Mengembangkan kelumpuhan supranuklear
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Progresif supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski Syndrome) - penyakit CNS degeneratif langka yang ditandai dengan hilangnya gerakan mata sukarela, bradikinesia, kekakuan otot dengan dystonia progresif aksial, palsy pseudobulbar, dan demensia.
Penyebab maju kelumpuhan supranuklear
Penyebab penyakit ini tidak diketahui. Degenerasi neuron nukleus basal dan batang otak ditunjukkan, glomeruli neurofibriller yang mengandung protein tau terfosforilasi terungkap. Kista Lacunar dimungkinkan di ganglia basal dan materi putih dalam.
[1]
Gejala maju kelumpuhan supranuklear
Sebuah debut khas di usia pertengahan tengah. Biasanya ada kesulitan saat melihat ke atas (tanpa neck extension), begitu juga saat memanjat dan turun dari tangga. Meski gerakan mata sewenang-wenang, terutama pergerakan vertikal, memang sulit, namun refleks tetap terjaga. Gerakan melambat, otot menjadi kaku, distorsi aksial berkembang, dan tendensi nampaknya turun ke belakang. Disfagia dan disartria dengan labilitas emosional (kelumpuhan pseudobulbar) sering terjadi, kelainan ini berkembang, seperti pada beberapa stroke. Akibatnya, demensia berkembang.
Siapa yang harus dihubungi?
Pengobatan maju kelumpuhan supranuklear
Pengobatannya tidak memuaskan. Agonis dopamin dan amantadine hanya sebagian mengurangi kekakuan.