Ahli medis artikel
Publikasi baru
Kelumpuhan supranuklear progresif.
Terakhir ditinjau: 04.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kelumpuhan supranuklear progresif (sindrom Steele-Richardson-Olszewski) merupakan penyakit degeneratif langka pada sistem saraf pusat yang ditandai dengan hilangnya gerakan mata sukarela, bradikinesia, kekakuan otot dengan distonia aksial progresif, kelumpuhan pseudobulbar, dan demensia.
Penyebab kelumpuhan supranuklear progresif.
Penyebab penyakit ini tidak diketahui. Degenerasi neuron di ganglia basal dan batang otak terlihat, kekusutan neurofibrilar yang mengandung protein tau terfosforilasi terdeteksi. Kista lakuna mungkin terjadi di ganglia basal dan materi putih dalam.
[ 1 ]
Gejala kelumpuhan supranuklear progresif.
Onsetnya biasanya terjadi pada akhir usia paruh baya. Kesulitan melihat ke atas (tanpa menjulurkan leher) dan naik turun tangga adalah hal yang umum. Meskipun gerakan mata sukarela, terutama yang vertikal, sulit dilakukan, gerakan refleks tetap dipertahankan. Gerakan melambat, otot menjadi kaku, distonia aksial berkembang, dan kecenderungan jatuh ke belakang muncul. Disfagia dan disartria dengan labilitas emosional (palsi pseudobulbar) adalah hal yang umum; gangguan ini berkembang seperti pada beberapa stroke. Demensia akhirnya berkembang.
Siapa yang harus dihubungi?
Pengobatan kelumpuhan supranuklear progresif.
Pengobatannya tidak memuaskan. Agonis dopamin dan amantadine hanya mengurangi kekakuan sebagian.