Magnikor

Magnikor adalah efek antitrombotik dengan sifat kombinatorial, bahan aktifnya adalah asam asetilsalisilat dan magnesium hidroksida. 

[1]

Indikasi Magnikor

  Indikasi untuk penggunaan obat Magnikor adalah sebagai berikut:

• Magnikor dianjurkan untuk penyakit jantung iskemik akut, angina tidak stabil, infark miokard akut.
• Penggunaan obat untuk penyakit jantung iskemik kronis ditunjukkan.
• Obat ini digunakan dalam pencegahan primer trombosis.
• Obat ini digunakan untuk mencegah terjadinya trombi setelah pengobatan awal.
• Magnikor dianjurkan untuk pencegahan primer penyakit kardiovaskular, misalnya sindrom koroner akut pada pasien yang berisiko terkena penyakit kardiovaskular dengan faktor yang memprovokasi, yaitu:
• hipertensi arterial,
• diabetes melitus,
• obesitas dengan indeks massa tubuh <30,
• hiperkolesterolemia,
• dengan infark miokard sebelumnya pada pasien berusia di bawah lima puluh lima tahun.

Surat pembebasan

 Komposisi:

• komponen aktif - setiap tablet terdiri dari 75 mg asam asetilsalisilat dan 15,2 mg magnesium hidroksida;
• dari eksipien memiliki kuantitas kandungan pati jagung, selulosa mikrokristalin, kentang Pati, magnesium stearat, campuran untuk lapisan film Opadry II Putih, gidroksipropilma terdiri dari etil selulosa, laktosa monohidrat, polietilen glikol, titanium dioksida (E 171), triacetin.   

Bentuk pelepasan obat:

• Dalam tablet bundar, cembung di kedua sisi, ditutup dengan cangkang, mirip dengan film putih atau hampir putih;
• Tablet-tablet itu dikemas dalam lecet sepuluh;
• Setiap paket berisi tiga atau sepuluh lecet. 

[2]

Farmakodinamik

    Farmakodinamik obat Magnikor adalah sebagai berikut:

1. Asam asetilsalisilat, yang ada dalam obat ini, memiliki efek anti-inflamasi, antipiretik, analgesik dan anti-agregatif. Hasil dasar dari komponen obat ini adalah perlambatan produksi prostaglandin dan tromboksan. Efek paralel analgesia adalah perlambatan proses produksi siklooksigenase. Efek antiinflamasi dicapai dengan memperlambat sintesis PGE2, sehingga menurunkan laju aliran darah.
2. Karena tindakan penekanan asam asetilsalisilat terhadap sifat sintesis sintesis prostaglandin yang tidak dapat dipulihkan dari kelas G / H terjadi. Efek seperti itu pada zat ini tidak berhenti bahkan bila asam asetilsalisilat benar-benar dihilangkan dari tubuh. Ini adalah konsekuensi dari efek asam asetilsalisilat pada sintesis tromboksan, yang berada dalam trombosit. Gambaran klinis efek ini menunjukkan peningkatan waktu perdarahan. Normalisasi perdarahan terjadi seiring berlalunya waktu, setelah terbentuknya platelet baru.
3. Magnesium hidroksida yang ada dalam obat berperan sebagai komponen antasida dan sebagai zat pelindung epitel lambung dan usus dari tindakan agresif asam asetilsalisilat.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Magnikor adalah sebagai berikut:

• Setelah minum obat secara oral, bahan aktif obat segera masuk ke aliran darah melalui mukosa saluran cerna. Jika Anda membawa Magnikor setelah makan, maka tingkat penyerapannya akan berkurang. Mengurangi penyerapan komponen aktif obat terjadi pada pasien yang rentan terhadap migrain. Penyerapan obat terbaik terlihat pada pasien dengan achalogia atau pada pasien yang terus menggunakan obat antasid dan obat polisorben.
• Kandungan maksimum zat aktif dalam serum sekitar satu setengah atau dua jam setelah mengambil Magnikor.
• Magnesium hidroksida dengan kecepatan rendah dan dosis kecil diserap ke dalam mukosa usus halus.
• Pengikatan asam asetilsalisilat ke protein serum adalah 80 sampai 90 persen. Proporsi distribusi berat komponen aktif Magnikor pada pasien dewasa adalah 170 ml per 1 kg berat badan. Salisilat memiliki fitur yang cepat mengikat protein dan transportasi cepat ke semua organ dan sistem. Asam asetilsalisilat sempurna menembus penghalang plasenta dan otak darah, muncul dalam ASI selama menyusui dalam jumlah yang signifikan.
• Pengikatan magnesium ke protein serum lebih buruk (sekitar 25 sampai 30 persen). Dalam bentuk ini, ia diangkut ke seluruh tubuh dan mampu menembus penghalang plasenta. Beberapa magnesium muncul dalam ASI selama masa menyusui.
• Transformasi asam asetilsalisilat di epitel lambung terjadi pada komponen yang paling aktif, salisilat. Bila diserap melalui selaput lendir, perubahan asam asetilsalisilat pada tingkat tinggi terhadap asam salisilat. Meski dalam dua puluh menit pertama setelah konsumsi Magnikor masih dalam plasma darah komponen aktif berlaku dalam bentuk yang tidak berubah.
• Perubahan salisilat menjadi produk akhir transformasi di hati. Rata-rata waktu paruh obat adalah antara dua dan tiga jam. Jika Magnikor diambil dalam dosis besar, waktu paruh meningkat menjadi 24 - 30 jam. Salisilat yang tidak bertransaksir diekskresikan dalam urin, dan tingkat keasaman urin mempengaruhi jumlah ekskresi zat. Dengan pencabutan asam, sekitar dua persen salisilat diekskresikan, dan dalam larutan basa, sampai tiga puluh persen.
• Bagian magnesium diekskresikan dari tubuh melalui urine, dan bagian lain dari zat tersebut diserap berulang kali dan dikeluarkan dengan kotoran.
   

Dosis dan administrasi

   Metode aplikasi dan dosis Magnilek adalah sebagai berikut:

1. Sebelum memulai penerimaan Magnikor, seseorang harus berkonsultasi dengan spesialis yang akan meresepkan durasi pengobatan dan jumlah obat harian berdasarkan gambaran klinis penyakit ini.
2. Tablet ditelan secara keseluruhan. Terkadang, untuk kenyamanan, tablet terbagi menjadi dua bagian, dikunyah atau dioleskan sebelumnya.
3. Pada penyakit jantung iskemik akut atau kronis, pengobatan dengan jumlah harian 150 mg harus dimulai. Jumlah obat harian pendukung untuk penyakit ini adalah 75 mg.
4. Pada infark miokard akut, angina tidak stabil, dianjurkan untuk memulai pengobatan dengan jumlah pengobatan setiap hari dalam 150 - 450 mg. Penggunaan obat harus segera dimulai setelah ditemukannya gejala penyakit yang pertama. 
5. Dalam pencegahan trombosis berulang, jumlah obat harian awal adalah 150 mg; menjaga jumlah harian 75 mg.
6. Untuk tujuan penggunaan preventif awal dalam pembentukan trombi, jumlah obat harian dianggap 150 mg.
7. Pada pencegahan awal penyakit kardiovaskular (misalnya sindrom koroner akut) pada pasien yang memiliki prasyarat untuk onset penyakit kardiovaskular, jumlah pengobatan per hari adalah 75 mg.

[4]

Gunakan Magnikor selama kehamilan

 Gunakan Magnikor selama kehamilan hanya mungkin setelah berkonsultasi dengan spesialis.

Jika hasil positif bagi organisme ibu dari penggunaan obat melebihi risiko pengembangan janin, obat tersebut diresepkan untuk digunakan pada trimester pertama dan kedua kehamilan (dari bulan pertama sampai yang keenam). Dalam kasus ini, Magnikor hanya digunakan dalam jumlah terkecil - sampai 100 mg per 1 kg berat badan dengan pemantauan konstan oleh spesialis.

Pada trimester ketiga kehamilan Magnikor tidak bisa digunakan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan Magnikor berikut, tidak dapat digunakan saat:

• Hipersensitivitas terhadap komponen obat (asam salisilat dan turunannya).
• Nyeri perut pada saat bentuk akut penyakit.
• Kemungkinan perdarahan yang lebih besar (dengan kekurangan vitamin K, anemia, trombositopenia).
• Kegagalan hati berat.
• Disfungsi parah aktivitas ginjal (dengan laju filtrasi glomerulus kurang dari sepuluh mL per menit).
• Manifestasi eksplisit gagal jantung.
• Asma atau edema Quincke, yang terjadi sebagai akibat mengkonsumsi obat non-steroid dengan tindakan anti-inflamasi atau menggunakan salisilat dalam pengobatan penyakit.
• Trimester ketiga kehamilan dan menyusui.
• Periode umurnya sampai 12 tahun.

Efek samping Magnikor

Efek samping obat Magnikor dibagi menjadi beberapa kelompok sebagai berikut:

1. Sangat umum (lebih dari satu kasus dari sepuluh).
2. Terdistribusi (lebih dari satu kasus dalam seratus, kurang dari satu dari sepuluh kasus).
3. Tidak terdistribusi (lebih dari satu kasus dari seribu, kurang dari satu dalam seratus kasus).
4. Jarang terjadi (lebih dari satu kasus dari sepuluh ribu, kurang dari satu dalam seribu kasus).
5. Sangat jarang umum (kurang dari satu kasus dari sepuluh ribu), dengan mempertimbangkan manifestasi individu.

Efek samping obat Magnorcore:

Mengenai sistem peredaran darah dan limfatik -

• sangat umum - munculnya pendarahan hebat, memperlambat penyatuan platelet;
• tidak terkontrol - penampilan bentuk laten berdarah;
• jarang umum - terjadinya anemia (dengan penggunaan obat yang terlalu lama);
• sangat jarang umum - munculnya hipotrombinemia (karena penggunaan obat dalam jumlah besar), trombositopenia, neutropenia, agranulositosis, anemia aplastik, eosinofilia.

Menyentuh sistem saraf pusat -

• umum - munculnya migrain, insomnia;
• tidak rumit - penampilan vertigo (vertigo), kantuk, gangguan tidur, dering di telinga;
• jarang tersebar luas - munculnya perdarahan intraserebral, perubahan tingkat keparahan karakter pendengaran reversibel dan ketulian (dengan penggunaan obat-obatan dalam jumlah maksimum).

Mengenai sistem pernafasan -

• umum - munculnya bronkospasme (pada pasien asma).

Mengenai sistem pencernaan - 

• sangat umum - munculnya mulas, refluks;

• tersebar luas - munculnya lesi erosif pada bagian atas saluran pencernaan, mual, dispepsia, muntah, diare;
• tidak rumit - munculnya borok pada bagian atas saluran pencernaan, termasuk muntah dengan darah dan deglotepodobnogo buang air besar;
• jarang umum - terjadinya pendarahan gastrointestinal, perforasi;

• sangat jarang terjadi - munculnya stomatitis, esofagitis, lesi beracun dengan borok pada saluran pencernaan bagian bawah, striktur, kolitis, eksaserbasi sindrom iritasi usus besar.

Menyentuh hati -

• jarang umum - peningkatan kadar fosfatase transaminase dan alkalin plasma darah;

• sangat jarang - munculnya hepatitis tergantung dosis dari tingkat keparahan rata-rata dalam bentuk akut, yang reversibel, penyebabnya adalah kelebihan beberapa kali dosis obat yang diperlukan.

Mengenai kulit dan imunitas -

• umum - munculnya urtikaria, ruam yang berbeda, angioedema, vaskulitis hemoragik, purpura, eritema multiforme, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson;
• belum terselesaikan - munculnya reaksi anafilaksis, rhinitis alergi.

Mengenai sistem endokrin -

• jarang umum - munculnya hipoglikemia.

[3]

Overdosis

   Overdosis obat Magnilek dimanifestasikan sebagai berikut:

1. Jumlah obat yang berbahaya, yang dapat menyebabkan gejala overdosis, adalah jumlah pengobatan harian untuk orang dewasa lebih dari 150 mg per kg berat badan pasien.
2. Karena penggunaan jangka panjang obat dalam jumlah besar (lebih dari 150 mg per hari), ada tanda-tanda keracunan moderat kronis. Terkadang ada pusing dan sakit kepala, kebingungan tuli, bising di telinga, pembuluh melebar, berkeringat, mual, muntah.
3. Parahnya tahap keracunan obat memprovokasi munculnya gejala berikut: tiba-tiba timbul kegelisahan, ventilasi paru yang berlebihan, alkalosis alkaloid, kenaikan kuat suhu tubuh, ketosis, asidosis metabolik. Dalam kasus keracunan parah dengan obat tersebut, sistem saraf pusat tertekan, yang dapat memicu koma, keruntuhan kardiovaskular dan penangkapan saluran pernapasan.
4. Pada keracunan akut dengan salisilat, sering terjadi gejala gagal hati akut (dengan asupan harian lebih dari 300 mg per kg berat badan).
5. Jumlah obat yang mematikan adalah asupan lebih dari 500 mg per 1 kg berat badan.
6. Pengobatan overdosis: bila terjadi overdosis akut, segera bilas ke perut lalu gunakan arang aktif. Hal ini diperlukan untuk mengembalikan keseimbangan elektrolit air untuk mencegah terjadinya asidosis, kehilangan cairan kritis di tubuh, hiperpireksia dan hiperkalemia. Terkadang perlu menggunakan metode penyortiran racun berikut dari serum darah - hemodialisis, hemoperfusi dan diuresis alkali.

Interaksi dengan obat lain

   Interaksi Magnikor dengan obat lain adalah sebagai berikut:

1. Dengan penggunaan paralel, Magnikor meningkatkan keefektifan antikoagulan - warfarin, heparin, clopidogrel, fenprokumona dan obat hipoglikemik.
2. Magnikor memiliki kemampuan untuk menekan efek diuretik furosemid, serta spinolactone, inhibitor ATP.
3. Jangan gunakan Magnikor dengan obat anti-inflamasi non steroid. Persiapan antasid menurunkan penyerapan obat di atas.
4. Penggunaan secara paralel dengan probenecid Magnikora mengurangi efek kedua obat tersebut.
5. Tidak ada interaksi yang kuat antara pemakaian bersamaan asam asetilsalisilat dan magnesium karena fakta bahwa Magnikore memiliki kandungan magnesium yang rendah.

[5], [6]

Kondisi penyimpanan

   Kondisi penyimpanan Magnikor adalah sebagai berikut:

• Dalam kemasan obat itu dikeluarkan.
• Pada suhu normal, tidak lebih dari dua puluh lima derajat.
• Di tempat terlindung dari toko anak-anak.
   

Kehidupan rak

Umur simpan obat Magnikor sesuai dengan kondisi penyimpanan yang tepat - dua tahun sejak tanggal rilis.