Kalium-normin

Obat yang membantu menghilangkan kekurangan potassium dalam tubuh manusia adalah kalium-normin. Persiapan ini dikembangkan dan diproduksi oleh perusahaan farmasi Hungaria - Jerman gabungan Alcaloid Chemical Company untuk MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikasi Kalium-normin

Obat yang sedang dipertimbangkan dikembangkan secara khusus, dan dilepaskan sebagai obat dengan efek sempit. Indikasi untuk penggunaan Kalium-normin adalah cupping masalah kekurangan mikroelemen semacam itu yang diperlukan untuk organisme sebagai potassium, yang menyebabkan hipokalemia dalam kekurangannya. Asal mula masalah ini bisa berbeda:

1. Berbagai penyakit yang menyebabkan hilangnya kalsium.
2. Penggunaan diuretik terus menerus. Bersama dengan urine dari tubuh, kalium juga tersapu bersih.
3. Penerimaan obat kelompok farmakologis lainnya: glikosida jantung, glukokortikosteroid.
4. Muntah.
5. Gejala diare seperti diare.
6. Pencegahan hipokalemia.

[1],

Surat pembebasan

Perusahaan produsen memproduksi obat yang dimaksud hanya dalam bentuk tablet - ini, sampai saat ini, satu bentuk pelepasannya.

Perlu dicatat bahwa bentuk potassium - normin yang modern memiliki jenis tindakan yang berkepanjangan.

Unit persiapan memiliki bentuk bulat dengan sisi-sisi yang diapit kedua sisinya. Obat ini tersedia dalam warna putih. Tablet ini pahit rasanya, tanpa bau yang jelas.

Zat aktif utama obat ini adalah potasium klorida (kalii klididum), konsentrasi di dalam unit obat adalah 1 g, yaitu sebesar 524,44 mg ion potassium.  

Senyawa kimia tambahan yang merupakan elemen dari unit dosis adalah: setil alkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polivinil butiral (0,0575 g), silika koloid anhidrat (0,01 g), magnesium stearat (0,001 g).

Obat itu sendiri, potasium-normin di rak-rak departemen farmasi dapat ditemukan dikemas dalam blaster untuk sepuluh unit. Paket kardus, di mana selebaran - kapal dengan rekomendasi untuk penggunaan produk obat harus disertakan, berisi tiga blaster tersebut. Artinya, ada 30 tablet potassium dalam kemasannya.

[2]

Farmakodinamik

Zat aktif utama dari obat kalium-normine yang dimaksud adalah potasium klorida. Ini adalah sifat farmakologisnya yang menentukan farmakodinamik obat ini.

Kalium klorida menghambat rangsangan miokardium, yang secara efektif mengurangi konduktivitasnya. Zat ini menghambat manifestasi toksikologis glikosida jantung, sementara tetap inert terhadap fungsi inotropik positifnya.

Dengan diperkenalkannya dosis kalium klorida rendah, peningkatan pelepasan pembuluh koroner diamati. Dalam hal ini, seperti ditunjukkan oleh penelitian, pembuluh darah besar justru mengurangi indikator ini.

Kalium - normal menormalkan tingkat konduksi impuls saraf dan mengaktifkan sintesis dan operasi enzim sitoplasma banyak. Kalium klorida memonitor dan menormalkan proses sintesis protein, menormalkan stres osmotik di dalam sel, mengambil bagian dalam pengangkutan asam amino melalui tubuh.

Kalium - normin memiliki efek positif pada kerja otot otot rangka, memaksanya untuk secara aktif menurunkan, mengeluarkan diagnosis myasthenia gravis (patologi genetik, yang dimanifestasikan oleh keletihan otot lurik yang cepat) atau distrofi muskular.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Dengan diperkenalkannya obat spesifik dalam protokol pengobatan, selain dinamika farmakologis obatnya, spesialis yang memimpin penyakit ini juga tertarik dengan farmakokinetiknya. Faktor penting dari terapi apa pun adalah kemungkinan obat, dalam hal ini, potassium - normal, cepat diserap oleh selaput lendir, dan paling tidak kemampuan tubuh untuk secara efektif menghilangkan sisa-sisa metabolit obat dari tubuh pasien.

Setelah obat tersebut berhasil melewati rongga mulut ke dalam tubuh, ia segera diserap dengan cepat dengan persentase kuantitatif yang besar. Tingkat adsorpsi obat ini sekitar 70%. Pada saat yang sama, analisis studi klinis menunjukkan bahwa konsentrasi potasium klorida menghasilkan nilai yang jauh lebih tinggi di usus kecil daripada di plasma darah.

Selama saluran pencernaan, tablet secara bertahap, perlahan, larut, dan zat aktif dilepaskan, siap untuk "bekerja."

Pada ileum dan usus besar, ion potasium (K ⁺ ) "mengubah tempat" dengan ion natrium positif (Na ⁺ ), yang memungkinkannya diekskresikan dari tubuh bersama dengan air kencing. Dengan urin melalui ginjal, organisme meninggalkan sepersepuluh dari unsur jejak.

Setelah pengenalan kalium klorida ke dalam tubuh selama delapan jam berikutnya, prosedur distribusi dilakukan.

Setengah kehidupan dari unsur-unsur obat Kalium - normin (T _1/2 ) di sebuah adsorpsi latar belakang aliran 1 jam 20 menit rata-rata. Tingkat pelepasan unit obat retard (penghambatan proses biologis) memakan waktu sekitar 6 jam.

[8], [9], [10], [11]

Dosis dan administrasi

Setiap orang berkewajiban untuk mengetahui bahwa sebuah obat, termasuk Kaliy-normin, harus ditentukan hanya oleh spesialis berpengalaman yang berpengalaman. Hanya metode pemberian dan dosis obat yang disarankan diajukan oleh pengembang obat bius, dan jadwal pemberian tugas yang lebih spesifik, metode perawatan dan penyesuaian dosis tetap dilakukan dengan praktisi pengobatan.

Pabrikan merekomendasikan untuk mengambil tablet secara oral dengan dosis harian sebesar 1-2 g (tergantung pada patologi klinis dan karakteristik individu dari tubuh pasien).

Jika efikasi terapeutik belum terjadi dan situasinya memerlukan penyesuaian dosis harian, kemungkinan untuk meningkatkannya menjadi 6 g, tapi tidak lebih.

Lama masuk ditentukan oleh dokter yang hadir secara terpisah. Dan hanya dia yang bisa meresepkan obat, menyesuaikan dosisnya, dan membatalkan pengakuannya.

[19], [20], [21],

Gunakan Kalium-normin selama kehamilan

Setiap wanita normal yang dalam keadaan hamil atau menyusui, memastikan bahwa di tubuhnya hanya ada sedikit zat yang bisa mempengaruhi perkembangan alami perkembangan janin. Tapi kesehatan wanita jangan sampai dilupakan, karena faktor ini bisa menimbulkan masalah dalam perkembangan bayi dan dengan perawatan kebidanan.

Sampai saat ini, tingkat pengaruh obat yang dimaksud pada embrio, pembentukan dan perkembangannya sampai saat ini belum pernah diteliti. Oleh karena itu, penggunaan obat kalium - normin dan apoteker selama kehamilan tidak dianjurkan.

Pengecualian bisa menjadi situasi ketika kebutuhan medis untuk membantu kesehatan ibu masa depan melebihi kemungkinan risiko bayi tersebut berkembang.

Hal ini disebabkan kurangnya data tentang potensi efek negatif dan penetrasi kalium-normin dan ke dalam ASI, dokter menyarankan agar jika seorang wanita memberi makan bayi yang baru lahir dengan ASI pada saat terapi yang diperlukan, makanan harus diinterupsi.

Untuk masa pengobatan, bayi disapih dari payudara, dengan cara memindahkannya ke makanan dengan campuran khusus yang disesuaikan.

Kontraindikasi

Produk farmasi juga merupakan obat yang bisa memberi pengaruh tertentu pada tubuh pasien. Dan tidak selalu pengaruh ini, dengan bantuan terarah dari satu masalah, tidak mempengaruhi area dan sistem tubuh manusia lainnya, yang mempengaruhi fungsinya.

Kontraindikasi penggunaan obat potasium - normal tercermin dalam daftar di bawah ini:

1. Hiperkalemia adalah kondisi patologis akibat peningkatan konsentrasi potassium pada cairan ekstraselular dan plasma darah.
2. Meningkatnya intoleransi individu terhadap organisme pasien terhadap satu atau beberapa unsur penyusun kalium - normin.
3. Kecenderungan untuk reaksi alergi.
4. Disfungsi ginjal, yang telah memasuki tahap penyakit kronis.
5. Blokade AV lengkap - penurunan transmisi impuls saraf dalam sistem konduksi jantung.
6. Disfungsi kelenjar adrenal.
7. Hipovolemia (penurunan volume darah total) dengan hiponatremia (penurunan konsentrasi natrium dalam serum yang signifikan).
8. Lesi eosif dan ulseratif pada lambung dan mukosa duodenum.
9. Asidosis - berlebih meningkatkan keasaman darah.
10. Terapi menyertai asupan kalium hematurik diuretik.
11. Masa kehamilan oleh seorang wanita.
12. Waktu menyusui.
13. Jangan mengkonsumsi obat potassium - normin, jika penderita belum berusia 18 tahun.

[12], [13], [14], [15], [16],

Efek samping Kalium-normin

Sebaiknya, obat ini ditoleransi dengan baik oleh tubuh pasien. Namun, dalam beberapa kasus, efek samping dari persiapan yang dipertimbangkan dapat ditunjukkan.

Sehubungan dengan karakteristik individu tubuh, potasium - normin mampu memprovokasi:

1. Munculnya mual di daerah epigastrik, yang pada intensitas tinggi bisa memancing dan muntah.

2. Kebingungan kesadaran.

3. Buang kotoran, diare, buang air besar lebih dari tiga kali sehari.

4. Munculnya perdarahan gastrointestinal internal.

5. Alergi untuk mengonsumsi obat.

6. Sindrom nyeri perut.

7. Penurunan tekanan darah.

8. Perforasi mukosa saluran pencernaan.

9. Berkurangnya otot.

10. Obstruksi usus.

11. Parestesia - pelanggaran dalam sensitivitas kulit, mati rasa pada ekstremitas.

12. Blokade atau menghentikan aktivitas jantung secara lengkap.

13. Hiperkalemia - jumlah potassium yang terlalu tinggi dalam cairan ekstraselular dan plasma darah.

[17], [18]

Overdosis

Seperti yang ditunjukkan oleh pengamatan klinis, overdosis komponen kimia aktif utama kalium-normin, yang merupakan potasium klorida, sangat mungkin terjadi karena kelebihan jumlah zat yang diatur, dan karena kerentanan individu pada tubuh pasien. Dalam kasus ini, tubuh pasien bereaksi terhadap hal ini dengan gejala patologis simtomatologi:

1. Munculnya faktor-faktor yang mengindikasikan terjadinya dan berkembangnya hiperkalemia. Perlu diingat bahwa komplikasi ini dapat berkembang secara asimtomatik dan dalam waktu singkat menyebabkan hasil yang fatal. Karena itu, dengan latar belakang terapi, pemantauan secara teratur kandungan ion potassium dalam tubuh sangat diperlukan.

1. Penurunan laju impuls yang dibawa oleh otot miokardium.
2. Kerusakan otot.
3. Mati rasa ekstremitas, pelanggaran sensitivitas kulit.
4. Kegagalan dalam ritme kerja jantung, sampai berhenti.

Penangkal tunggal, yang benar-benar bisa menghentikan masalah yang telah diciptakan, tidak ada sampai sekarang. Pengobatannya simtomatik. Jika perlu, dialisis peritoneal atau hemodialisis dapat dihubungkan ke protokol resusitasi.

[22], [23], [24]

Interaksi dengan obat lain

Seringkali obat tersebut dipertanyakan, Kalium - normin, dimasukkan ke dalam protokol pengobatan pengobatan kompleks penyakit ini. Saat menunjuk obat ini, dokter yang merawat harus dipandu, dimana struktur farmakologis dapat dikurangi menjadi satu protokol terapeutik, dan bila dikombinasikan, hanya dapat memperparah keadaan.

Perlu diketahui interaksi dengan obat lain dan obat yang dimaksud adalah potassium-normin.

Seperti yang ditunjukkan oleh pengamatan klinis, pengenalan kalium klorida mengurangi intensitas kuantitatif dan kualitatif efek samping dari glikosida jantung.

Jangan biarkan co-administrasi (atau membutuhkan seperti input tandem membutuhkan proses monitoring ketat) Kalium - normina dengan kelompok-kelompok obat hemat kalium diuretik, ACE inhibitor (angiotensin converting enzyme) langsung Obat-obatan berdasarkan kalium, serta dengan non-steroid anti-inflamasi agen. Perhatian ini disebabkan oleh fakta bahwa kerja sama pasangan tersebut meningkatkan kemungkinan hiperkalemia.

Dengan masuknya potassium - normin dan quinidine, pemantauan proses terapi menunjukkan peningkatan karakteristik farmakologis dari yang terakhir.

Tetapi pada sepasang dengan disopyramide, hasil penerimaan mereka menunjukkan adanya peningkatan gejala manifestasi buruk disopyramide.

[25], [26]

Kondisi penyimpanan

Untuk memaksimalkan efek pengobatan, perlu hati-hati tidak hanya mengikuti rekomendasi dan persyaratan dokter yang merawat terapi yang diresepkan, tetapi juga tidak berlebihan untuk berkenalan dengan dan mengamati kondisi penyimpanan potassium-normine, yang merupakan wajib di selebaran, petunjuk yang melekat pada agen farmakologis manapun. Jika kandungan obat salah, efektivitas hasilnya bisa dikurangi secara signifikan dalam protokol terapi.

Saat melakukan semua rekomendasi, Anda dapat yakin bahwa obat tersebut akan secara efektif "melayani" seluruh masa berlaku tanggal kedaluwarsa yang ditentukan oleh spesialis perusahaan - produsen.

Berisi obat harus, memenuhi persyaratan tersebut:

1. Tempat penyimpanan potassium seharusnya menjadi norma harus terlindungi dari sinar matahari langsung dari spektrum matahari.
2. Suhu di ruangan harus berada dalam batas yang diizinkan: dari + 15 sampai + 30 derajat di atas nol.
3. Persentase kelembaban cukup rendah.
4. Mengandung obat diperlukan di tempat yang tidak tersedia untuk remaja dan anak kecil.

[27],

Kehidupan rak

Memasuki pasar apotek, produk apa pun yang diproduksi oleh perusahaan produsen harus dilengkapi pada bahan kemasan dengan indikator tanggal saat produk obat diproduksi. Angka kedua menandai tanggal akhir, setelah itu obat yang dimaksud tidak boleh digunakan untuk mengobati penyakit tertentu.

Dengan pelepasan kalium-normin, tanggal kadaluwarsa ditetapkan sebagai 3 tahun sejak tanggal pembuatan obat.

[28], [29], [30],