^

Kesehatan

A
A
A

Kelainan kelopak mata bawaan

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

I. Kripophthalmos.

II. Ablefaria:

  1. tidak adanya kelopak mata sama sekali;
  2. tidak adanya kelopak mata dikombinasikan dengan
    • Sindrom Laxova Baru;
    • sindrom ablepharia pada makrosomia.

III. Koloboma:

  1. terpencil;
  2. dalam kombinasi dengan celah wajah, seperti sindrom Goldenhar, sindrom Treacher-Collins;
  3. Dalam kasus deformasi parah, tahap pertama rehabilitasi adalah koreksi bedah.

Koloboma bilateral pada kelopak mata anak dengan sindrom Goldenar. Fisura palpebra kiri tidak tertutup

Koloboma bilateral pada kelopak mata anak dengan sindrom Goldenar. Fisura palpebra kiri tidak tertutup

IV. Ankilobleran:

  1. fusi kelopak mata;
  2. penyempitan fisura palpebra;
  3. Ada bentuk yang diwariskan secara autosomal dominan.

V. Fusi filiform kelopak mata:

  1. fusi seperti polip pada kelopak mata atas dan bawah, terlokalisasi di bagian tengah;
  2. Tidak ada perubahan terkait pada fisura palpebra.

VI. Brakiblefaron:

  1. pelebaran fisura palpebra;
  2. Ada bentuk-bentuk yang diwariskan secara dominan autosomal;
  3. mungkin dikaitkan dengan sindrom Down dan disostosis kraniofasial.

VII. Ektropion kongenital:

  1. menyertai:
    • blefarofimosis;
    • sindrom Down;
    • sindrom kraniofasial;
    • iktiosis lamelar.
  2. menyarankan penggunaan salep, tarsorafi atau intervensi bedah;
  3. Ektropion akut disebut eversi kelopak mata.

VIII. Epiblefaron:

1. lipatan kulit yang sejajar dengan tepi kelopak mata dan menyebabkan kontak antara bulu mata dan kornea;

  1. sering ditemukan di antara penduduk Timur;
  2. menghilang secara spontan, kebutuhan untuk pengobatan jarang muncul;
  3. Dalam kasus keratitis terkait, dianjurkan untuk mengangkat lipatan kulit, yang biasanya memberikan efek baik.

Epiblepharon. Pertumbuhan bulu mata abnormal sudah ada sejak lahir. Terkadang terjadi perbaikan spontan.

Epiblepharon. Pertumbuhan bulu mata abnormal sudah ada sejak lahir. Terkadang terjadi perbaikan spontan.

IX. Entropion:

  1. patologi yang berhubungan dengan mikroftalmos;
  2. terjadi ketika otot orbicularis mengalami kejang;
  3. dengan sindrom Larsen:
    • beberapa dislokasi sendi;
    • malformasi, langit-langit sumbing;
    • keterbelakangan mental;
  4. Pembengkokan tulang rawan merupakan kelainan bentuk horizontal bawaan pada tulang rawan kelopak mata.

Entropion kongenital (inversi).

Entropion (inversi) kongenital. Selain kelainan kelopak mata, anak tersebut mengalami nyeri kelopak mata di mata kanan. Pembengkakan kelopak mata perlu diperhatikan. Inversi kelopak mata atas mata kanan dengan perubahan posisi bulu mata. Meskipun terjadi iritasi kornea secara konstan, perubahan organik tidak terjadi pada tahap ini. Keadaan tersebut dinormalisasi dengan menjahit kelopak mata atas.

Tarsorafi dilakukan, yang memiliki efek paliatif; kadang-kadang diperlukan intervensi bedah radikal.

X. Epikantus:

  1. lipatan kulit vertikal yang memanjang dari kelopak mata atas atau bawah ke arah sudut medial mata atau memanjang dari sudut medial mata ke arah medial;
  2. sering ditemukan di antara penduduk Timur;
  3. tanda patognomonik untuk sindrom blefarofimosis.

Bentuk klinis epicanthus. a) Superciliary, b) palpebra, c) tarsal, d) reverse

Bentuk klinis epicanthus. a) Superciliary, b) palpebra, c) tarsal, d) reverse

XI. Telekantus:

  1. peningkatan jarak antara kantus medial kedua mata;
  2. Bila perlu, koreksi dilakukan dengan memperpendek ligamen sudut medial celah mata.

Telecanthus dan epicanthus terbalik

Telecanthus dan epicanthus terbalik

XII. Blepharophimosis (penyempitan fisura palpebra):

  1. pengurangan jarak horizontal antara kelopak mata;
  2. sindrom blefarofimosis:
    • mata juling;
    • telekantus;
    • blefarofimosis;
    • reverse epicanthus merupakan suatu kelainan dengan pola pewarisan autosomal dominan, pada 50% kasus bersifat sporadis (biasanya berupa mutasi yang baru terjadi), gen penyebab terjadinya kelainan ini terlokalisasi pada daerah 3q22,3-q23.

Penyakit ini sering disertai dengan strabismus, dan wanita yang terkena mungkin menderita infertilitas.

Retraksi kelopak mata pada masa bayi

  1. Fisiologis.
  2. Idiopatik.
  3. Pseudo-eksoftalmos ipsilateral atau ptosis kontralateral.
  4. Kelainan bilateral, dengan gejala "matahari terbenam" dengan latar belakang hidrosefalus.
  5. Sindrom Marcus Gunn adalah fenomena sinkinesis palpebromandibular.
  6. Penyakit Graves pada bayi baru lahir.
  7. Miastenia gravis.
  8. Paresis pada pasangan ketiga saraf kranial dengan regenerasi yang terdistorsi.
  9. Miopati.
  10. Paresis pada pasangan saraf kranial VII.
  11. Fibrosis levator okuli superioris.
  12. Nistagmus vertikal, dengan latar belakang patologi kelopak mata.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana cara memeriksa?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.