^

Kesehatan

Laferon

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Laferobion adalah obat antitumor, imunomodulator, dan antiviral. Tidak memiliki efek toksik.

trusted-source[1]

Indikasi Laferon

Obat ini digunakan untuk pengobatan kombinasi patologi semacam itu:

  • neonatal (di sini termasuk bayi prematur) - dengan SARS, meningitis, sepsis, pneumonia dan berbagai jenis infeksi intrauterin (seperti klamidia dan ureaplazmozom dengan mycoplasmosis, herpes, kandidiasis sistemik, dan CMV);
  • wanita hamil - di lesi pada saluran urogenital (seperti ureaplasmosis dengan klamidia dan mycoplasmosis, virus papilloma, CMV, trikomoniasis, ragi dan bakteri vaginosis dengan herpes genital), pielonefritis dengan pneumonia bronkogenik, penyakit paru dalam tahap kronis, SARS, serta hepatitis B atau C;
  • dengan kategori hepatitis C, B atau D dalam derajat kronis (anak-anak atau orang dewasa), dan sebagai tambahan dengan sirosis hepatik, bersamaan dengan prosedur plasmapheresis dan hemosorption);
  • dengan tipe hepatitis C, B atau D pada tingkat kronis pada anak-anak dengan onkologi (leukemia atau limfogranulomatosis, serta neoplasma besar);
  • pada stadium akut tipe hepatitis C pada anak;
  • dengan bentuk perinatal hepatitis C, B atau CMV pada bayi sampai usia 1;
  • Pada stadium akut tipe hepatitis C atau B untuk orang dewasa;
  • Orang dewasa dengan ARVI atau influenza (ini termasuk penyakit yang menyebabkan superinfeksi);
  • dengan herpes pada selaput atau kulit mukosa;
  • dengan papillomaviruses (anogenital atau kutil biasa, serta keratoacanthomas).

Pada saat yang sama, Laferobion menunjukkan hasil yang baik dalam perawatan:

  • ARVI bersamaan dengan influenza, diabetes mellitus yang tergantung insulin, dan asma pada masa kanak-kanak;
  • lesi menular jenis bakteri atau virus - orang dewasa atau anak-anak yang sering sakit dan terus menerus;
  • herpes dengan klamidia, CMVI, ureaplasmosis dan toksoplasmosis - orang dewasa atau anak-anak;
  • dysbacteriosis pielonefritis dan glomerulonefritis, gastritis atau duodenitis dalam tahap kronis, masalah karena enterovirus meningitis (jenis serous), gondongan dan difteri memiliki lokal - anak-anak;
  • jenis rheumatoid arthritis;
  • meningeal tick-borne ensefalitis;
  • memiliki asal prostatitis yang berbeda;
  • dikembangkan setelah komplikasi operasi tipe purulen.

trusted-source[2], [3]

Surat pembebasan

Pelepasannya dilakukan dalam bentuk supositoria, liofilisasi, dan juga bubuk hidung.

Di dalam kemasan - 3,5 atau 10 supositoria dalam blister.

Lyophilizate terkandung dalam volume flakonchikah sebesar 1.000.000, 5.000.000 atau 3.000.000 IU, di dalam kemasan - 10 botol. Juga, vial tersebut dapat memiliki volume 6.000.000, 9.900.000 atau 18.000.000 IU, 1 dalam kemasannya. Lengkap dengan obat mungkin mengandung cairan suntik dalam ampul (volume 1 atau 5 ml) - jumlah ampul ini sesuai dengan jumlah botol dalam kemasannya.

Serbuk hidung tersedia dalam botol penetes 500000 IU, 1 botol di dalam kemasan masing-masing. Atau dalam botol-droppers dengan volume 100.000 IU, 10 buah di dalam kemasannya.

Farmakodinamik

Setelah pemberian obat-obatan, zat interferon bereaksi dengan konduktor tertentu pada dinding sel, sehingga mengaktifkan berbagai reaksi intraselular. Di antaranya adalah produksi protein, penghambatan proliferasi sel, stimulasi aktivitas fagosit dengan makrofag, dan limfosit untuk sel target. Seiring dengan ini, obat tersebut menekan replikasi virus di dalam sel yang terinfeksi.

Farmakokinetik

Tingkat puncak obat di dalam tubuh dengan injeksi / m atau s / c dicatat setelah 3-12 jam setelah prosedur. Waktu paruh adalah 3 jam.

Dosis dan administrasi

Suportator harus diberikan secara rektal.

Larutan obat diberikan secara in / m atau iv, dan sebagai tambahan, metode endolymph, intra-abdominal, rectal, intravesical, parabulbar atau subconjunctival. Selain itu, ia digunakan dalam bentuk tetes hidung dan larutan yang disuntikkan melalui nebulizer. Suntikan sering diberikan dengan ampul dari 1.000.000 IU.

Bayi yang baru lahir, serta bayi prematur, supositoria diberikan dalam jumlah 150.000 IU. Anak-anak diminta untuk memasukkan supositoria pertama dua kali per hari pada interval 12 jam. Kursus ini berlangsung 5 hari.

Dengan kombinasi penggunaan obat pada bayi baru lahir dengan pneumonia bakteri, 150.000 IU diberikan setiap hari - 1 supositoria tiga kali sehari selama 7 hari.

Bayi berumur 4-6 bulan menerima 1 supositoria dengan volume 500.000 IU dua kali sehari, dan anak-anak di atas setengah tahun memiliki 2 supositoria berukuran 500.000 IU dua kali sehari.

Selama kombinasi anak terapi kategori dalam hepatitis B, C, dan D (tipe kronis) menunjuk 3000000 IU IFN / m 2 luas permukaan tubuh per hari. Obat ini diresepkan setiap hari dalam jumlah 1 supositoria (2 suntikan per hari) selama 10 hari dan kemudian mengikuti skema serupa dengan aplikasi setiap hari selama 0,5-1 tahun. Durasi kursus diberikan dengan data laboratorium dan obat.

Ketika dikombinasikan pengobatan tahap akut hepatitis tipe B atau C (dewasa), obat tersebut digunakan dalam jumlah 3 juta atau 1.000.000 IU pada tahap pemulihan yang panjang atau dengan perjalanan penyakit yang lama. Masukkan juga 2 kali sehari untuk 1 supositoria dengan multiplisitas hari. Terapi berlangsung selama 4-6 bulan.

Selama eliminasi pada pasien hepatitis dewasa, yang bersifat virus (dalam stadium kronis), dosis 3.000.000 atau 1.000.000 IU diberikan setiap hari - 1 supositoria dengan multiplisitas 2 kali / hari diberikan selama 1,5 minggu. Kemudian, selama setengah tahun, berlaku setelah satu hari (jika itu adalah tipe hepatitis C) atau selama tahun pertama dalam sehari (jika itu adalah tipe hepatitis B).

Dalam proses terapi kompleks untuk influenza atau infeksi virus pernafasan akut (orang dewasa), supositoria dalam jumlah 500.000 IU diterapkan pada 1 - dua kali sehari selama 5 hari.

Terapi kompleks untuk stadium influenza atau ARVI yang parah (anak-anak dalam usia 1-7 tahun) menyarankan penggunaan supositoria 500.000 IU, dan untuk anak-anak dalam waktu 7-14 tahun - supositoria 1.000.000 IU. Dalam kasus tersebut, kursus berlangsung 5 hari - 1 supositoria 2 kali / hari.

Untuk menghilangkan pielonefritis, supositoria untuk 150.000 IU diperlukan - 1 unit diberikan 2 kali / hari selama 7 hari, dan kemudian 2 supositoria per hari (1 setiap 3 hari) selama 1 bulan pertama.

Larutan hidung paling efektif pada tahap awal penyakit. Untuk menghilangkan patologi asal bakteri virus dan ARVI, gunakan tetes hidung, inhalasi, dan juga semprot.

Untuk menanamkan 5 tetes larutan (dosis 50000-100000 IU), yang disuntikkan ke kedua lubang hidung minimal 6 kali sehari pada interval 1,5-2 jam. Terapi ini berlangsung tidak kurang dari 2-3 hari. Inhalasi juga sangat efektif.

Solusi injeksi dilepaskan sudah dalam bentuk siap pakai atau sebagai liofilisasi yang bisa dilakukan secara mandiri.

Encerkan bedak di ampul dengan cairan injeksi - cukup 1 ml.

Untuk mengobati stadium akut hepatitis B, injeksi larutan 1.000.000 IU diperlukan (diberikan 2 kali / hari) untuk jangka waktu 6 hari, setelah dosis dikurangi - dosis yang sama diberikan, namun sehari sekali, untuk jangka waktu 5 hari. Dilarang menggunakan obat-obatan jika pasien memiliki koma hepatik atau hepatitis yang berasal dari kolestasis.

Jika penyakit di atas terjadi dalam bentuk kronis, maka wajib diberikan 3-6 juta IU sekali sehari pada frekuensi 24 jam. Kursus ini berlangsung maksimal 24 minggu.

Untuk menyingkirkan ensefalitis tick-borne, 1 sampai 3 juta IU obat digunakan 2 kali / hari selama 10 hari, setelah itu terapi pemeliharaan dilakukan - dosis yang sama, namun disuntikkan sekali dengan selang waktu 1 hari selama 10 hari. .

Pengobatan patologi onkologi melibatkan penggunaan bagian maksimum yang mungkin dilakukan. Di Laferobion, hanya efek sitostatik, karena apa yang harus digunakan setelah regresi neoplasma atau bila pasien memiliki remisi.

Selama pengobatan leukemia myelogenous kronis, 900.000 IU diresepkan setiap hari sampai remisi tercapai, setelah itu porsi perawatan digunakan: dosis yang sama, namun dengan aplikasi setiap hari.

Untuk menghilangkan leukemia limfositik, 3.000.000 IU obat diperlukan setiap hari sampai ada perbaikan, dan kemudian dilanjutkan ke terapi suportif - untuk memberikan dosis yang sama tiga kali per minggu.

Dalam pengobatan angiosarcoma Kaposi, diperlukan 36 juta IU setiap hari untuk jangka waktu yang lama. Untuk menstabilkan kondisinya, pasien dipindahkan ke dosis perawatan: 18 juta IU tiga kali seminggu.

trusted-source[4]

Gunakan Laferon selama kehamilan

Ibu hamil atau menyusui dilarang menggunakan Laferobion. Jika perlu untuk mengobati penggunaan obat-obatan, perlu dipandu oleh rasio manfaat bagi wanita dan risiko komplikasi pada janin.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

  • intoleransi terhadap α-interferon atau unsur obat lainnya;
  • hepatitis berasal dari autoimun;
  • patologi hati yang bersifat dekompensasi;
  • skor kurang dari 50 ml / menit;
  • riwayat hemoglobinopati.

Efek samping Laferon

Penggunaan obat dapat menyebabkan berkembangnya beberapa efek samping:

  • perkembangan manifestasi mirip influenza: mialgia, menggigil, demam, astenia, pusing parah, nyeri di mata, kelelahan dan sakit kepala;
  • Kelainan sistemik: dehidrasi, gejala alergi, hiperglikemia, sensasi kelemahan, hiperkalsemia, limfadenitis dengan limfadenopati, dan sebagai tambahan hipotermia, bengkak perifer dan flebitis superfisial;
  • kerusakan pada sistem hematopoietik: perkembangan anemia, trombosit, neutro-, leuko- atau granulositopenia, dan sebagai tambahan pada limfositosis ini;
  • reaksi dari CCC: munculnya angina pektoris, extrasystole, aritmia, bradikardia dengan takikardia, dan disamping fibrilasi ventrikel dan penurunan tekanan darah;
  • pelanggaran fungsi endokrin: pengembangan hiper atau hipotiroidisme, dan sebagai tambahan terhadap virilisme atau ginekomastia ini;
  • Kelainan pada sistem hepatobiliary: pengembangan hepatitis atau hiperbilirubinemia, serta peningkatan LDH dan enzim hati;
  • gangguan saluran pencernaan: perkembangan radang gusi atau anoreksia, timbulnya sakit perut, muntah, dispepsia, mual dan diare;
  • lesi di bidang ODA: pengembangan hiporeflexia, spondilitis dan arthrosis dengan artritis, dan selain tendonitis, polyarteritis nodular dan atrofi otot, serta munculnya kejang;
  • Kelainan fungsi urogenital: perkembangan impotensi, amenore atau dismenore, serta masalah buang air kecil;
  • gangguan mental dan masalah dari NA: perkembangan apatis, depresi, migrain, tremor, afasia, polineuropati dan amnesia. Juga ada paresthesia, gangguan tidur, masalah dengan koordinasi dan gaya berjalan, hiperestesi, gejala ekstrapiramidal, perasaan gembira dan pusing;
  • lesi pada sistem pernafasan: munculnya rhinitis, batuk dan dyspnea;
  • Masalah pada kulit: munculnya gatal, perkembangan dermatitis atau alopecia.

trusted-source

Overdosis

Karena keracunan dengan Laferobion, mungkin ada gangguan kesadaran, kelesuan dan rasa sujud. Gejala ini reversibel dan lulus setelah menghentikan penggunaan obat-obatan.

Interaksi dengan obat lain

Laferobion dapat dikombinasikan dengan obat apapun, yang sering digunakan selama pengobatan penyakit yang dijelaskan di atas (antibiotik, GCS, kemoterapi, imunosupresor, dan induser zat interferon).

trusted-source[5], [6]

Kondisi penyimpanan

Laferobion harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak kecil. Obat biasanya disimpan dalam lemari es untuk memenuhi batas untuk suhu: 2-8 dari C.

trusted-source

Instruksi khusus

Ulasan

Laferobion dalam segala bentuk pembuatan biasanya memiliki ulasan positif atau netral. Nah tentang dia, dan orang tua yang menggunakan obat itu untuk anak-anak selama pengobatan gabungan untuk influenza, ARVI, dan patologi lainnya meresponsnya.

Kehidupan rak

Laferobion diizinkan untuk digunakan selama 3 tahun setelah pelepasan obat. Larutan bubuk siap pakai diperbolehkan disimpan maksimal 1 hari.

trusted-source

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Laferon" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.