosida jantung, metotreksat dan litium;
• memperkuat efek obat yang mengurangi pembekuan darah dan kadar gula;
• Efek toksik siklosporin dan tacrolimus pada ginjal meningkat;
• pengurangan efikasi mifepristone (interval antara dosis harus paling sedikit delapan hari);
• meningkatkan kemungkinan sindrom kejang pada pasien yang memakai antibiotik dari kelompok kuinolon.

Anda sebaiknya tidak menggabungkan Faspik dengan NVP lain dan dengan minuman beralkohol.

Pasien dengan infeksi HIV yang minum AZT harus menyadari bahwa pemberian Faspic secara bersamaan meningkatkan risiko hemarthrosis dan memar.

[7], [8]

Kondisi penyimpanan

Jaga agar sesuai dengan kisaran suhu 15-25 ℃. Jauhkan dari anak-anak.

[9]

Kehidupan rak

3 tahun.